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MACRO.泓域咨询 /合肥医疗膜产品项目立项申请报告报告说明近年来，医疗器械包装材料相关的法律、法规和监管制度不断完善，为医疗器械包装行业发展提供了制度保障。例如，医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械等法规的发布，以及GB/T19633最终灭菌医疗器械包装和YY/T0698最终灭菌医疗器械包装材料、YY/T0681最终灭菌医疗器械包装试验方法等国家标准及行业标准的修订完善，不仅规定了无菌医疗器械包装材料的生产环境、空气洁净度要求，也对包装材料必须达到的性能及试验方法做出了细致、专项的要求。这些法规及标准的实施，有利于规范鱼龙混杂的行业局面，将淘汰大量不符合无菌医疗器械包装生产的技术、规模、设备、卫生、管理要求的小作坊企业。随着国内法规的日益健全以及行业监管的加强，国内无菌医疗器械包装材料的生产将日益规范，质量也将逐步提高。根据谨慎财务估算，项目总投资56519.98万元，其中：建设投资43021.12万元，占项目总投资的76.12%；建设期利息1080.27万元，占项目总投资的1.91%；流动资金12418.59万元，占项目总投资的21.97%。
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