中药药剂学模拟题附答案.doc

1、中药药剂学模拟题A 型题(最佳选择题)共 40 题，每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 A方剂 B制剂 C药物 D剂型 E成药 2在粉碎目的的论述中，错误的是 A增加表面积，有利于有效成分溶出 B延缓药材中有效成分的浸出 C有利于制备各种药物剂型 D便于调配与服用 E便于新鲜药材的干燥 3喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 A应用流化技术 B适用于液态物料干燥 c干燥产物可为粉状或颗粒状 D适于连续化批量生产 E耗能大，清洗设备麻烦 4下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是 A阴离子型阳离

2、子型非离子型 B阳离子型非离子型阴离子型 C非离子型阴离子型阳离子型D阴离子型非离子型阳离子型 E阳离子型阴离子型非离子型 5下列最适宜配制散剂的药物是 A挥发性大的药物 B腐蚀性强的药物 c易吸湿的药物 D较稳定的药物 E味道极差的药物 6用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为 A制粒前加入 B干燥前加入 c整粒前加入 D整粒后加入，焖数小时 E临压片时加入 7下列吸水性最好的软膏基质是 A石蜡 B植物油 C蜂蜡 D凡士林 E羊毛脂 8栓剂在肛门 2cm 处给药后，药物的吸收途径为 A药物一门静脉一肝脏一大循环 B药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环 C药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分

3、药物进人下腔大静脉一大循环 D药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环 E药物一直肠上静脉一门静脉一大循环 9下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A采用混合溶剂或非水溶剂 B使药物生成可溶性盐 C在药物分子结构上引人亲水基团D加入增溶剂 E把主药研成细粉10有关气雾剂的叙述中，错误的是 A抛射剂在耐压的容器中产生压力 B抛射剂是气雾剂中药物的溶剂 c抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂 D抛射剂是一类高沸点物质 E抛射剂在常温下蒸气压大于大气压11影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A非解离药物的浓度越大，越易吸收 B药物的脂溶性越大，越易吸收 c药物的水溶性越大，越易吸收 D药物的

4、粒径越小，越易吸收 E药物的溶解速率越大，越易吸收12关于汤剂的叙述中，错误的为 A以水为溶剂 B吸收较快 c能适应中医辨证施治，随症加减 D煎后浓缩加防腐剂服用 E简单易行13下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是 A聚乙烯吡啶衍生物 B玉米朊 C聚乙烯胺类 D聚乙烯醇 E阿拉伯胶14下列关于粉碎原则的论述中，错误的是 A药物应粉碎得越细越好 B粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变 c粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护 D粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆 E药材粉碎前应先干燥15调配处方的审方过程中，错误的是 A审查病人姓名、年龄、性别 B医师是否签

5、名 c药名是否清楚，剂量是否妥当 D有无毒性药，其剂量是否超出正常量 E若发现有疑问，审方者应更改处方16下列关于胶剂的叙述中错误的是 A胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装C胶液在 812、经 1224 小时凝成胶块，此过程称为胶凝D提高介质的温度和流速可增大干燥速度E用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽17通过加热炮制，降低毒性的药材是A五味子 B雄黄 c商陆 D柴胡 E党参18姜炙法炮制药物时，每 100kg 原药材，用生姜 A5kg B.10kg C15kg D20k E25kg19指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀

6、酶保苷”作用 A大黄、白芍、甘草、苦杏仁 B秦皮、槐米、大黄、黄芩 c桔梗、白芍、黄芩、白芥子 D苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米 E人参、甘草、大黄、柴胡20地黄炮制成熟地的作用是 A清热凉血 B生津止渴 c滋阴清热凉血 D滋阴补血 E补血止血21能用于分子分离的方法是 A砂滤棒滤过法 B减压滤过法 C微孔滤膜滤过法 D超滤膜滤过法 E垂熔漏斗滤过法22有中药水煎浓缩 1000ml，欲调含醇量达 70沉淀杂质，应加 95醇 A737ml B1357ml C606ml D2800ml E1963ml23下列采用升华原理的干燥方法有 A喷雾干燥 B冷冻干燥 C沸腾干燥 D真空干燥 E滚筒式干燥24下列

