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药理学章胆碱受体阻断原资料.ppt

1、19127 1第七章 胆碱受体阻断药 (cholinoceptor blocking drugs) M胆碱受体阻断药 胆碱受体阻断药 N胆碱受体阻断药 19127 2第一节 M胆碱受体阻断药 M1 胆碱受体阻断药:阿托品 哌仑西平 M胆碱受体阻断药 M2 胆碱受体阻断药:阿托品 M3 胆碱受体阻断药:阿托品 异丙基阿托品19127 3 一、托品类生物碱 阿托品(atropine) 阿托品是从颠茄植物中分离出的生物碱,为消旋莨菪碱。现已人工合成。 药理作用 机制:阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药,对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力,阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后

2、内在活性很小,一般不19127 4 产生激动作用。 阿托品对M胆碱受体亚型的选择性较低,对M1M2M3 受体均有阻断作用。 大剂量阿托品对N1 (神经节)胆碱受体有阻断作用。 阿托品对Ach的生物合成、贮存、释 均 。19127 5 1 体 阿托品阻断M胆碱受体 制 体分 , 、 对阿托品 , 制作用 强, g阿托品 产生 制作用 对 及 体的分 有较强的 制作用 大剂量阿托品 及 的分 量。19127 6 2 (1)19127 7 (2) 内高19127 8 (3)节 currency1“M受体阻断currency1“fifl 体”平度 低物 物节。 currency1“ 体19127 919127 10 3. 平“ 阿托品阻断平“的 M 受体,对平“ 产生作用,是 度活动 的平“作用为 。 (1) 平“: 制 平,低 动的 度和 , 。 (2) 对 平“及 “ 有和低 力的作用。

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