温馨提示：由于个人手机设置不同，如果发现不能下载，请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-10040293.html】到电脑端继续下载（重复下载不扣费）。
1: 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。 2: 试题试卷类文档，如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案，请知晓。 3: 文件的所有权益归上传用户所有。 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。 5. 本站仅提供交流平台，并不能对任何下载内容负责。 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
本文（药物合成反应-第七章-还原反应ppt课件.ppt）为本站会员（晟***）主动上传，文客久久仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私，请立即通知文客久久（发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服），我们立即给予删除！
掌握还 原反应 总 的知识结 构1了解典型大类 反应 的机理2熟悉各反应 的条件、影响因素、主产 物3不同官能团加氢还原的一般顺序：烯 、炔烃 的还 原l 应用特点：p 常见的过渡态金属催化剂有镍类（如Ni、Raney镍），铂类（如铂黑、PtO2），钯类（如 Pb/C、林德拉Lindlar催化剂） 例如： 受氢体 供氢体 常见的供氢体还有环己二烯、四氢化萘、乙醇、异丙醇。1烯 、炔烃 的还 原 Lindlar催化剂可选择性的将炔烃还原为烯烃。p 肼或二酰亚胺还原 肼NH2-NH2或二酰亚胺NH=NH，可选择性还原非极性重键（如C=C、碳碳叁键、N=N）， 而不影响极性重键（如C=N、腈基、硝基等）。 使用其他还原极易使上式中的二硫键断裂。1烯 、炔烃 的还 原p 硼氢化反应 硼原子主要加成到取代基少，位阻较小的碳上。1芳烃 的还 原 芳香族化合物在液氨中用Na或K还原，生成非共轭环己二烯的反应称为Birch反应。l 应用特点： 苯环上连供电子基时，产物取代基连在双键碳上； （主产物） 苯环上连吸电子基时，产物取代基连在非双键碳上；2还 原为烃l 应用特点：p Clemmensen还原
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号：浙ICP备20026746号-2
公安局备案号：浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台，即用户上传的文档直接卖给下载用户，本站只是网络服务中间平台，所有原创文档下载所得归上传人所有，若您发现上传作品侵犯了您的权利，请立刻联系网站客服并提供证据，平台将在3个工作日内予以改正。
