高中生物必修二遗传专项中等习题.doc

1、试卷第 1 页，总 7 页遗传专项中等第 I 卷（选择题）一、选择题1鸟类的性别决定为 ZW 型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a 和 B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交 1 的亲本基因型是A.甲为 AAbb，乙为 aaBBB.甲为 aaZBZB，乙为 AAZbWC.甲为 AAZbZb，乙为 aaZBWD.甲为 AAZbW，乙为 aaZBZB2分别用 -珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶（与细胞呼吸相关的酶）基因的片段为探针，与鸡的成红细胞、输卵管细胞和胰岛细胞中提取的总 RNA 进行分子杂交，结果见下表（注：“+”表示阳性，“-”表示阴性）

2、 。下列叙述不正确的是探针细胞总 RNA -珠蛋白基因 卵清蛋白基因 丙酮酸激酶基因成红细胞 + - +输卵管细胞 - + +胰岛细胞 - - +A.在成红细胞中，-珠蛋白基因处于活动状态，卵清蛋白基因处于关闭状态B.输卵管细胞的基因组 DNA 中存在卵清蛋白基因，缺少 -珠蛋白基因C.丙酮酸激酶基因的表达产物对维持鸡细胞的基本生命活动很重要D.上述不同类型细胞的生理功能差异与基因的选择性表达有关3(多选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图） ，其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是A甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴 X 染色体隐性遗传B-3 的致病基因均来自于 I-2C-2 有一种基因

3、型，-8 基因型有三种可能D若-4 与-5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/124 型禽流感是一种新型禽流感，于年月底在上海和安徽两地率先发现。禽流感病毒的核酸为单链。下列相关的说法中，不正确的有几项 流感病毒侵入人体后，通过体液免疫防止其扩散 流感病毒体内含有种碱基和种细胞器可在灭菌后的培养基中培养 得到大量病毒光学显微镜观察不到甲型 流感病毒的结构再次侵入人体时，记忆细胞迅速产生大量抗体在一个细胞中的 构成一个种群试卷第 2 页，总 7 页流感病毒容易变异与核酸结构有一定关系两项 三项 四项 五项5下列为某一遗传病的家系图，已知一 1 为携带者。可以准确判断的是( )A该病为常染色体

4、隐性遗传B4 是携带者C一 6 是携带者的概率为 12D一 8 是正常纯合子的概率为 126假设一对夫妇生育的 7 个儿子中，3 个患有血友病（H-h）,3 个患有红绿色盲（E-e）,1 个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是 7下图一为某二倍体动物细胞减数分裂某时期示意图，图二中能表示该动物体细胞正常有丝分裂产生的子细胞的是8 下图是玉米细胞内某基因控制合成的 mRNA 示意图。已知 AUG 为起始密码子，UAA 为终止密码子，该mRNA 控制合成的多肽链为“甲硫氨酸亮氨酸苯丙氨酸丙氨酸亮氨酸亮氨酸异亮氨酸半胱氨酸” 。下列分析正确的是：A图中字母“A”代表的是腺嘌呤脱氧

5、核苷酸B合成上述多肽链时，转运亮氨酸的 tRNA 至少有 3 种C转录该 mRNA 时一个碱基(箭头处)缺失，缺失后的 mRNA 翻译出的第 5 个氨基酸是半胱氨酸D若该基因中编码半胱氨酸的 ACG 突变成 ACT，翻译就此终止。说明 ACT 也是终止密码9 油菜籽的含油量随世代选择的变化情况如图所示。据图分析，选择育种对高含油量油菜籽品种的产生所起的作用是A改变了控制产油的一对等位基因的总频率B 淘 汰 部 分 表 现 型 ， 使 高 含 油 量 基 因 的 基 因 频 率 增 大C定向诱导了控制高含油量基因的自由组合D改变了油菜籽的基因库，导致新物种的产生10科学家最近研究发现人体生物钟机

