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1、1地址：杭州市高新技术开发区滨江科技经济园滨康路 568 号，310052 电话：0571-87774840http：/ 浙江中药与天然药物研究院Zhejiang Institute of TCM&Natural Drug医药信息汇编医药信息汇编2007年第01期浙江中药与天然药物研究院二零零七年一月2地址：杭州市高新技术开发区滨江科技经济园滨康路 568 号，310052 电话：0571-87774840http：/ 浙江中药与天然药物研究院Zhejiang Institute of TCM&Natural Drug目录一、 医药管理政策与法规 .3国家食品药品监督管理局就药品说明书和标签管

2、理规定有关问题进行解释 .3国家食品药品监督管理局印发中药、天然药物稳定性研究技术指导原则 .3国家食品药品监督管理局修订齐拉西酮制剂说明书 .4国家食品药品监督管理局修订加替沙星制剂说明书 .42007 年 1 月 23 日，国家食品药品监督管理局发出关于 2006 年全国药品不良反应病例报告情况的通报 .4我国中药制剂药品说明书亟待改进 .5浙江省金华市食品药品监督管理局推行高风险药品生产企业联系人制度 .6国家食品药品监督管理局进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作 .6卫生部、国家食品药品监督管理局通报查处广东佰易药业违规生产新进展 .7浙江省食品药品监督管理局首次就发布违法药品

3、、医疗器械广告向媒体发出工作建议函 .7中国研究人员开发出口服有效的治疗糖尿病小分子 .7二、药品科技与研发 .8高纤维食物可降低患乳腺癌风险 .8一种药物能降低白血病患者真菌感染几率 .8354 种药品最高零售价调整 七成平均降幅达 20%.9中药提取物研发风光无限 .9上海研制出干预帕金森症的营养液 称无毒副作用 .11科学家成功从人参中提取抗癌物 .11磐安县生姜有效成分研究 .12胜宝康生物制药研制成功生物新药纳可佳 .12长春中医药大学研发成功治疗痛风中药 .13白云山复方丹参片获防治糖尿病并发症专利 .13二氯乙酸盐可杀死多种癌细胞 .13三、医药市场 .13几种常用的中药材市场前

4、景分析 .13流感牵动市场 广东近期感冒药销售增三成 .14新会计准则实施对医药上市公司的影响 .15大输液行业 2006 年年终盘点 .162010 年中国保健酒市场容量将突破 130 亿元 .18四、药品不良反应 .18美告诫婴幼儿慎用感冒药 .18BMS 加强对华法林出血风险的警告 .18美国警告注意 Dexedrine 的严重 CV 事件 .19小剂量阿司匹林增加大出血的危险 .19ESC 心绞痛指南推荐使用 If 抑制剂 .19COX-2 抑制剂：较大剂量有增加危险的作用 .19国家食品药品监督管理局就美国 FDA 连续发布糖类治疗药物引起血糖监控错误的安全性警告进行情况通报 .20

5、五、行业动态 .203地址：杭州市高新技术开发区滨江科技经济园滨康路 568 号，310052 电话：0571-87774840http：/ 浙江中药与天然药物研究院Zhejiang Institute of TCM&Natural Drug哈药去年营业收入突破百亿元利润列全国同行业首位 .20沃华医药专做心脑血管中成药 .20天津医药行业发展分析 .21华海药物研究室建到美国药谷 .22六、他山之石 .23长春花萃取物能抗乳腺癌 .23达沙替尼治疗慢性髓性白血病显效 .23补充叶酸可延缓中老年人大脑衰老 .23美国研究发现一种降压药物可治疗肌肉萎缩 .23拜耳公司的抗凝药物 rivaroxa

