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嗜铬细胞瘤 嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）是起源于肾上腺髓质、交感神经节或其它部位嗜铬组织的一种少见肿瘤，具有合成、储存、代谢儿茶酚胺的功能，部分肿瘤可以释放儿茶酚胺而引起阵发性或持续性高血压和代谢紊乱症候群。嗜铬细胞瘤 10%肿瘤：10%为双侧、10%为恶性、10%有家族性、10%发生于肾上腺外；异位的嗜铬细胞瘤（也称副神经节瘤）主要沿腹主动脉及其分支 (交感神经系统)分布，也可分布于后纵隔、颈总动脉走行区、膀胱壁等。嗜铬细胞瘤 临床症状：头痛、心悸、多汗的三联征和高血压，血、尿中的儿茶酚胺升高。24小时尿中的 （VMA） 高。肾上腺嗜铬细胞瘤CT ： 侧或双侧肾上腺区 或分 状的肿 ，肿 的 小 一。肿 可 的 组织 ； 的肿 可 血、 而 有 性 ，部分肿 可见 状 。 肿 的性成分 持续性 ， 区 。currency1为：性成分持续性 ， 。“肾上腺嗜铬细胞瘤 血、 性。fi后2fl多异位嗜铬细胞瘤 异位的嗜铬细胞瘤（也称副神经节瘤）主要沿腹主动脉及其分支 (交感神经系统)分布，也可分布于后纵隔、颈总动脉走行区、膀胱壁等。 CT 肾上腺嗜铬细胞瘤一。
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