6、理如图所示，下丘脑 SCN 细胞中，基因表达产物 PER 蛋白浓度呈周试卷第 3 页，总 7 页期性变化，振荡周期为 24h。下列分析错误的是（ ）A、per 基因不只存在于下丘脑 SCN 细胞中B、过程的产物可直接作为过程的模板C、核糖体在图中移动的方向是从右向左D、过程体现了负反馈调节的调节机制第 II 卷（非选择题）11 （12 分）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：（1）控制该相对性状的基因位于 染色体上，判断的依据是 。（2）一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是 ，这对夫妇生一个油耳女儿概率是 。（3）从组合一

7、的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1） ，其原因是 。（4）若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是 。12 （11 分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由 GTC 突变为 GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酞胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。（2）从上述材

8、料分析可知，编码谷氨酞胺的密码子为 （3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为 B,b)和进行性肌营养不良病（设基因为 D, d)的遗传家系图，其中 II4 家族中没有出现过进行性肌营养不良病。II 1的基因型是 ；II 1和 II3基因型相同的概率为 。若 III5的性染色体组成为 XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 （填“父亲”或“母亲” ） ，理由是 若 III1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是女孩，在父亲基因型为 Bb 的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。组合序号 双亲性状父 母 家庭数目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩一 油耳油耳 195 90 80 10

9、15二 油耳干耳 80 25 30 15 10三 干耳油耳 60 26 24 6 4四 干耳干耳 335 0 0来|网 160 175合计 670 141 134 191 204试卷第 4 页，总 7 页13(8 分）核基因编码的蛋白质在细胞内的运输取决于自身的氨基酸序列中是否包含了信号序列以及信号序列的差异，如下图所示：（1）研究发现，经过程进入内质网的多肽，在内质网中折叠成为具有一定 的蛋白质，过程输出的蛋白质并不包含信号序列，推测其原因是 。经 过程形成的蛋白质经过途径送往溶酶体、成为膜蛋白或 （2）某些蛋白质经、过程进入线粒体、叶绿体时，需要膜上 的协助。线粒体和叶绿体所需的蛋白质部分

10、来自、过程，部分在 的指导下合成。（3）某些蛋白质经过程进入细胞核需要通过 （结构） ，这一过程具有 性。（4）除了图中以外，送往不同细胞结构的蛋白质具有 ，这是细胞内蛋白质定向运输所必须的。14(14 分)某二倍体豌豆种群有七对明显的相对性状，基因控制情况见下表。回答下列问題：性状 等位基因 显性 隐性种子的形状 A-a 圆粒 皱粒茎的髙度 B-b 高茎 矮茎子叶的颜色 C-c 黄色 绿色种皮的颜色 D-d 灰色 白色豆荚的形状 E-e 饱满 不饱满豆荚的颜色(未成熟） F-f 绿色 黄色花的位置 G-g 腋生 顶生（1）如上述七对等位基因之间是自由组合的，则该豌豆种群内，共有 种基因型、

11、种表现型。（2）将髙茎、花腋生、白种皮的豌豆与矮茎、花顶生、灰种皮的琬豆杂交得 F1，F 1自交得 F2,F2中高茎、花腋生、灰种皮的豌豆占 27/64，则 F2中杂合子的比例为 ,双亲的基因型分别是 、 。（3）现有各种类型的该豌豆的纯合子和杂合子(单杂合子、双杂合子、多对基因的杂合子等) 的琬豆种子，请设计最简单的实验方案，探究控制琬豆豆荚形状和豆荚颜色的基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律:实验方案是 。预期结果与结论:如出现 ，则控制琬豆豆荚形状和颜色的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。如出现 ，则控制琬豆豆荚形状和颜色的基因位于同一对同源染色体上,不遵循基因的自由组合

12、定律。试卷第 5 页，总 7 页15（8 分）甲、乙表示真核细胞内基因表达的两个主要步骤，请回答：（1）图甲进行的主要场所是_，所需要的原料是_。图乙所示过程称为_，完成此过程的细胞器是_。（2）图乙中的名称是_，若其上的三个碱基为 UGU，则在上与之对应的三个碱基序列是_。（3）已知某基因片段碱基排列如下图。由它控制合成的多肽中含有“脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸”的氨基酸序列（脯氨酸的密码子是：CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的 GAA、GAG；赖氨酸的是AAA、AAG；甘氨酸的是 GGU、GGC、GGA、GGG）。翻译上述多肽的 mRNA 是由该基因的_链转录的（以图中或表示）。若该基因