6、ban 有前景 .24NXY-059 有潜力用于脑卒中 .24多种药物治疗预防 CVD 费效比合理 .25阿司匹林用于接受 ACEI 治疗的心力衰竭患者安全 .25依诺肝素降低 PCI 患者心肌梗死的危险 .25一、医药管理政策与法规国家食品药品监督管理局就药品说明书和标签管理规定有关问题进行解释 2007 年 1 月 24 日，国家食品药品监督管理局印发关于有关问题解释的通知 ，就药品说明书和标签管理规定 （局令 24 号，以下简称规定 ） （国食药监注2006100 号） 、 关于进一步规范药品名称管理的通知 （国食药监注200699号） 中的部分内容进行解释。通知明确的有关问题包括：药品

7、说明书和标签修改的补充申请、药品名称的使用、商标的使用、标签中适应症等内容的书写、药品内标签有效期的标注、原料药的标签、标签中有关文字和标识的使用、警示语的申请、辅料的书写等。通知同时指出， 药品包装、标签和说明书管理规定（暂行） 已于 2006 年 6 月 1 日废止，因此根据该规定制定的药品说明书规范细则（暂行） （国药监注2001294 号）和药品包装、标签规范细则（暂行） （国药监注2001482 号）同时废止。此外，根据国家食品药品监督管理局关于开展麻醉药品和精神药品监控信息网络建设工作的通知 （国食药监安2006169 号） ，麻醉药品和精神药品的标签可以标注监管码。根据反兴奋剂条

8、例 ，药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或者标签应当注明“运动员慎用”字样。对各单位在实施规定工作中提出的问题，国家食品药品监督管理局将在局网站设立局令第 24 号解答专栏，继续对相关问题进行明确和解释。 返回国家食品药品监督管理局印发中药、天然药物稳定性研究技术指导原则 日前，为科学规范和指导中药、天然药物研发工作，保证研发质量，国家食品药品监督管理局印发了中药、天然药物稳定性研究技术指导原则 。 返回4地址：杭州市高新技术开发区滨江科技经济园滨康路 568 号，310052 电话：0571-87774840http：/ 浙江中药与天然药物研究院Zhejiang Institute

9、 of TCM&Natural Drug国家食品药品监督管理局修订齐拉西酮制剂说明书 目前，国内已批准江苏恩华药业集团有限公司的“盐酸齐拉西酮胶囊”和重庆圣华曦药业有限公司的“盐酸齐拉西酮片” 、 “甲磺酸齐拉西酮注射液”生产。由于与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后有增加死亡率的风险，国家食品药品监督管理局近日发出通知，对齐拉西酮制剂说明书进行修订。 通知要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）通知辖区内相关药品生产企业参照齐拉西酮制剂说明书样稿，按照药品说明书和标签管理规定和化学药品和生物制品说明书规范细则印制药品说明书和标签。要特别注意“核准日期” 、

10、“修改日期” 、 “临床试验”项目的书写。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，企业要根据实际情况填写，如规格、包装、有效期、批准文号、生产企业等。 通知要求药品生产企业按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于通知下发之日起 40 日内报所在地省级食品药品监督管理局备案。自备案之日起出厂的药品不得再使用原药品说明书和包装标签。同时要求药品生产企业将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。 返回国家食品药品监督管理局修订加替沙星制剂说明书 根据现有资料，加替沙星引起血糖异常的相关性较明确，且在糖尿病患者中发病率相对较高；引起血糖异常不良反应（尤其是低血糖症）后如不及时停药治疗，后果

11、较为严重，甚至危及生命。国家食品药品监督管理局近日发出通知，对加替沙星制剂说明书进行修订。 通知要求加替沙星制剂说明书增加警示语；口服制剂说明书中【禁忌】 、 【注意事项】 、【老年用药】及【药物相互作用】项按照本次下发的新规定修订；注射剂说明书中【禁忌】 、【注意事项】 、 【老年用药】及【药物相互作用】项按照本次下发的新规定修订。 通知要求相关各级药品监管部门通知辖区内药品生产企业按照要求尽快修订说明书和包装标签，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位。要求相关药品生产企业主动跟踪加替沙星制剂临床应用的安全性情况，按规定收集不良反应并及时报告。返回2007 年 1 月 23

