重症肌无力定义病因及发病机制临床表现定义重症肌无力（MG）：是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。病因及发病机制重症肌无力发病机制与自身抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）的损害有关。研究表明重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的自身免疫性疾病，主要由AChR抗体介导，在细胞免疫和补体参与下突触后膜的AChR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递而发生肌无力。临床表现 临床主要表现为部分或全身骨胳骨无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（ChEI)治疗后症状减轻。发病率为8-20/10万,患病率为50/10万,我国南方发病率较高。临床特征1、受累骨骼肌病态疲劳 肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪，休息后症状可减轻。肌无力于下午或劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。受累骨骼肌病态疲劳2、受累肌的分布和表现 全身骨骼肌均可受累，多以脑神经支配的肌肉最先受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约
