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精选优质文档-倾情为你奉上法规部药品研发实验室管理制度目 录专心-专注-专业第一章 总则 第一条 为了营造一个良好的实验室工作环境，达到“科学、规范、安全、高效”的目的，根据国家有关实验室规范，结合公司实际，制定本管理制度。第二条 实验室隶属于公司技术部，主要用于开展并完成公司产品的生产工艺优化、样品化验分析、新产品研发等试验研究任务。 第三条 本管理制度适用于进入公司研发中心实验室所有人员。第二章 管理职责第四条 药品研发实验室负责人对实验室的管理负有全面领导责任。第五条 药品研发实验室负责人是实验室使用和现场管理的第一责任人，其职责包括但不限于：负责实验室日常管理，组织安排研发、测试任务的顺利进行；负责访客接待、外联活动安排；负责仪器设备、试剂、耗材的申购；负责组织实施实验室的改造，仪器设备安装、调试、保养、维修和报废申请；负责指导实验报告和测试报告的编写以及实验室文档管理；负责实验项目分析测试方法的开发与改进；
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