13、片段指导合成的多肽的氨基酸排列顺序变成了“脯氨酸谷氨酸甘氨酸赖氨酸”。则该基因片段模板链上的一个碱基发生的变化是：_。16(18 分）玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因(B) 对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第 9 号和第 6 号染色体上。玉米非糯性品系的籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性品系的籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答：（1）若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与糯性紫株杂交。如果用碘液处理 F1代的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为 。（2）若验证基因的自由组合定律，则两亲本

14、基因型为_。如果要筛选糯性绿株品系，需在第_年选择糯性籽粒留种，下一年选择_自交留种即可。（3）用 X 射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在 F1代 734 株中有 2 株为绿色。经细胞学的检查表明，这是由于第 6 号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的。已知第 6 号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。在上述 F1代绿株的幼嫩花药中观察到下图所示染色体，请根据题意在图中选择恰当的基因位点并在位点上正确标出 F1代绿株的基因组成：试卷第 6 页，总 7 页有人认为 F1代出现绿株的原因可能是经 X 射线照射的少数花粉中

15、紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致 F1代绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验，探究 X 射线照射花粉产生的变异类型。实验步骤：第一步：选 F1代绿色植株与亲本中的_杂交，得到种子（F 2代）；第二步：F 2代的植株自交，得到种子（F 3代）；第三步：观察并记录 F3代植株颜色及比例。结果预测及结论：若 F3代植株的紫色：绿色为_，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第 6 染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。若 F3代植株的紫色：绿色为_说明花粉中第 6 染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。17 （18 分）现有若干能正常繁殖且未交配过的果蝇（甲、乙、丙、丁)，眼色中正

16、常眼（B）对褐眼（b）显性，体色中灰体（E）对黑体（e）显性，两对基因分布情况如下图所示，所有个体的非同源染色体在减数分裂过程中自由组合。请回答：（1）乙果蝇减数第一次分裂后期细胞的染色体组数为 ，减数第二次分裂后期细胞的基因型为 。（2）若想在 F1中获得基因型 BbEe 的比例最高，应选用的亲本杂交组合为 。若乙和丁杂交，则 F1中正常眼灰体雄果蝇所占比例约为 。B 基因表达过程中，其转录产物 RNA 的加工场所在 。（3）丙果蝇的变异来源是 。果蝇产生的配子中若没有控制眼色或体色的基因，均会引起受精后发育的幼体致死，则甲与丙杂交产生的后代中存活个体所占比例约为 ，请用遗传图解予以解释（要

17、求写出配子，无需标出具体表现型，只需标明后代存活情况） 。18(10 分)科学家对猕猴(2n=42)的代谢进行研究,发现乙醇进入机体内的代谢途径如图所示。缺乏酶 1,喝酒脸色基本不变但易醉,称为“白脸猕猴”;缺乏酶 2,喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红,称为“红脸猕猴”;还有一种是号称“不醉猕猴”,原因是两种酶都有。请据图回答下列问题:（1）乙醇进入机体的代谢途径,说明基因控制性状是通过 ，从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大,判断的理由是 。（2）若对猕猴进行基因组测序,需要检测 条染色体。（3） “红脸猕猴”的基因型有 种，一对“红脸猕猴”所生的子代中,有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕

18、猴”,若再生一个“不醉猕猴” 雄性个体的概率是 。19某植物所结子粒由多对基因控制，其中三对自由组合的基因(A、a，C、c，R、r)为色泽基因，只有三对基因都含有显性基因时才表现出有色，其它情况为无色。在有色的基础上，另一对自由组合的基因（P、p）称为紫色基因，当显性基因 P 存在时才表现为紫色种子，而 pp 隐性纯合时表现为红色种子。回答下列问题：（1）同时考虑四对基因，无色纯合子的基因型有_种。试卷第 7 页，总 7 页（2）AACCRRPP 与 aaccrrpp 杂交，F 1自交，F 2的子粒表现型及比例为_，其中有色种子中紫色种子占_。（3）让基因型纯合的不同的甲乙无色植株相互杂交，F

