论文——MnO2-碳复合材料在超级电容器中研究进展.doc

1、 1 MnO2-碳复合材料在超级电容器中研究进展 摘要 碳材料具有低成本、结构多样性以及相对稳定的电化学性能等优点，是构建三维自支撑电极材料的首选基底材料。 MnO2 因具有高理论比容量、低成本、自然资源丰富、环境友好等特点，作为超级电容器电极材料备受科研人员关注。 介绍 了 MnO2-活性炭、碳纳米管、碳纤维和石墨烯复合电极的研究进展，并对MnO2-碳复合电极材料发展趋势进行了展望。 关键词 超级电容器 ； MnO2； 碳 ； 复合材料 中图分类号： TM53 文献标志码： A Recent studies on MnO2-carbon composite in supercapacitor

2、 Abstract: Carbon-based materials have particularly received increasing attention owing to their low cost, structural diversity, relatively inert electrochemistry. It is preferred basement materials for building 3D self-supporting electrode. MnO2 with high theoretical specific capacity, low cost, ab

3、undant natural resources and friend environment, has been payed great attention as the supercapacitor electrode materials. The research progress of MnO2- activated carbon, carbon nanotubes, carbon fiber and graphene as composites electrode in the supercapacitor are introduced in this paper. The deve

4、lopment trend of the composites electrode is also prospected. Keywords: Supercapacitor; MnO2; Carbon; Composites 随着煤、石油等不可再生能源的日益枯竭，环境污染越来越严重，人类对于清洁能源的需求越来越迫切，与风能、太阳能相比电化学储能系统因其连续、可靠的性能备受科研人员青睐。电化学储能系统主要包括可充电电池、超级电容器、燃料电池， 其中 超级电容器的功率密度比可充电电池高 1-2 个数量级，能量密度比传统电容器更大。超级电容器具有功率密度高（ 10KW kg-1）、充放电速度快和使用

5、寿命长（ 500000 次）等优点，有着广阔的应用前景 1, 2。按照储能机理的不同超级电容器为双电层电容和法拉第赝电容两种类型 3, 4。双电 层电荷存储是依靠电解液离子在活性材料表面的可逆吸附实现的。双电层电容器的比容量与电极材料和电解液的有效接触表面积成正比。因此，工业应用中大比表面积(5003000 m2/g)高孔隙度碳材料是此种电极材料的典型代表 5-8。然而，双电层电容因为相对低的比表面积造成能量密度有限（通常 10Wh kg-1），相比之下，通过 电极表面电话性物质与电解液之间快速的 法拉第 反应储存的 电容 明显 高于双电层。过渡金属氧化物 (RuO2, MnO2, NiO,

6、Co3O4 等 )是典型的赝电容电极活性材料 4, 9, 10。其中二 氧化锰具有理论比容量高、成本低、自然资源丰富、环境友好等优良特性，是最有发展前途的高能量密度超级电容器电极活性材料 11, 12。本文综述了 MnO2-碳复合材料在超级电容中的最新研究进展。 基金项目：黑龙江省自然基金 (LC2015020)；黑龙江省教育厅科学技术研究项目 (12541120)；哈尔滨理工大学青年拔尖人才培养计划 (201306)；教育部留学回国人员科技活动择优资助项目 (2015192)。 岳红彦 ：通讯作者，男， 1978年生 ， 博士， 教授， 研究生导师， 研究方向为新型能源存储材料和纳米材料在生

7、物 医学中的应用 ， Tel： 0451-86392258, Email: 王宝 ：男， 1991年生，硕士研究生，研究方向为电化学生物传感器， Tel： 0451-86392258， E-mail： wangmatic163 com 2 1.错误 !未找到引用源。 MnO2-碳 材料复合 研究 进展 MnO2 是一种极具潜力的超级电容器用电极材料，但其较差的电导率和复杂多变的结构形貌限制了其电化学性能的发挥。 碳材料 拥有 非常出色的化学和物理性能 ， 比如酸碱溶液中化学 性质稳定 、 具有高 电导率 和 大的比表面积等优良特性 。因此 ，以碳材料为 导电基底从而缩短电子和离子的扩散路径 ，

8、 进而提高 MnO2的电化学性能取得了重要进展。以 活性炭（ Activated carbon， AC）、碳纳米管（ Carbon Nanotube, CNT） 、碳纤维 （ Carbon Fiber, CF）、 石墨烯 （ Graphene）为重点， 简述 MnO2-碳材料复合研究进展。 1.1 错误 !未找到引用源。 MnO2-AC 活性炭是一种具有高度发达的孔隙结构和极大内比表面 积的人工炭材料制品，因具有比表面积大、化学稳定性高、导电性好、制备简单及价格低廉等优点，一直是制造超级电容器电极的首选材料。 Li等 13以 T恤纺织品为前驱体，采用 NaF活化法制备出比容量达 26.1-70

