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二类IVD临床试验方案.docx

体外诊断试剂临床试验方案产品名称D-二聚体测定试剂盒(自动胶乳增强免疫测定法)型号规格:实施者:承担临床试验的医疗机构:临床试验类别:临床试验负责人:(签字)年月日1、医疗器械产品在临床试验前,必须制定临床试验方案。2、临床试验方案由医疗机构和实施者共同设计、制定。实施者与医疗机构签署双方同意的临床试验方案,并签订临床试验合同。3、市场上尚未出现的第三类植入体内或借用中医理论制成的医疗器械,临床试验方案应当向医疗器械技术审评机构备案。4、医疗机构和实施者应当共同制定每病种的临床试验例数及持续时间,以确保达到试验预期目的。5、临床试验类别分临床试用和临床验证。-1-/11-1-/11-12-一、临床试验的背景D-二聚体是交联纤维蛋白降解中的一个特征性产物,在深静脉血栓、弥散性血管内凝血、心肌梗死、重症肝炎、肺栓塞等疾病中升高,也可作为溶栓治疗有效的观察指标,陈旧性血栓患者D-二聚体并不升高。随着检验学的快速发展,D-二聚体定性与定量的测定愈加受到医学界的重视。D-二聚体测定方法主要有:胶乳凝集法、酶联免疫吸附试验(E

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