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精选优质文档-倾情为你奉上酶学性质研究1. 化合物对酶可逆性抑制测定1.1 大体积稀释法将侧活体系所需浓度的酶与10倍IC50浓度的化合物孵育30Min,以使化合物与酶充分作用。同样浓度的酶与同样体积的化合物的溶剂孵育，作为对照；孵育结束后，将上述混合物100倍稀释至反应溶液（此时，酶浓度至测活浓度，化合物浓度至0.1倍IC50)；加入底物启动反应，检测酶促-时间曲线；比较实验样品与对照稀释后的酶促曲线。1.2透析法将酶与高浓度的化合物孵育足够的时间，以使酶活性被充分抑制。孵育结束后，将上述混合液到大体积反应溶液充分透析，对照样品以同样的方法透析；透析完全后，测定蛋白浓度和酶活性；比较实验样品以及对照样品透稀前后的酶比活性；根据透稀前后的酶比活性的恢复情况，确定抑制剂的可逆性。2. 化合物抑制类型研究2.1 Km值和kcat测定测定不同底物浓度时，酶促反应的初速度。对测得的反应速度与相应底物浓度进行回归分析，求得Km值。计算公式为米氏方程（Michaelis-Menten equation）：n=Vmax*S/( Km+
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