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甾体类化合物.ppt

1、 HOHOHOOHOOHHO HOHO OHO HOHOO甾醇类C21甾类+ C3+ CH3COOH甲型强心苷乙型强心苷二、生物合成途径HO HOCH2OHOHHOCH2OHOHOOOHO甾醇甾体皂苷元三、甾体类化合物的颜色反应原理:甾核 强酸(无水条件) 脱水 双键转位 形成共体系 多烯阳碳离子盐 系列颜色1、Liebermann-Burchard反应 LB 反应 黄紫红(褪去):三萜 AC2O浓H2SO4 最 后污绿:甾体2、Salkowski反应 氯仿浓硫酸反应 CHCL3层绿色荧光 H2SO4红或兰色3、Tschugaev反应冰HAC乙酰氯 反应因结构不同显不同颜色4、Rosen-He

2、imer反应 三氯乙酸反应 CCL3COOH 加热60 显红紫红色 (甾体皂苷) 加热100显红紫红色(三萜)5、Kahlenberg反应SbCL5反应紫色 第二节 强心苷类 一、概述1、定义存在天然界的一类具有强心作用的甾体苷类2、临床应用2030种 西地兰去乙酰基毛花毛地黄苷丙(C) 狄戈辛异羟基洋地黄毒苷 强心灵黄荚次苷甲、乙及单乙酰黄荚次苷混合物3、应用 毒毛旋花子箭毒 用 及 用 水 强心、 毒、 的 原 二、结构 类甲 型(强心甾烯类) 乙 型( 甾烯类)RHHOOHOO202221232120OHOORHHO22 2324甲型强心苷元 强心甾 核 17位多 构型乙型强心苷元 甾或

3、 甾 核(一)苷元 1、 核 类 甲型强心苷(元不currency1“)currency1 20 ( 22 )元“/“ 乙型强心苷( 元不currency1“)currency1 20 22 元“ “CH3CH3HROHOO202122OO202122 232、currency1一fi甾核fl/反 反 反 强心甾核fl/反 反 flA/B 多 (5H): 洋地黄毒苷 反(5H) : 苷3、基”及构 C3OH 多 体()体(反) (epi) C14OH() C13CH3 () C10CH3 () (CH2OH、CHO、-COOH)4、 洋地黄毒苷元 3、14二OH 5强心甾20(22)烯OHOOCH3CH3OH

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