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药物合成反应-第六章-氧化反应ppt课件.ppt

掌握氧化反应 总 的知识结 构1了解典型大类 反应 的机理2熟悉各反应 的条件、影响因素、主产 物3苄 位氧化 苄位甲基/亚甲基可被氧化为醛/酮或酸,关键在于使用选择性氧化剂使产物停留在醛。l 反应机理:主要为自由基机理(略)l 应用特点:p 选择性氧化为醛/酮: 硝酸铈铵法Ce(NH4)2(NO3)6或CAN 此反应在酸性介质中进行,选择性好,收率高。但是必须控制好温度,否则氧化成羧酸。 另外,由于苄位氧化总的规律是芳环连接吸电子基不利,所以多苄位时,只有1个被氧化。1苄 位氧化 三氧化铬-醋酐法(CrO3-Ac2O) 反应需要在硫酸或硫酸/醋酸的介质中进行,先形成二醋酸酯,进而水解得醛。1苄 位氧化p 非选择性强氧化 使用强氧化剂KMnO4、Na2Cr2O7、Cr2O3或稀硝酸等,将苄甲基氧化为羧基。1羰 基 位氧化 通过对羰基位的氧化,可引入羟基或羰基。l 应用特点:p 生成-羟基酮 使用四醋酸铅Pb(OAc)4或LTA或醋酸汞Hg(OAc)2,在位引入乙酰基,进一步水解得羟基。 由于位的甲基、亚甲基或次甲基都可发生反应,所以常加入三氟化硼BF3,促进反应向动 力学方向控制的产物

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