遗传系谱图解题技巧练习题及答案.doc

1、第 1 页 共 79 页遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上

2、，这是解决遗传类习题的规律。解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于 X 染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞

3、质遗传。3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。 （2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。4、判断是否符合孟德尔遗传规律孟德尔遗传规律是指分离定律和自由定律，即判断是由一对等位基因控制还是由两对等位基因

4、控制的问题。解题规律：（1）从遗传规律的实质这一角度出发，可以通过鉴定花粉基因组成来判断是否符合分离定律和自由组合定律。（2）通过测交的方法判断。（3）通过自交的方法进行判断。5、判断是否是可遗传变异生物的变异有可遗传和不同遗传两种情况，遗传物质的改变或环境条件的改变都可以引起变异，所以判断生物的变异是遗传变异还是不可遗传变异，相当于判断是受环境因素还是遗传因素影响。解题规律：改变生物的生活环境以观察其性状是否改变。一.做遗传图解题的通用步骤：1.判断出遗传方式（简单的口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性）2.跟据遗传方式写基因型（例如：常染色体隐性遗传病患者基因型为 aa，正常的是 AA 或

5、 Aa）3.亲代和子代的基因型互推，计算遗传病发病概率（例如：某夫妇正常，生了一个白化病孩子，则可推出孩子基因型为 aa，父母基因型都是 Aa，他们再生一个孩子患病的概率为 1/4）以上都是很基础的，要想做出更难的题，必须把教材的遗传内容搞的很清楚。二.同源染色体1.特点：形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。 （注：X 和 Y 两条性染色体大小不一样，但也属于同源染色体）2.判断方法：在减数分裂是能够联会的两条染色体，一定是同源染色体第 2 页 共 79 页要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病

6、， “多指” “并指”为常染色体显性遗传病， “红绿色盲” “血友病”为伴 X 隐性遗传病， “抗维生素 D 佝偻病” 为伴 X 隐性遗传病。其次要熟记有关口诀，如“无中生有是隐性，隐性遗传看女病,父子有正非伴性“有中生无是显性, 显性遗传看男病,母女有正非伴性”“常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病”“常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病”“伴 X 显性遗传病：父病女必病，子病母必病 ”“伴 X 隐性遗传病：母病子必病，女病父必病 ”“伴 Y 遗传病：父病子必病，传男不传女 ”“线粒体遗传病：母病子女全病”在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察” ，就能快速确定遗传病的遗传方式。一看，

7、看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲” ， “白化病”等，则立即作出相应的判断。二找，找什么？一找如下片段(a) (b) (c) (d) 只要系谱图中出现如图 a、b 的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性” ；若出现如图c、d 的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性” 。并且只要系谱图中出现如图 b 的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病” ； 若出现如图 d 的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病” 。若系谱图中只出现图 a 情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图 c 情形，只能判断为显性遗传病

8、，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：(1) (2) (3) (4)如谱图中 出现上述12片段，则排除伴 X 隐性遗传，因为“伴 X 隐性遗传病：母病子必病，女病父必病” ，而图中且是“母病子不病，女病父不病” ， 判断为常染色体隐性遗传病。如谱图中 出现上述34片第 3 页 共 79 页段，则排除伴 X 显性遗传，因为 “伴 X 显性遗传病：父病女必病，子病母必病 ”，图中且是“父病女不病，子病母不病” ，判断为常染色体显性遗传病。三观察：一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为伴 Y 遗传病，因为“父病子必病，传男不传

9、女” 。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病，若有则最有可能为线粒体遗传病，因为“母病子女全病” 。三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者女多于男，则在 X 染色体上；若该病隔代遗传，则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者男多于女，则在 X 染色体上例 1 观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C,致病基因位于 X 染色体上的显性遗传病 D.致病基因位于 X 染色体上的隐性遗传病（1） 分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（

10、将正确的选项填入括号内）甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ） 【解析】参照判定口诀，判断的关键是：甲：8913，8 和 9 都无病，13（女儿）有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即“父母无病，女儿有病” 。乙：不符合判定口诀，也不能用排除法排除伴 X 显性遗传和伴 X 隐性遗传，故都有可能。丙：101113，10 和 11 都有病， 13（儿子）无病，为显性遗传病，“有中生无为显性”；4（父亲）有病，7（女儿）无病，8 （儿子）有病，3 （母亲）无病， 排除伴 X 显性遗传，肯定属于常染