19、 2的子粒中有色：无色 9:7，说明甲乙植株中至少有_对基因不相同。如果在不考虑基因（P、p）和正反交的情况下，能得到上述杂交结果的杂交组合有_种。（4）让纯合的红色植株与纯合的无色植株杂交，F 2的子粒中紫色：红色：无色 9:3:4， 则纯合无色植株的基因型有_种。20 （16 分）现有一对青年男女（下图中-2 与-4） ，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为 A、a，乙遗传病相关基因为 B、b。（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。（2）若-1 不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。I-1 的基因型为_，-5 的

20、基因型为_。受传统观念影响，-2 和-4 婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为_。-2 的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率为19%，则他们生出的小孩不患该病的概率为_。（3）-3 和-4 为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除却环境影响，导致性状差异的原因主要是基因_。（4）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制_，进而控制生物性状。本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 0 页，总 7 页参考答案1B【解析】根据杂交组合 2 中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性

21、状的基因在 Z 染色体上，可知 A 项错误；杂交组合 1 中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含 A 和 B 才表现为褐色眼，则甲的基因型为 aaZBZB，乙的基因型为 AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为 AaZBZb和 AaZBW，由此可知反交的杂交组合 2 中亲本基因型为 aaZBW 和 AAZbZb，后代雌性的基因型为 Aa ZbW（红色眼） 、雄性的基因型为 Aa ZBZb（褐色眼） ，这个结果符合杂交 2 的子代表现，说明最初推测正确，即杂交 1 的亲本基因型为 AaZBZb和 AaZBW，B 项正确。2B【解析】依题意，探针可用于检测细胞中是否存在互补的

22、 RNA 分子，若存在说明该基因得到了表达。根据表格可知，在成红细胞中存在 -珠蛋白基因对应的 RNA，而不存在卵清蛋白基因对应的 RNA，说明细胞中-珠蛋白基因处于活动状态（即发生了表达） ，而卵清蛋白基因处于关闭状态，A 项正确；输卵管细胞的基因组中含有个体的全部基因，也就包括了卵清蛋白基因和 -珠蛋白基因，B 项错误；丙酮酸激酶的基因在鸡的各个细胞中都得到了表达，说明该基因是必需表达的基因，可知该基因对于维持鸡细胞的基本生命活动很重要，C 项正确；不同类型的细胞是通过细胞分化产生的，其实质是基因的选择性表达，D 项正确。3BC【解析】试题分析：分析系谱图可知，图中-4 和-5 均患有甲病

23、，但-7 不患甲病，可知甲病是常染色体显性遗传(用 A、a 表示)，则乙病是伴 X 染色体隐性遗传(用 B、b 表示)，A 正确；-3 同时患甲、乙两种病，基因型为 AaXbY，-3 的父亲无乙病，则-3 的乙病致病基因来自于其母亲，B 错误；由于-2 患乙病，所以-2 的基因型为 aaXBXb，根据-5 患乙病、-7 正常，可知-4 基因型为 AaXBXb、-5 基因型为AaXBY，则8 基因型为 AAXBXb或 AaXBXb或 AAXBXB或 AaXBXB，共 4 种可能，C 错误；-2 的基因型为aaXBXb，-3 的基因型为 AaXbY，则-4 的基因型为 AaXBXb；-4 的基因型

24、为 AaXBXb、-5 的基因型AaXBY，则5 的基因型为 1/3AAXbY、2/3AaX bY；若-4 与-5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是(1/32/33/4)1/25/12，D 正确。考点：本题考查基因自由组合定律和伴性遗传的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能从图形中获取有效信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。4C【解析】试题分析：H7N9 流感病毒侵入人体后，通过体液免疫防止其扩散，正确；H7N9 流感病毒没有细胞结构，体内不含细胞器，错误；H7N9 流感病毒没有细

25、胞结构，不能独立生存，因此不能用培养基培养H7N9 得到大量病毒，错误；甲型 H7N9 流感病毒结构属于亚显微结构，在光学显微镜观察不到，正确；再次侵入人体时，记忆细胞会迅速增殖分化形成浆细胞，浆细胞产生大量抗体，错误；病毒不属于生命系统，错误流感病毒容易变异与核酸结构有一定关系，正确。考点：本题主要考察病毒的相关知识，意在考查考生对相关知识的理解，把握知识间内在联系的能力。5B【解析】试题分析：由 II3 和 II4 正常，他们的儿子一 9 患病可推知，该病为隐性遗传病，但不能确定致病基因在常染色体上还是在 X 染色体上，不过可以确定4 一定携带致病基因，故 A 项错误，B 项正确；如果致病

