1、药品流通安全服务平台操作手册2018 年 3 月目 录第一章 系统登录 .51.1 驱动安装 .51.2 企业入网 .6第二章 生产企业 .72.1 首页 .72.2 企业信息管理 .72.2.1 企业基本信息 .72.2.2 营业执照 .82.2.3 药品生产许可证 .82.2.4 药品 GMP 证书 .92.2.5 其他相关资质 .102.3 人员管理 .112.4 品种管理 .122.4.1 药品信息 .122.4.2 中药饮片信息 .152.5 检验报告 .152.5.1 检验报告录入 .152.5.2 检验报告签章发布 .162.5.3 检验报告更正 .172.5.4 检验报告查询
2、.182.5.5 客户查验情况浏览 .192.5.6 检验报告错误质疑查看 .192.5.7 需上传的检验报告 .202.6 首营资料交换 .212.6.1 发起 .212.6.2 签章发送 .222.6.3 索取资料 .242.6.4 外部申请处理 .242.7 交换资料查询 .252.7.1 接收记录 .252.7.2 发送记录 .252.7.3 索取记录 .262.7.4 外部申请处理记录 .262.8 首营资料接收库 .272.8.1 企业资料 .272.8.2 资质效期预警 .272.9 首营资料发送库 .282.9.1 企业资料 .282.9.2 人员资料 .292.9.3 品种资
3、料 .292.9.4 资质效期预警 .302.10 系统管理 .302.10.1 内部用户管理 .302.10.2 邀请企业注册 .322.10.3key 证书管理 .322.10.4 修改密码 .322.10.5 系统日志 .33第三章 经营企业 .343.1 首页 .343.2 企业信息管理 .343.2.1 企业基本信息 .343.2.2 营业执照 .353.2.3 药品经营许可证 .353.2.4 药品 GSP 证书 .363.2.5 其他相关资质 .363.3 人员管理 .373.4 经营品种 .383.5 检验报告 .383.5.1 检验报告查验 .383.5.2 查验情况查询 .
4、393.5.3 需重新查验的报告 .403.5.4 检验报告质疑处理回复 .413.5.5 反馈需上传的检验报告 .423.6 首营资料交换 .433.6.1 发起 .433.6.2 签章发送 .443.6.3 索取资料 .453.6.4 处理外部申请 .463.7 交换记录查询 .473.7.1 接收记录 .473.7.2 发送记录 .473.7.3 索取记录 .473.7.4 外部申请处理记录 .483.8 首营资料接收库 .483.8.1 企业资料 .483.8.2 人员资料 .493.8.3 品种资料 .493.8.4 资质效期预警 .503.9 首营资料发送库 .503.9.1 企业
5、资料 .503.9.2 人员资料 .513.9.3 品种资料 .523.10 系统管理 .533.10.1 内部用户管理 .533.10.2 邀请企业注册 .553.10.3key 证书管理 .553.10.4 修改密码 .553.10.5 系统日志 .56第一章 系统登录打开浏览器，在地址栏输入 http:/:1650/login.aspx，出现如下图：1.1 驱动安装使用本系统请先下载安装驱动程序。点击页面右上角的“驱动下载”，下载并安装驱动。安装驱动后，访问页面若出现以下弹式框，请点击“允许”操作。1.2 企业入网点击登录页面中的“立即注册”按钮，打开注册页面。企业入网分为两种方式：1、
6、企业可以通过其他企业发送的邀请码，在注册页面填写相关信息入网。2、河北省企业可直接在注册页面填写相关信息入网。注：（1）已经入网的企业以后可通过用户名、密码直接登陆系统（2）原检验报告用户无需注册，可直接使用本系统。如何邀请其他企业入网：已注册企业登录系统后，在“系统管理”中选择“邀请企业注册”，在打开的页面中点击“邀请”按钮，出现如下图所示，输入被邀请企业的信息后，点击“获取邀请码”然后点击“保存”即可。被邀请企业在注册时正确填写基本信息、邀请码即可。系统使用用户分为生产、经营（批发、零售、医疗机构）两种，下面分别介绍两种用户的菜单功能。第二章 生产企业2.1 首页首页显示电子检验报告和首营
7、资料的导航菜单，建议首先读懂功能导航菜单的操作步骤，再进行资料填写。首页中的导航菜单图可以点击进入相应菜单。也可以点击左侧的菜单列表。系统通知：在此可以查看系统发布的关于检验报告及首营资料的通知。Key 证书申请：先维护企业基本信息及营业执照信息，然后在“系统管理”中选择“key证书管理”点击“申请证书”按钮，填写申请人、联系电话、邮寄地址，上传企业公章图片及实际尺寸后点击保存即可。管理人员看到后会及时处理。2.2 企业信息管理2.2.1 企业基本信息该信息为动态信息，企业相关情况发生变化后，要注意随时进行动态更改。*号项为必填项目，其他为选择填写项目。建议将所有信息填写真实完整，便于监管部门
8、或企业之间开展信息联络。如需修改此页面信息，则直接在此页面修改需要修改的内容，然后点击页面最下面的“保存”按钮即可。2.2.2 营业执照要求填写完整的文字信息，并与实际营业执照内容完全一致。注：页面中所有需要上传图片的位置图片大小均不能超过 2M2.2.3 药品生产许可证要求填写完整的文字信息，并与实际许可证内容完全一致。具体要求同营业执照。2.2.4 药品 GMP 证书由于部分企业有多张 GMP 证书，应该分别扫描或拍照成图片后录入。要求全部为原件，具体要求同营业执照。新增：点击页面上方的“新增”按钮，出现如下图所示，填写详细信息后点击下方的“保存”按钮即可。详细：点击已有信息后面的“详细”按钮，即可查看当前已有 GMP 证书的具体内容。修改：点击已有信息后面的“修改”按钮，即可修改当前已有 GMP 证书的信息，修改后点击“保存”按钮即可。删除：点击已有信息后面的“删除”按钮，即可删除已有的 GMP 证书。
