生物药剂学与药物动力学试卷答案.doc

1、生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题(共 15 题，每题 1 分，共 15 分) 1.大多数药物吸收的机理是（ ） A.逆浓度关进行的消耗能量 过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞 争转 运现象的被动扩散过程 2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（ ） A.药物的解离常数与脂溶性 B.药 物从制剂中的溶出速度C.药 物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型 3.不是药物胃肠道吸收机理的是（ ） A.主动转运B.促 进扩 散C.渗透作用D.胞饮作用

2、E.被动扩 散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（ ） A.平均稳态血药浓度是（ Css）max 与（css）min 的算术平均值 B.达 稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C.达 稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D.达稳态时的累积因子与 剂量有关 E.平均 稳态 血药浓度是（css）max 与（Css）min 的几何平均值 5.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h，则它的生物半衰期（ ） A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ ） A.表观分布

3、容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表 观 分布容 积表明药物在体内分布的实际容积 C.表 观 分布容 积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单 位是“升/ 小时”E.表现 分布容 积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag,若初始血药浓度为 15ug/ml,其表观分布容积 V 为（ ）A.20L B.4ml C.30L D.4L E.15L 8.地高辛的半衰期为 40.8h,在体内每天消除剩余量百分之几（ ） A.35.88 B.40.76 C.66.52 D.29.41 E.87.679.假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个 tl/2 药物消除99.9%？（ ） A.4h/2

4、 B.6tl/2 C.8tl/2 D.10h/2 E.12h/2 10.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ ） A.当食物中含有较多脂肪 ,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B.一些通过 主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 D.当胃空速率增加时 多数药物吸收加快 E.脂溶性 ,非离子型 药物容易透国细胞膜 11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（ ） A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.水溶液 混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液 散剂混悬液胶囊剂片剂 D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液 混悬液片剂散剂胶囊剂 12.单室模型药物,单次静

5、脉注射消除速度常数为 0.2h-1,问清除该药 99%需要多少 时间（ ） A.12.5h B.23h C.26h D.46h E.6h 13.下列( )不能表示重复 给药的血药浓度波动程度A.波动百分数 B.血药浓度变化率 C.波 动 度 D.平均稳态血药浓度 14.单室模型药物,生物半衰期为 6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（ ） A. 12.5h B. 25.9h C. 30.5h D. 50.2h E. 40.3h 15.下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（ ） A.图形法 B.拟合度法 C.AIC 判断法 D.F 检验 E.亏量法 二、多项选择题（共 15 题，每

6、题 2 分，共 30 分）1.下列叙述错误的是（ ）A.生物药剂学是研究 药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学B.大多数药物通过这种方式透过生物膜，即高浓度向低浓度区域转运的过程称促进扩散C.主 动转 运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D.被动扩散一些物 质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E.细 胞膜可以主 动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2.药物通过生物膜转运机理有（ ）A.主动转运 B.促进扩散 C.主动扩散 D.胞饮作用 E.被动扩散3、以下哪

7、几条是被动扩散特征（ ）A.不消耗能量B.有部位特异性C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.需借助载体进行转 运E.无饱 和现 象和竞争抑制现象4、以下哪几条是主动转运的特征（ ）A.消耗能量B.可与结构 类似的物质发生竞争现象C.由高浓度向低 浓度转运D.不需载体进行转运E.有饱 和状 态5、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（ ）A.反后服用 B.饭前服用 C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用 E.有肠肝循环现象6.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的（ ）A.大多数脂溶性药物以被 动扩散为主要转运方式吸收B.一些生命必需的物质如氨基酸等的吸收通过主动转运来完成C.一般情况下，弱碱性

