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编写临床资料：临床试验方案草案、研究者手册初稿等研究单位筛选确定：临床试验机构分析、临床试验机构筛选、初次联系（确定拜访时间）、拜访、完成筛选访问报告、试验设施报告选择统计单位：联系并确定统计专家方案修订：协调主要研究者，逐步完善试验方案编写临床资料：临床试验资料包括研究者手册修订稿、病例表与CRF表初稿、知情同意书初稿、相关表格等签订试验协议：每病例费用预算（检查费、观察费等）、费用协商、草拟协议等制备试验药：确定制备时间/制备；制作试验药的包装与标签召开临床协调会：会议筹备；通知研究者；召开会议 药品编盲：购买对照药；包装；准备试验用品；印刷CRF表、病历表等召开伦理会：修订试验方案、CRF表、知情同意书；准备伦理会议资料、协助召开伦理会议；取得伦理批准文件；发送试验用药/用品：试验用药、用品的运送与交接培训研究者：联系研究者，确定时间与参加人员；培训会的准备；培训会的召开；完成启动随访报告； 临床试验备案监杳访问 制订监查计划：内容包括时间（频次）、目的、准备等定期监查：监查
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