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精选优质文档-倾情为你奉上化学药品和生物制品总 论一、关于处方的管理规定本规定系依据处方管理办法(中华人民共和国卫生部第53号令于2007年2月14日发布)中的有关规定编写。1处方(preScription)，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括门诊处方和医疗机构病区用药医嘱单。2处方除作为患者用药的凭证外，尚具有经济和法律意义，可作为药品消耗数量和药费收入金额的原始记载文件，在遇有法律问题时也可作为证据使用。各种处方应处方管理办法规定的保存期限和销毁手续进行管理。3医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。（二）处方书写规则1患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。2每张处方限于一名患者的用药。3字迹清楚，不得涂改；如需修改，医
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