26、基因在常染色体上，则 I1 和 I2 均为携带者，一 6 是携带者的概率为 23，如果致病基因在 X 染色体上，则一 6 不可能是携带者，故 C 项错误；如果致病基因在常染色体上，则 II3 和 II4均为携带者，一 8 是正常纯合子的概率为 13，如果致病基因在 X 染色体上，则一 8 是正常纯合子的概率为 12，故 D 项错误。考点：本题考查遗传系谱图的相关知识，意在考查考生从课外材料中获取相关的生物学信息，并运用这些本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 1 页，总 7 页信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。6B【解析】试题分析：血友病和红绿色盲均为伴 X

27、染色体隐性遗传，相关的致病基因均位于 X 染色体上，C 项错误；H 和 h、E 和 e 均为等位基因，等位基因位于同源染色体上，D 项错误；儿子的 X 染色体来自于母亲，依题意：一对夫妇生育的 7 个儿子中，3 个患有血友病（H-h）,3 个患有红绿色盲（E-e）,说明基因 H 和 e 连锁、h 和 E 连锁（连锁是指相关的基因位于同一条染色体），而生育了 1 个正常儿子，说明母亲在形成卵细胞的过程中，两条 X 同源染色体之间发生了交叉互换，A 项错误，B 项正确。考点：本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能从题图中获取相关的生物学信息，并能结合

28、这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确结论的能力。7A【解析】试题分析：染色体组是一组非同源染色体，但含有该生物所有生长、发育、遗传和变异的全套遗传物质。二倍体动物含有 2 个染色体组，有丝分裂产生的子细胞和正常体细胞染色体情况相同。图一中没有同源染色体，含有姐妹染色单体是减数第二次分裂前期图像，其中含有 2 条染色体，那么在有丝分裂的子细胞中应含有 4 条染色体，且是 2 对同源染色体，故 A 正确。B、C 和 D 都只有 2 条染色体是减数分裂的子细胞，故 B 错误。考点：本题考查细胞分裂相关知识，意在考察考生对知识

29、点的理解掌握和对图形分析能力。8C【解析】试题分析：图中是一条 mRNA 单链，其中 A 代表的是腺嘌呤核糖核苷酸，A 错。根据翻译出的肽链中第2、5、6 位是亮氨酸，对应的密码子分别 CUA、UUG、CUA，显然只有 2 种不同的密码子，B 错。根据原肽链中半胱氨酸的密码子是 UGC，缺失箭头处的碱基，第 5 个密码子刚好就是 UGC，所以翻译出来的第 5 位氨基酸是半胱氨酸，C 正确。ACT 是基因中模板链上的碱基，不属于密码子，D 错。考点：本题考查基因突变、基因的转录和翻译等相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构；能运用所学知识与观点，通过

30、比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。9B【解析】试题分析：一对等位基因的总频率始终为 100%，A 错。逐代筛选是为了淘汰低含油量的个体，保留高含油量个体，使种群中高含油量的基因频率增大，B 正确。基因发生自由组合是自然条件下就会发生，不需要定向诱导，C 错。由于油菜种群中没有出现生殖隔离，所以不存在新物种产生，D 错。考点：本题主要考查现代生物进化理论，意在考查学生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。

31、10B【解析】试题分析：人体所有细胞都是由同一个受精卵分裂、分化而来，故 per 基因存在于所有细胞中，A 正确；图中为转录，可形成 tRNA、mRNA 和 rRNA，为翻译，其中只有 mRNA 才可作为翻译的模板，B 错误；由图可知，核糖体在图中移动的方向是从右向左，C 正确；过程体现了负反馈调节的调节机制，D 正确。考点：本题主要考查蛋白质的合成的相关知识，意在考查考生对相关知识的理解，把握知识间的内在联系。11 （1）常 从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（X AY）的女儿(XAX-)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上（2

