温馨提示：由于个人手机设置不同，如果发现不能下载，请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-10404184.html】到电脑端继续下载（重复下载不扣费）。
1: 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。 2: 试题试卷类文档，如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案，请知晓。 3: 文件的所有权益归上传用户所有。 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。 5. 本站仅提供交流平台，并不能对任何下载内容负责。 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
本文（第三章-酰化反应ppt课件.ppt）为本站会员（晟***）主动上传，文客久久仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私，请立即通知文客久久（发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服），我们立即给予删除！
第三章 酰化反应AcylationReaction概 述 定义：有机物分子中O、N、C原子上导入酰基的反应2 分类：3 (1)根据接受酰基原子的不同可分为：4 氧酰化、氮酰化、碳酰化(2)根据引入是酰基不同可分为：黄酰化、碳酰化(甲酰化、乙酰化、苯甲酰化)如：对甲基苯磺酰氯制备对甲基苯磺酰胺(3)根据酰基引入方式不同可分为：直接酰化、间接酰化如：乙腈与间苯二酚属于间接酰化法3用途：药物中间体的合成、结构修饰和前体药物羟基、胺基等基团的保护第一节氧原子的酰化反应是在醇羟基或酚羟基上引入酰基生成酯的反应，因此又称酯化反应。醇的结构对酰化反应的影响伯醇(苄醇、烯丙醇除外）仲醇叔醇一、醇的氧酰化(一)酰氯为酰化剂酰氯常用于空间位阻大的醇，如叔醇的酰化：也常用于不稳定醇的酯化：1.反应物结构影响：加成-消除机理 加成阶段反应是否易于进行决定于羰基的活性： 若L的电子效应是吸电子的，不仅有利于亲核试剂的进攻，而且使中间体稳定；若是给电子的作用相反。 根据上述的反应机理可以看出，作为被酰化物质(醇)，其亲核性越强越容易被酰化。具有不同结构的被酰化物的亲核能力一般规律为；RCH2R-NH-R-OR-
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号：浙ICP备20026746号-2
公安局备案号：浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台，即用户上传的文档直接卖给下载用户，本站只是网络服务中间平台，所有原创文档下载所得归上传人所有，若您发现上传作品侵犯了您的权利，请立刻联系网站客服并提供证据，平台将在3个工作日内予以改正。
