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MACRO.泓域咨询 /海口兽用生物制品项目投资分析报告报告说明兽用疫苗生产企业需要通过农业部的GMP认证，才能组织疫苗的生产活动。农业部的GMP认证在物料管理、生产管理、质量管理、销售管理、设备管理、厂房设施、卫生管理等多方面都提出了全面、严格、细致的规定，新进入者如果不具备行业生产技术经验，要满足农业部的GMP认证体系要求，存在一定的技术难度。同时，疫苗生产企业需要取得兽药产品生产文号后，才能够实际生产销售疫苗产品。兽药生物制品的研发具有技术含量高、难度大、周期性长、风险大等特点，从产品研发到产品投入生产需要经历5-10年的时间，行业内各企业主要从各大高校和科研机构引进最新技术再进行产业化。新进入者如果不具备较强的生产技术，很难在短期内实现新产品技术的产业化应用，因此存在一定的生产技术壁垒。根据谨慎财务估算，项目总投资7476.94万元，其中：建设投资5795.25万元，占项目总投资的77.51%；建设期利息151.97万元，占项目总投资的2.03%；流动资金1529.72万元，占项目总投资的20.46%。项目正常运营每年营业收入12900.00万元，综合总成本费用
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