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免疫共沉淀(GEImmunoprecipitationStarterPack)(一) 基本原理研究细胞内蛋白质与蛋白质相互作用的一种技术，其基本原理是，当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质蛋白质间的相互作用被保存了下来，这时在细胞裂解液中加入抗兴趣蛋白的抗体，孵育后再加入与抗体FC片段特异性结合的结合于Agarose珠上的金黄色葡萄球菌蛋白A/G（其亲和力对pH值非常敏感，随pH值的降低而急剧降低），若细胞中有正与兴趣蛋白结合的目的蛋白，就可以形成这样一种复合物：“目的蛋白一兴趣蛋白一抗兴趣蛋白抗体一ProteinA/GPLUS-Agarose”，经沸水浴，复合物中的四组分又被分开。然后经Westernblotting检测目的蛋白是否为预测蛋白。这种方法的优点是：（1）相互作用的蛋白质都是经翻译后修饰的，处于天然状态；（2）蛋白的相互作用是在自然状态下进行的，可以避免人为的影响；（3）可以分离得到天然状态的相互作用的蛋白复合物。缺点为：（1）可能检测不到低亲和力和瞬间的蛋白质蛋白质相互作用；（2）两种蛋白质的结合可能不是直接结合，而可能有第三者在
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