7、有助混悬作用的化合物是 A羧甲基纤维素钠 B苄泽类 C司盘-80 D聚乙二醇 6000 E月桂醇硫酸钠25下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是 A醋酸 B硝酸 c少量碘化物 D少量氯化物 E酒石酸26下列物质属非离子型表面活性剂的是 A十八烷基硫酸钠 B苄泽类 C油酸 D硫酸化蓖麻油 E二辛基琥珀酸磺酸钠27下列关于微囊特点的叙述中，错误的是 A可加速药物释放，制成速效制剂 B可使液态药物制成固体制剂 c可掩盖药物的不良气味 D可改善药物的可压性和流动性 E控制微囊大小可起靶向定位作用28制备黑膏药的传统工艺流程为 A药材提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂 B药材提取一去“火毒”一炼油

8、一下丹成膏一摊涂 C炼油一药材提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂 D药材提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂 E炼油一药材提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂29下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是 A半合成山苍子油脂 B可可豆脂 C半合成棕榈油脂 D吐温 -61 E聚乙二醇 400030有关热原含义的论述中，错误的是 A热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质 B热原是细菌的代谢产物、尸体以及内毒素混合物 C热原注人人体后可引起发冷、寒颤、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状 D热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物 E经 121C，30 分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏病原3

9、1已知某药物属一级反应分解，在 25C T K=0000077 天，则其 tl2(zsc)为A10000 天 B1000 天 c9000 天 D3000 天 E600 天32下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是 A药物能否被吸收，吸收速度与程度 B药物在体内分布 c药物的分子结构与药理效应关系D药物在体内代谢 E药物从体内排泄的途径和规律33下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是 A协定处方是医院药房与医师相互协商所决定 B协定处方药剂只限于本单位使用c只要本单位批准就可制备协定处方的药剂 D协定处方药剂可大量配制和贮备E使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间34有关气雾剂容器的叙述中

10、，错误的认为是 A不与药物、抛射剂起作用 B能安全承受成品的压办 c应用小不锈钢瓶 D应用一般的玻璃瓶 E应用耐压塑料瓶35黄芩合理的切制方法是 A用冷水浸润软化切片 B用沸水煮透切片 c用温水润软切片 D用蒸气蒸软切片 E用冷水煮透软化切片36炒槟榔的主要作用有 A缓和药性，减少副作用 B降低毒性 c便于服用 D利于煎出有效成分 E利于保存 37王不留行炒爆的标准，以完全爆花者占 A40以上为宜 B50以上为宜 C60以上为宜 D70以上为宜 E8012 上为宜 38饮片标准通则(试行)要求，一般炮制品水分应在 A1一 3 B46 C7一 13D15一 17 E1820 39用于无菌操作的安

11、瓿需要用 A湿热灭菌 B紫外灭菌 C干热灭菌 D微波灭菌 E辐射灭菌 一 40留样观察法中错误的叙述为 A符合实际情况真实可* B一般在室温下 C可预测药物有效期 D不能及时发现药物的变化及原因 E在通常的包装及贮藏条件下观察B 型题(配伍选择题)共 40 题，每题 1 分。备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 A无菌 B灭菌 c消毒 D防腐 E除菌 41已杀灭所有细菌和芽胞 42抑制细菌的生长繁殖 43以滤过法达到药液中无任何活细菌和死菌 44已杀灭所有病原菌 A5g B15g C20ml D60 E85g 45稠浸膏

