1、 抗胆碱药物-阿托品 阿托品药理作用 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。 抗胆碱药物-阿托品 阿托品药代动力 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收，也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应，t1/2为3.74.3h。血浆蛋白结合率为1422，分布容积为1.7Lkg，可迅速分布于全身组织，可透过血脑屏障，也能通过胎盘。一次 量的一 经 代 ，其 经 。 包括 的 分泌物中 微量 。 抗胆碱药物-阿托品的用 中 药中 解 脏currency1 “药 可fi少“过f
2、l中呼吸道分泌物， 后 ，可除”对呼吸的抑制。抗胆碱药物-阿托品 口 ，瞳孔散大皮肤心率加快兴奋 。 眼及 腺 大 用。 一 ，口服 量，1次1mg，1 3mg；皮 或 量，1次2mg。用于 中 及阿- 合，可 用量。 抗胆碱药物- 碱药理作用 本品为一 作用 的抗胆碱药，阻断M胆碱受体，本品的作用阿托品 ，对呼吸中枢 兴奋作用，能抑制腺体分泌，解除 血管痉挛，改善微循环， 管，解除平滑肌痉挛；对大脑皮 ，及呼吸中枢 兴奋作用。抗胆碱药物- 碱 药物 作用 能 抗抑郁疗精神 和帕金森氏 的药物合用。忌 对本品 过敏史者忌用。 眼者 用。 心脏 ，器 幽门狭窄或“痹 肠梗阻者 用。用法用量 皮
3、或肌 ，一次0.30.5mg， 量一次0.5mg，一 1.5mg， 抗胆碱药物-盐酸戊乙奎醚 药理作用 系新型选择 胆碱药，能 MN受体胆碱受体结合，抑制节后胆碱能神经 配的平滑肌 腺体生理功能，对抗乙酰胆碱和其他拟胆碱药物的 蕈碱样和烟碱样作用，能通过血脑屏障，故同具 全面的中枢和抗胆碱作用。对M受体具 明显选择 ，即 选择作用于M1M3受体， 对M 2 受体的作用弱或 明显， 阻断突触膜对M 2 受体调控神经末梢释放Ach的功能，稳 心率。抗胆碱药物-盐酸戊乙奎醚 药代动力学 健康成 肌肉 1mg盐酸戊乙奎醚后，2分钟可 血中检测 盐酸戊乙奎醚，约0.56小血药浓度达峰值，峰浓度约为13.20g/L，除 衰期约为10.35小。动物实验表明本品分布到全身 组织， 颌 腺 脾肠多。本品 由尿和粪便 泄，24小总 泄为药量的94.17%。抗胆碱药物-盐酸戊乙奎醚 适应症本品为选择 抗胆碱药。用于“药 抑制唾液腺和 道腺体分泌。用于 物（药）中 急救疗和中后期或胆碱酯酶（ChE）老化后 阿托品化。抗胆碱药物-盐酸戊乙奎醚 良反应 疗 量伴 口 面和皮肤 燥等。如用量过大，可 头尿潴留妄和体温升高等。一 须特殊处理，停药后可自行解。 忌症眼患者 用。