9、.2F/g的活性炭导电基底，随后通过电化学沉积的方法在其表面生长了纳米花状 MnO2，比容量几乎比活性炭提高了 3 倍达到 269.5F/g，循环 1000 次以后内阻仅由 7.3变为 8.5。 Qiu 等 14以商业碳纸为原料，浓硫酸和 K2Cr2O7 混合溶液为活化剂制备出具有良好电化学性能的活性炭纸，采用阳极电化学 沉积在其表面生长了均匀分布厚 20-30nm的 MnO2 条带，面积比容量高达 378.5 mF/cm2 且内阻较小不足3。 Kim等 15首先在 250下对活性炭进行热处理来增强氧化官能团活性位点，随后通过化学共沉淀的方法在活性炭的表面生长了锥状的 MnO2， 10 mV

10、s1 扫描速率下比容量达到 271.5 F g1， 并且电极内阻小于 1.5。 活性炭与 MnO2 复合电极材料研究日渐成熟，但是活性炭比表面积利用率较低，不利于 MnO2 的附着和电解液的寖润。此外，活性炭导电性较差，影响电容器的能量密度和功率密度。因 此，开发孔径分布合理、导电性高和具有特殊表面化学性质、与电解液相匹配的活性炭基底，使得 MnO2 的形貌可控均匀分布是目前研究的重点。 1.2 错误 !未找到引用源。 MnO2-CNT 碳纳米管具有独特的中空结构、良好的电导性、高比表面积、适合电解质离子迁移的孔隙等优异的性能和结构特点，因此其作为电极材料可以显著提高超级电容器的功率特性，被认

11、为是理想的超级电容器电极材料，成为近年来的研究热点。 Tong 等 16首先以钛铂作为模版在其表面电沉积氧化锌纳米线阵列，随后进行表面包碳 的方法设计和 制备了碳纳米管阵列（ CNTA）导电基底结构 。又采用阳极电沉积的方法生长了 MnO2 最后去除模版获得 MnO2/CNTA 复合电极材料。空心 碳纳米管阵列结构不仅提高了 MnO2 的负载量，而且 促进了电子和离子的快速传递。 使得电极材料的倍率性能得到显著提高 ， 5mv/s 扫描速率下比容量高达793 F/g，循环 5000 次之后电容保有率达 97%。 Zhang 等 17首先采用化学气相沉积方法直接在钛铂表面生长了碳纳米管阵列（ C

12、NTA），随后以 CNTA 为导电基底在其 表面电泳沉积花状 MnO2（图 2a）。图2b 清晰 的阐述了 MnO2 纳米花 -CNTA 储能的 原 理， CNTA 直接与集电器钛箔相连为电子的传输提供了更加便捷快速的通道 ， MnO2 纳米花 状 结构 具有 很高比表面积缩短了离子的扩散路径，提高了 MnO2 的利用率。 3 图 2（ a） MnO2-CNTA 纳米复合材料的制备过程（ b） MnO2-CNTA 纳米复合材料的微观结构和能量存储原理 17 目前以碳纳米管作为导电基底制备电极最大的挑战在于 MnO2 在其表面的均匀分布。这主要依赖合成方法的选择，目前水热、辐照、回流等辅助技术对

13、于改善 MnO2 的负载量控制其形貌有重要积极的作用。 1.3 MnO2 错误 !未找到引用源。 -CF 碳纤维也叫碳布或碳纸 ， 是由超细纤维组成的。大部分情况下，碳纤维是由聚合物静电纺丝后经过碳化制得的。碳纤维作为负载 MnO2 的主要优势在于电导率高、多孔隙结构、很好的机械弹性。这些优点不仅能促进电解液的渗透和快速的电子传导，而且也很容易加工应用在可穿戴和便携式设备上。 Wu 等 18通过电化学沉积的方法在 CF 表面 控制合成 了 一种间隔排列直径20nm 纤维针状 MnO2，其在 25mv/s 的扫描速率比容量达到 432F/g。 Yu 等 19在一个中性溶液环境下直接在 CF 表面

14、水热合成出有序的 MnO2 晶须阵列，该晶须主要由高孔隙 长度 3-5m 直径 500nm 超薄纳米片构成，该形貌拥有很高的比表面积 55.7 m2/g。在 0.1 A/g 电流密度下， MnO2 的比容量达到了 274.1 F/g，而且循环 5000 次之后容量只减少 5%。然而，在 1 A/g 的电流密度下其比容量却减小为 54 F/g。主要原因是沉积的 MnO2 层较厚和稠密，限制了在高电流密度下的反应动力学特性。为了保证高负载量下 MnO2 电容性能的充分发挥， Daniel 等 20首先将碳纤维纸寖蘸在活化后的 CNT溶液中，形成 CNTs/CF 多级鳞片结构 基底。然后采用直接还原