12、 日，国家食品药品监督管理局发出关于 2006 年全国药品不良反应病例报告情况的通报 2006 年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告 369392 份。其中，新的、严重的药品不良反应病例报告 26294 份，占 7.1；来自医疗机构的病例报告 341528 份，占92.5；来自药品生产经营企业的病例报告 24890 份，占 6.7；来自个人的病例报告 2974份，占 0.8。全国每百万人口平均药品不良反应病例报告 284 份。 按照各省药品不良反应病例报告数量排序，前 5 位的省份依次是山东省、安徽省、湖南省、河南省、江苏省。 按照各省每百万人口平均药品不良反应病例报告数量排序

13、，前 5 位的省份依次是北京市、山西省、上海市、安徽省、湖南省。 按照各省新的、严重的药品不良反应病例报告数量排序，前 5 位的省份依次是河南省、山东省、广东省、辽宁省、江苏省。 2006 年，各级食品药品监督管理部门高度重视药品安全监管工作，认真履行监管职责，在各级卫生行政部门的配合下, 采取有效措施, 药品不良反应监测工作取得显著成绩。通过药品不良反应监测，及时发现了一些重大药品安全性问题，特别是突发性群体不良事件，如“齐二药”假药案件、 “欣弗”劣药案件和鱼腥草注射液等注射剂品种的严重不良反应，采取果断5地址：杭州市高新技术开发区滨江科技经济园滨康路 568 号，310052 电话：05

14、71-87774840http：/ 浙江中药与天然药物研究院Zhejiang Institute of TCM&Natural Drug措施，积极防范，化解风险，保障了公众的用药安全。2007 年，各级食品药品监管部门要进一步加大药品不良反应监测工作力度，强化药品突发性群体不良事件的应急管理，提高日常“预警”和应急处理能力，预防和减少群体药品不良事件及其造成的损失，切实保障公众用药安全。返回我国中药制剂药品说明书亟待改进 “我国中药制剂药品说明书表述简单、笼统，患者不能全面了解药性及注意事项，导致患者盲目用药，有的甚至出现不良反应。因此，药品说明书亟待改进。 ”中华中医药学会中成药分会委员、中

15、国中西医结合学会肝病专业委员会委员、解放军 302 医院中医肝病专家、医学博士刘士敬近日在接受采访时做上述表示。 中药制剂包括中药片剂、胶囊、颗粒剂、散剂、丸剂、糖浆、酒剂、口服液和注射液等等。刘士敬说，中药药物的药性十分复杂，适用症也不一样，药品使用说明书中应对药物药性要尽可能的详实说明和提出注意事项，便于向患者和医生交代清楚，这样，医生在选择用药时就会有明确的参考依据，患者也可以根据药物说明书对照依从，避免盲目用药。中药制剂的适应症（功能与主治）都明确写着适合于哪一种中医辨证分型的患者使用，也就是说在使用中药制剂之前，必须经过中医师的辨证，只有辨证分型对路，才能使用，这一点需要在药物使用说

16、明书中明确强调。 刘士敬指出，近年来，有关中药制剂不良反应的事件屡有发生，这其中有一部分原因就是由于医生和患者对服用药物的药性及相关注意事项不是很了解，用药时出现了盲目性，导致服药后出现不良反应。如超量用药、长期用药、配伍禁忌、饮食禁忌、煎煮不当等等，而这些问题都是可以在说明书中做出详细注释提醒患者注意的。但目前我国中药制剂药品说明书却相对比较简单、笼统，对于药物的药性及注意事项等说明并不是很清楚。与西药药品使用说明书相比，中药制剂说明书主要存在以下问题：一、条目不细。中药制剂说明书一般只有药名、主要组成药物、功能主治、用法用量等，涉及到药物说明的关键内容，如不良反应、禁忌、注意事项等，往往十