11、色体显性遗传，若为伴 X 隐性遗传病， “父病女必病，子病母必病” 。丁：8915， 8 和 9 都无病，15（儿子）有病，为隐性遗传病， “无中生有为隐性”；7（母亲）有病，13（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴 X 隐性遗传病， “母病子必病” 。【答案】B;ABCD;A;B 第 4 页 共 79 页例 2、图 5 所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX 染色体显性遗传 DX 染色体隐性遗传【解析】读图可知：第一代女为患者，若为伴 X 隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除 D；利用反证法可确定其余二项

12、都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为 C。例3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是( )【解析】A 图中可以找到无中生有的 片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴 X隐性遗传的是。B 图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。C 图中男性全患病，故最可能是伴 Y 遗传。D 图中该病代代相传，且无性别差异，故最可能常染色体显性遗传。答案为 A。例 4、用基因型为 Aa 的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代 Aa 基因型频率绘制

13、曲线如图，下列分析错误的是A曲线的 F3 中 Aa 基因型频率为 0.4B曲线的 F2 中 Aa 基因型频率为 0.4C曲线的 Fn 中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1D曲线和的各子代间 A 和 a 的基因频率始终相等(A) (B) (C) (D)第 5 页 共 79 页例 5.在果蝇种群中（假定雌雄比例相等） ，果蝇的红眼基因（B）和白眼基因（b）均位于 X染色体上，若每 10000 只果蝇中有白眼雄果蝇 500 只，则理论上 XbX b、X BY 的基因型比例依次是（ ）A0.25% 47.5% B0.45% 5% C1% 10% D0.5% 45%例 6.已知果蝇红眼与白眼属于一

14、对相对性状 ，由位于 X 染色体上的一对等位基因控制，白眼（b）为隐性基因，在该种群中每 2500 只雌蝇中才有 1 只白眼果蝇，那么白眼 b 基因的基因频率为_。解析：因为白眼属于伴性遗传,假设果蝇中皆以二倍体为主, 假设白眼基因频率为 x,雌性(不带 Y)与雄性(带 Y)的个体相等(果蝇的性别不是由 XY 决定，而是有常染色体倍数与 X 染色体的比值决定,对于二倍体就相当于认为是 XY 决定),分别设为 1,总的个体数为 2,则与白眼相关的基因型有: XbY:x XBY:1-x XbXb:x*x XBXb:2x(1-x) XBXB1-x)(1-x) 根据题意,XbY 与 XbXb 为白眼,

15、则 x+x*x)/2=1/2500,解得x=0.0400%第 6 页 共 79 页例 7.已知果蝇的红眼（B）和白眼（b）这对相对性状由 X 染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子代出现了一只 XXY 的白眼果蝇。在没有发生幕因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是（ ）A该门眼果蝇的基因型为 XbXbY B母本产生的卵细胞基因型为 Xb C母本的基因型为 XBXb D父本的基因型为 XBY答案：B遗传病的类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（1）常见单基因遗传病分类：伴 X 染色体隐性遗传病：。发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交

16、叉遗传）伴 X 染色体显性遗传病：抗维生素 D 性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者遇以上两类题，先写性染色体 XY 或 XX，再标出基因常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全.发病特点:患者多，多代连续得病。常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与 X、Y 无关（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。（3）染色体异常病：21 三体（患者多了一条 21 号染色体） 、性腺发育不良症（患者缺少一条 X 染色体）例 8 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系

17、，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果-4、-6 不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(-l 与-2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_，女孩(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。（1）常染色体隐性遗传（2）伴 X 显性遗传（3）1/296 1/36 0解析：本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传（2）乙病具有男患者的母

18、亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴 X 显性遗传病（3）设控制甲病的基因为 a,则 II8有病，I 3 、I 4基因型均为 Aa,则 II5基因型概率为 2/3Aa 和 1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为 AA，因此 III2基因为 AA 的概率为 2/3.*1/2=1/3，为 Aa 概率为 2/3，同理 III1基因概率 2/3Aa 或 1/3 AA，第 7 页 共 79 页因此其子代患病概率为 1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为 1/36，因此双胞胎同时患病的概率为 1/36*1/36=1/296因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴 Y 传，因 I