12、含水量每 100g 约为 46流浸膏含醇量每 100ml 至少为 47干浸膏含水量每 100g 约为 48单糖浆含糖量每 100ml 应为 A备料一起模一成型一盖面一干燥一过筛一(包衣)一质量检查一包装 B备料一和药一制丸条一制丸粒一质量检查一包装 c备料一起模一盖面一成型一过筛一干燥一(包衣)一质量检查一包装 D基质一熔融一加药物一搅拌一滴制一收丸一选丸一擦丸一质量检查一包装 E基质一熔融一加药物一塑制丸粒一收丸一选丸一质量检查寸包装 49水丸的制备工艺为 50蜜丸的制备工艺为51滴丸的制备工艺为52水蜜丸的制备工艺为A包隔离层 B包粉衣层 c包糖衣层 D包有色糖衣层 E打光53片剂包糖衣时

13、，单纯的 70(gg)糖浆用于54片剂包糖衣时，滑石粉与 70糖浆用于55片剂包糖衣时，少量滑石粉与 35阿拉伯胶浆用于56片剂包糖衣时，015氧化铁与 70糖浆用于A甲醛熏蒸灭菌法 B丫射线灭菌法 c热压灭菌法 D干热灭菌法 E滤过灭菌法57已包装好的中药丸剂58无菌操作室空气用59玻璃仪器用60对热敏感的液体药剂用 A芳香水剂 B溶液剂 c胶浆剂 D乳浊液 E混悬液61难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于62液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于63浓薄荷水属于64纤维素的水溶液属于 A每毫升相当于 02g 药材 B每毫升相当于 O1g 药材 c每毫升相当

14、于 1g 药材 D每毫升相当于 25g 药材 E每毫升含有药材量尚无统一规定65除另有规定外，普通药物酊剂浓度66除另有规定外，毒性药物酊剂浓度67除另有规定外，浸膏剂浓度68除另有规定外，流浸膏剂浓度 A酒制 B盐制 c蒸制 D煮制 E醋制69黄芩、黄连、川芎炮制的适宜方法为70山茱萸、何首乌、黄精炮制的适宜方法为71大黄、当归、乌梢蛇炮制的适宜方法为72杜仲、泽泻、知母炮制的适宜方法为 A打粉 B煎煮浓缩成膏 c单提挥发油活双提法 D提取单体 E制成醇浸膏73制片剂时，处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为 74制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为 75制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处

15、理方法为 76制片剂时，处方中的丝瓜络、桂圆肉的处理方法为 ARBA BEBA CVd Dtp Etd 77溶出度测定时，药物溶出 632的时间 78血药浓度达到峰值的时间 79生物利用的速度 80生物利用的程度x 型题(多项选择题)共 20 题，每题 1 分。少选或多选均不得分。 81片剂需用稀释剂或吸收剂者，正确的为 A主药剂量小于 01g 者 B中药片浸膏含量少者 C浸膏黏性太大时 D含有较多挥发油者 E含有其他液体药物者 82下列属外用膏剂者为 A橡皮膏剂 B膜剂 C膏药 D锭剂 E软膏剂 83注射剂污染热原的主要途径有 A注射用溶剂 B原料、辅料 c容器与设备 D生产过程、环境及操作

16、人员 E 输液器具 84丹药的制法主要有 A升华 B降法 C滴制法 D半升半降法 E热熔法 85下列属于应用流化技术进行干燥的方法有 A喷雾干燥 B真空干燥 c冷冻干燥 D沸腾干燥 E常压干燥 86下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是 A囊材浓度各以 25-5为宜 B成囊时 pI-I 应调至 4050 C成囊时温度应为 5055C D甲醛固化时温度在 10I)2 下 E甲醛固化时 pH 应调至 8987下列关于影响浓缩效率的叙述，正确的是 A浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发 B沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示 c提高加热蒸气压力可提高传热温度差 D减压蒸发可提高传热温度差 E料液预热后分成均匀的薄膜可加速蒸发88药物不稳定时可能产生的不良后果是 A产生有毒物质 B造成药品以次品降价销售 c造成服用不便，剂量不准 D外观发生变化，如变色、沉淀、混浊笔 E疗效下降或失效