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马鞍山医疗设备项目资金申请报告xxx集团有限公司报告说明根据医疗器械监督管理办法规定：应按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理，取得相应的经营许可证或者进行产品备案。从事第I类医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。从事第II类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合经营II类医疗器械条件的证明资料。从事第III类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交其符合经营III类医疗器械条件的证明资料。由此看出，在监管准入方面，医疗器械批业存在着较高的行业政策准入壁垒。根据谨慎财务估算，项目总投资27335.60万元，其中：建设投资22113.45万元，占项目总投资的80.90%；建设期利息261.03万元，占项目总投资的0.95%；流动资金4961.12万元，占项目总投资的18.15%。
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