19、II2 患病，则双胞胎男孩患病，故 IV-1 同时患有甲乙两种病的概率为 1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故 IV2同时患两种病的概率为 0【规律总结】遗传病遗传方式判定方法：1 遗传方式判定顺序：先确定是否为伴 Y 遗传（是否患者全为男性）确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）确定是显、隐性确定是常染色体遗传还是伴 X 遗传2 在已确定是隐性遗传的系谱中（1） 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴 X 隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。（3）在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴 X 显性遗传。 若男患者的母亲和女儿中有正

20、常的，则为常染色体显性遗传。3 如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。（3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。例 9.请回答下列问题：.研究表明，人的 ABO 血型不仅由位于 9 号染色体上的 IA、I B、i 基因决定，还与位于第 19 号染色体上的 H、h 基因有关。在人体内，前体物质在 H 基因的作用下形成 H 物质，而hh 的人不能把前体物质转变成 H 物质。H 物质在 IA 基因的作用下，形成凝集原

21、 A；H 物质在 IB 基因的作用下形成凝集原 B；而 ii 的人不能转变 H 物质。其原理如图 1 所示：(1)根据上述原理，具有凝集原 B 的人应具有 基因和 基因。(2)某家系的系谱图如图 2 所示。-2 的基因型为 hhIBi，那么-2 的基因型是 。(3)一对基因型为 HhIAi 的夫妇，生血型为 O 型血的孩子的几率是 。.家蚕的性别决定为 ZW 型 (即：雄性为 ZZ，雌性为 ZW)。正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因 A 控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官) ，由基因 a 控制，它们都只位于 Z 染色体上。在桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好，为了在幼虫时期能及时

22、鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，请设计一个杂交实验(用图解表示) ，并做简要说明(现有正常蚕和 “油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条)。.(1)H I B (2)HhI AIB (3)7/16 （ 3） 据 图 分 析 ， O 型 血 一 个 血 型 表 现 为 O 型 血 孩 子 的 基 因 型 有 hh_ _和 H_ii 两 类 ， 所 对 应 的 基因 型 为 HHii、 Hhii、 hhIAIB、 hhIBi、 hhii 和 hhIAi解 ： 若 一 对 基 因 型 为 HhIAi 和 HhIBi 的 夫 妇 ， 它 们 生 一 个 血 型 表 现 为 O 型 血 孩 子 的 基 因 型

23、 有hh_ _和 H_ii 两 类 ， 采 用 逐 对 分 析 法 ：HhHh 1HH、 2Hh、 1hh， IAiI， Bi 1IAIB、 1IAi、 1IBi、 1ii， 则 其 中 是 hh_ _的 概 率 为1/4， H_ii 的 概 率 为 3/41/4=3/16， 则 O 型 血 孩 子 的 概 率 为 1/4+3/16=7/16故 答 案 为 ： 7/16. 如下图所示。子代中凡正常蚕均为雄性(Z AZa)，凡油蚕均为雌性 (ZaW)，在幼虫时即可将雌雄区分。第 8 页 共 79 页练习题：1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴 X

24、染色体隐性遗传病，1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病，4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3 为纯合子命题意图: 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法” 。如是 X 染色体上的隐性遗传病，则 1的基因型为 XAXa(假定这对等位基因为 A 和 a);如是 X 染色体上的显性遗传病，则 4的基因型可能为 XAXA、X AXa；如是染色体上的隐性遗传病则 2的基因型为 Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则 3的基因型可能为 AA、Aa。所以选

25、C。2以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 AA甲病不可能是 X 隐性遗传病 B乙病是 X 显性遗传病 第 9 页 共 79 页C患乙病的男性多于女性 D1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 3右图所示遗传系谱中有甲(基因为 D、d)、乙(基因为 E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是 CA甲病为色盲症，乙病基因位于 Y 染色体上B7 和8 生一两病兼发的男孩的概率为 19C6 的基因型为 DdXEXeD若11 和12 婚配，则生出病孩的概率高达 1004、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称

26、为黑尿病（A，a） ，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b） 。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2）写出 3 号个体可能的基因型：_。7 号个体基因型可能有_种。（3）若 10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是。（4）假设某地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者，每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4） 1/400第 10 页 共 7

27、9 页5.下图是一色盲的遗传系谱：（1）14 号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。（2）若成员 7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。（1）14814 （2）1/4 06.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为 B，肤色正常为 A） ，请回答：(1)1 号的基因型是_。(2)若 11 号和 12 号婚配，后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。(3)若 11 号和 12 号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。(1)AX BXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12