8、药物在胃中容易吸收D.当胃空速率增加时 ，多数 药物吸收加快E.脂溶性、离子型药物容易透过细胞膜7.药物理化性质对药物胃肠道吸收的影响因素是（ ）A.溶出速率 B.粒度 C.多晶型 D.解离常数 E.消除速率常数8.影响药物胃肠道吸收的生理因素（ ）A.药物的给药途径 B.胃肠道蠕动 C.循环系统D.药物在胃肠道中的 稳定性 E.胃排空速率9.下列有关生物利用度的描述正确的是（ ）A.反后服用维生素 B2 将使生物利用度提高B.无定形药 物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药 物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好10.下列有关药物

9、表观分布容积地叙述中，叙述正确的是（ ）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表 观 分布容 积表明药物在体内分布的实际容积C.表 观 分布容 积有可能超过体液量D.表观分布容积的单 位是升或升/千克E.表观 分布容 积具有生理学意义11.可完全避免肝脏首过效应的是（ ）A.舌下给药 B.口服肠溶片 C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药 E.鼻黏膜给药12.关于药物动力学中用“速度法” 从尿药 数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药 物从肾排泄而消除B.须 采用中 间时间 t 中来计算C.必 须收集全部尿量（7 个半衰期，不得有损失）D.误差因素比较敏感，试验数据波动大

10、E.所需 时间 比“亏量法”短13.关于隔室模型的概念正确的有（ ）A.可用 AIC 法和拟合度法来判别隔室模型B.一室模型是指药物在机体内迅速分布，成为动态平衡的均一体C.是最常用的动力学模型D.一室模型中药物在各个器官和 组织中的男均相等E.隔室概念比较抽象，有生理学和解剖学的直观性14.用于表达生物利用度的参数有（ ）A.AUC B.CL C.Tm D.K E.Cm15.非线性动力学中两个最基本的参数是（ ）A.K B.V C.CL D.Km E.Vm三.简答题（共 4 题，每题 5 分，共 20 分） .什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2. 何为剂型因素与生物因素？ 3.

11、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4. 试述口服给药二室模型药物的血药浓度- 时间曲线的特征？四.计算题（共 4 题，共 35 分） 1.（本小题 6 分）已知某药物的半衰期为 6h，若每天静脉注射给药 2 次，试求该药物的蓄积系数 R？2. （本小题 9 分）给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050 mg，测得不同时刻血 药浓度数据如下：试求该药的 k，t1/2，V，CL，AUC 以及 12 h 的血药浓度。3. （本小题 9 分）某药物静注最低有效 浓度为 10mg/ml，t1/2 为8h，V 为 12L，每隔 8h 给药一次。 试拟定给药方案 若给药间隔由原来的 8h 改为 4h，

12、试计算其负荷剂量及维持剂量？4. （本小题 9 分）某女患者体重 为 81kg，口服盐酸四环素，每 8h口服给药 250mg，服用 2 周。已知该药具有单室模型特征，F=75%，V=1.5L/kg，t1/2=10h，ka=0.9h-1。求： 达稳态后第 4h的血药浓度；稳态 达峰时间； 稳态最大血 药浓度；稳态最小血药浓度。答 案一.单项选择题(共 15 题，每题 1 分，共 15 分)1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15D D C B C A D A D C A B A B E二、多项选择题（共 15 题，每题 2 分，共 30 分）1 2 3 4 5 6

13、7 8 9 10 11 12 13 14 15ABDABDEACEABEADABDABCDBCEABCACDACEABDEABACEDE三.简答题（共 4 题，每题 5 分，共 20 分）1. 生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。 研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。2. 剂型因素包

14、括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。 3. 药物或其代谢产物排出体外的 过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。 4. 血药浓度- 时间曲 线图分为三个时相：1）吸收相，给药后血药浓度持续上升，达到峰值浓度，在这一阶段，药物吸收为主要过程；2）分布相，吸收至一定程度后，以药物从中央室向周边室的分布为主要过程，药物浓度下降较快；3）消除相，吸收过程基本完成，中央室与周边室的分布趋于平衡，体内过程以消除为主，药物浓度渐渐衰减。四.计算题（共 4 题，共 35 分）1.（本小题 6 分）