15、高锰酸跟离子的方法 生长 MnO2。与比容量为 125 F/g 的MnO2/CF 复合电极相比 MnO2/CNTs/CF 复合电极显示出高达 322 F/g 的比容量。这主要是添加 CNTs 保证了快速的电荷转移，并且保证了高负载量下 MnO2 没有大量的团聚。然而，由于 CF 表面的疏水性， MnO2/CNT 在其表面不是均匀分布，最终导致倍率性能一般（在 200 mv/s 的扫面速率下仅为 79 F/g）。 Zhu 等 21采用浓盐酸对 CF 的表面进行预先活化，随后通过 水热合成的方法在导电碳纤维表面生长了超薄的 MnO2 纳米片阵列，该电极在 2.5 A/g 的电流密度下 比容量仍然高

16、达 634.5 F/g，同时具有优异的循环稳定性。 1.4 MnO2 错误 !未找到引用源。 -Graphene 石墨烯是由 sp2 杂化键形成的六角形结构单原子层厚度的二维材料。具有理论比表面积高（ 2630m2/g）和电导率卓著等显著优点。这使得石墨烯不像其他碳材料要依赖孔隙的分布来提高比容量，同时其优异的机械强度和柔韧性在组装成宏观结构方面具有明显优势。 石墨烯自支撑纸 具有非常好的机械刚度和强度，是理想的负载 MnO2 导电基底。此种混合结构具有优异的电化学性能得益于以下几点：（ i）高导电石墨烯提供了快速的电子转移通道，并且电解液润湿性较好（ ii）MnO2 与石墨烯紧密的界面结合确

17、保了电极材料低的接触电阻和短的离子运输间4 距 22-26。 Li 等 23通过简单的三个步骤制备了独立自支撑柔性 MnO2/Graphene 纳米复合纸电极：首先通过氧化还原反应制备 MnO2/氧化石墨烯 分散液，然后真空过滤得到纸质复合材料，最后对复合材料热还原。在高 MnO2 负载量下， 比容量 达到了 256 F/g。然而，倍率性能和循环稳定性不是很理想，主要因为还原氧化石墨烯的 电导率较低。 为了提高 MnO2/Graphene 电极的电导率， Kim 等 26采用直接寖渍法制备了碳纳米管插层石墨烯，随后进行化学共沉淀制备出负载 MnO2 的三元复合纸。化学改性的碳纳米管既提高了电导

18、率也增加了有效面积。组装成的超级电容器在 10 mV/s 扫描速率下 比容量高达 367 F/g，而且充放电循环 1000 次后容量只有 15.4%的衰减。 Cheng 等 27采用真空过滤的方法制备了高柔韧性、高强度 Graphene/MnO2/CNT 薄膜超级电容器电极。与以往不同的是 ， 设计实现了碳纳米管和石墨烯的协同效应。如图 3a 所示，其中石墨烯为 MnO2 直接生长提供了高的比表面积，而碳纳米管既保证了机械强度又使得导电性提高。图 3b 表明碳纳米管均匀分散在 MnO2/Graphene 基体中并且复合薄膜显示出柔韧性的特点，薄膜的高导电结构促进电荷的输运效率，赋予薄膜很高的电

19、化学活性。尤其显著的是该电极 MnO2 的 负载 量达 71 wt.%，这使得其比 MnO2/Graphene 拥有更高的比容量（图 3c）。 图 3（ a）柔性 Graphene/MnO2/CNTs 制备示意图 （ b） MnO2/Grapene 和 /CNTs 形成的联通网络结构的扫描，插图显示 的是柔性 （ c）不同电流密度下 Graphene/MnO2/CNTs 和MnO2/Graphene 比容量的对比 27 在石墨烯表面原位生长制备 MnO2 复合纸性能是有限的，因为 MnO2 的包覆导致碳 -碳导电网络的破坏电极的电导率下降。 为了解决这个问题， Dong 等 24采用 CVD

20、方法制备三维高导电的泡沫石墨烯， 随后 通过水热方法 在其 表面生长了纳米花状 MnO2。此种结构具有大比表面积（ 670 m2/g）和高的电导率促进了MnO2 的电化学反应，在 0.2 A/g 条件下纳米复合材料的比容量为 560 F/g。采用类似的方法， He 等 25报道了柔性、轻量级的（ 0.75 mg/cm2），超薄（ 200 m），多孔（ 392 m2/g），高电导率（ 55 S/cm）的三维石墨烯网。网状结构很好的充当了活性物质负载的骨架并且电沉积了负载量 9.8 mg/cm2 的纳米 MnO2，在 2 mV/s扫秒速率下面积比容量高达 1.42 F/cm2，此外组装的柔性装置循

21、环 5000 次之后电容维持在初始值的 81.2%。这些重要的性能对于轻量化可穿戴能量储存装置的设计和制备具有重要意义。 2.展望 通过近年来超级电容器电极材料的研究可以看出， MnO2电极材料电导性差5 限制了其商业应用，改进和优化主要有两个方向：（ 1）自身结构形貌的控制：结合 MnO2结构、形貌与电容性能之间的关系，指导新材料体系设计。（ 2）材料复合化：与一些导电性好的碳材料复合，利用不同材料间的协同作用，通过不同材料间的复合、掺杂等方式，制备高导电的基底来改善电极材料的电化学性能。 References 1 Burke A. Ultracapacitors: why, how, an

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