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高中化学有机合成中的官能团保护.docx

在有机合成中,某些不希望起反应的官能团,在反应试剂或反应条件的影响下而产生副反应,这样就不能达到预计的合成目标,因此,必须采取措施保护某些官能团,待完成反应后再除去保护基,使其复原。 1、保护措施必须符合如下要求只对要保护的基团发生反应,而对其它基团不反应;反应较易进行,精制容易;保护基易脱除,在除去保护基时,不影响其它基团。2、常见的基团保护措施羟基的保护在进行氧化或某些在碱性条件下进行的反应,往往要对羟基进行保护。a.防止羟基受碱的影响,可用成醚反应。 b.防止羟基氧化可用酯化反应。 对羧基的保护 羧基在高温或碱性条件下,有时也需要保护。对羧基的保护最常用的是酯化反应。 对不饱和碳碳键的保护碳碳双键易被氧化,对它们的保护主要用加成反应使之达到饱和。;对羰基的保护(以信息题出现)羰基,特别是醛基,在进行氧化反应或遇碱时,往往要进行保护。对羰基的保护一般采用生成缩醛或缩酮的反应。(缩醛或缩酮)(缩酮)生成的缩醛或缩酮水解又变成原来的醛或酮。 3、题例解析例1、已知

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