1、第三章 细胞生物学研究方法第一节 细胞形态结构的观察方法第二节 细胞组分的分析方法第三节 细胞培养、细胞工程与显微 操作技术返回1.1 光学显微镜1.1.1普通光学显微镜D 0.61 NA N A n sin(/2) l n： 折射率l D： 分辨率l N A： 镜口率。低倍镜 0.28，高倍镜 0.65，油镜 1.25.l 可见光 ： 400 760 nm, 一般显微镜放大倍数在 1000 1500倍，分辨率 0.2m.l 紫外光 ： 390 130l 电子束 ： 100V, 1.23； 10,000V, 0.122； 100,000V 0.0387 n倒置显微镜 NIKON-TMD l1.
2、1.2紫外线显微镜l 波长短于 400nm, 分辨率提高一倍。l 可观察细胞内具有紫外线吸收能力的物质如核酸（ 260nm）、 蛋白质(280nm).l 镜片石英玻璃，价格昂贵。l1.1.2荧光显微镜l 叶绿体在紫外线照射后发出荧光。l 可加荧光染料如酸性品红、 啶橙，中性红、甲基绿。n荧光显微镜 Olympus BX-501.1.4 暗视野显微镜利用丁达尔现象，只允许被标本反射和衍射的光线进入物镜。 背景为黑，观察核、线粒体，分辨率可提高 40倍。1.1.5相差显微镜和微分干涉显微镜相差显微镜：由光程差变成振幅差，明者更明，暗者更暗，立体感增强。物镜中增加一环形相板，光源聚光器中增加一环形光阑。微分干涉显微镜：利用平面偏振光，光线经棱镜折射后分成两束，在不同时间经过样品后两束光再会合，从而样品中厚度上的微小差异就转化成明暗区别，增加反差。 观察培养的活细胞。