32、）Aa 3/8 本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第 2 页，总 7 页（3）只有 AaAa 的后代才会出现 3：1 的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为 AA 或 Aa。（4）体细胞突变 【解析】试题分析：（1）根据(一)组双亲是油耳，后代中出现了干耳，说明油耳为显性；(二)(三)组结果中油耳和干耳没有性别差异，可以确定这对等位基因位于常染色体上。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（X AY）的女儿(X AX-)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。（2）根据上述分析可知，油耳双亲生出干耳后代，可知双亲的基因型均为 Aa，这对夫妇所生

33、每个孩子是油耳和干耳的可能性比例为 3：1，生一个油耳女儿概率是 3/4x1/2=3/8。（3）根据上述分析可知，油耳双亲生出干耳后代，只有双亲的基因型均为 Aa，这样的夫妇所生每个孩子是油耳和干耳的可能性比例才为 3：1；但第一组的部分亲本的基因型可能为 AA，导致所有子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1） 。（4）若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，则可能是该男孩发育过程中发生了体细胞突变，导致两耳的性状出现差异。考点：本题考查基因分离定律的应用，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进

34、行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。12 （1）替换（或改变） （2）CAG （3）BbX DXd 100%母亲 进行性肌营养不良病是由 X 染色体上的隐性致病基因控制， 5（X dXdY）的父亲（X DY）正常，其两条含有致病基因的 X 染色体只能都来自母亲 1/6【解析】试题分析：（1）根据题意“该基因的模板链局部碱基序列由 GTC 突变为 GTG”，可知苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。（2）根据题意，基因突变前局部碱基序列为 GTC，编码的氨基酸是谷氨酞胺；由 DNA 与 mRNA 间的碱基配对原则可知谷氨酞胺的密码子为 CAG。（3）根据题意，

35、III 1患病 II2也患病，可知进行性肌营养不良是 X 染色体上隐性遗传病；又苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，可知两种遗传病的遗传符合基因的自由组合规律。II 1自身表现正常，但其女儿患进行性肌营养不良，儿子患苯丙酮尿症，所以 II1基因型是 BbXDXd；II 3自身表现正常，但其儿子患进行性肌营养不良，女儿患苯丙酮尿症，所以 II3基因型是 BbXDXd，II 1和 II3基因型相同的概率为 100%。若 III5的性染色体组成为 XXY，且患有进行性肌营养不良，则其基因型为 XdXdY；其父亲（X DY）正常，所以其两条含有致病基因的 X 染色体只能都来自母亲，即母亲减数第二次分裂时含

36、 Xd的一对姐妹染色体没有分离，产生了含 XdXd的卵细胞参与受精作用导致的。III 2患有苯丙酮尿症，II 1和 II2都不患苯丙酮尿症，则 III1的基因型为 BB:Bb=1:2，又 III1患进行性肌营养不良，所以 III1的基因型为 BBXdXd（概率为 1/3）或 BbXdXd（概率为 2/3） ，若其父亲为 Bb 时，后代可能患病（bb） ，概率为 2/31/4=1/6，因前面已经说明是女孩，故不需要再1/2。考点：本题考查基因突变遗传病发病率的计算等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。13 （1）空间结构 信号序列在内质网中被（酶

37、）切除（水解） 分泌蛋白（或“分泌至细胞外” ）（2）蛋白质（或“膜蛋白” ） 线粒体或叶绿体基因（DNA）（3）核孔 选择（选择透过） （4）不同的信号序列【解析】试题分析：（1）分析图形可知，图中是翻译，细胞内结合态核糖体合成的多肽经过程进入内质网，在内质网腔内经过加工，切除信号序列，形成具有一定空间结构的蛋白质再转运到高尔基体加工、包装成为成熟的蛋白质，经过途径送往溶酶体、成为膜蛋白或分泌至细胞外。（2）图中某些蛋白质属于生物大分子，经、过程进入线粒体、叶绿体时，需要膜上蛋白质的协助。线粒体和叶绿体都是半自主遗传的细胞器，所需的蛋白质部分来自、过程，部分在线粒体或叶绿体基因的指导下合成。