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elisa的检测原理及步骤(共3页).docx

精选优质文档-倾情为你奉上Elisa Kit使用方法检测原理:本实验采用双抗体夹心ELISA法。抗人IL-4单抗包被于酶标板上,标本和标准品中的IL-4会 与单抗结合,游离的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-4抗体和辣根过氧化物酶标记的亲 和素。生物素与亲和素特异性结合;抗人IL-4抗体与结合在单抗上的人IL-4结合而形成免疫 复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物,若反应孔中有IL-4,辣根过氧化物酶会使无色 的显色剂现蓝色,加终止液变黄。在450nm处测OD值,IL-4浓度与OD450值之间呈正比,可 通过绘制标准曲线求出标本中IL-4的浓度。试剂盒组成:1抗体预包被酶标板(812 或 86)2冻干标准品(2 / 1 支;0.5ng/支)3标准品和标本稀释液(橙盖瓶)(1 瓶;20ml/12ml)4浓缩生物素化抗体(紫盖瓶)(1 支)5生物素化抗体稀释液(蓝盖瓶)(1 瓶;16ml/10ml)6浓缩酶结合物(棕盖瓶)(1 支)7酶结合物稀释液(紫盖瓶)(1 瓶;16ml/10ml)8浓缩洗涤液 20 (

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