17、分简单，一些对于指导临床用药相当重要的数据在中药说明书中也没有提及，如药物的化学成分、药理毒理、儿童用法、老年患者用法、药物相互作用、孕妇及哺乳期妇女用药、临床应用情况、疗程等等，使患者对于药性及适用症方面的了解甚少。二、不良反应描述过于简单。西药制剂中，对于药品的不良反应十分重视，药物的不良反应有可能损害到人体的各个器官和组织，例如青霉素产生的过敏反应、抗痨药物的肝毒性作用、中药关木通的肾毒性作用等等，医生和患者都应该知晓用药过程中可能存在的风险，如果医患双方对于药物的不良反应一无所知，用起药来，无异盲人过路，不定会遇到什么险情。西药标示药物不良反应方面，做得相对较好，更加体现出以人为本、实

18、事求是，如乙肝主要用药拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦、干扰素等药品都详细记录了服用该药可引起何种不良反应，有的还会标明这些不良反应的处置办法，说明内容相当细致，每一个患者和医生都会从中了解到药物可能存在的不良反应，当服药后出现异常表现时，可以判断出是否由于药物不良反应所致，以便及时处置。长期以来，中药制剂被认为是安全可靠、不良反应极少的药物，中药说明书中有关“不良反应”的内容很少，只有寥寥几行字。但随着科学和临床研究的深入开展，发现中药制剂并非绝对安全可靠，有些中药不良反应较多，甚至非常严重，这些不良反应如果不在药物使用说明书中如实记录，后患无穷。三、欠缺药物使用的警告。警告是比一般注意事项更加

19、严肃的提醒，需要向医生和患者特别交代药物存在的一些已知或未来有可能发生的问题，一旦出现这些问题，应该怎样处理。药品说明书如不对此进行必要的备注，则有可能让医生和患者在“无知”状态下，选择错药或用药不当，最终导致病人出现各种不同程度的不良反应。但目前的中药制剂药品说明书一般都没有对此做出详细的说明。刘士敬认为，中药制剂说明书应该在保持原有中医特点的基础上，尽量接近西药的格式，完善说明书的内容，特别是重点栏目的说明，如不良反应、注意事项等，这样才能使医生和患者都6地址：杭州市高新技术开发区滨江科技经济园滨康路 568 号，310052 电话：0571-87774840http：/ 浙江中药与天然药

20、物研究院Zhejiang Institute of TCM&Natural Drug能更好地了解中成药、合理使用中成药。第一,说明书中必须注明中药制剂的服用方法。 “药有偏性” “所谓毒药，是谓气味之有偏也” ，所以每味中药都一样，服用不当都有可能造成不良后果。如孩子过服人参等滋补品，会导致性早熟；习惯性便秘患者，长期服用番泻叶，会导致依赖性，一旦停用番泻叶有可能出现焦虑不安、厌食、失眠等症状。所以，中药制剂需要注明药物服用方法，如需要空腹服用还是饭后服用，需要联合其他药物一起服用，还是单独使用，等等。第二,说明书中对药物的不良反应以及处理方法应作详细说明。中药制剂带来的不良反应主要包括由于中

21、药制剂里面含有一些带有毒性作用的中药成分，这些成分可以直接带来毒性反应；另外是一些中药制剂由于质量不过关，含有一些杂质或过敏原，导致过敏反应，甚至过敏性休克。因此，中药制剂的说明书要对该药可能引起的各种不良反应作出详细说明，包括引起不良反应的主要化学成分、不良反应的主要类型和各种杂志刊登出的具有循证医学依据的不良反应实例。不良反应是整个说明书重点需要交代清楚的事项，不能遗漏或忽视。第三,说明书需要对该药与其他药物的相互作用情况进行说明。中药和西药组方共用是中西医结合者近年来的一种尝试，组方合理确可收到较好的治疗效果，但是也有因为组方不合理而且产生不良反应，甚至引起中毒、休克、死亡者。例如，有钙

22、成分的中药如乌贼骨、穿山甲、鳖甲、龟板等，不能同洋地黄、狄戈辛等强心苷类药合用，因为钙离子对心脏有类似强心苷作用，会增加强心苷的毒性，尤其对“洋地黄”化的病人危害更大。中药配伍不当也可以导致不良反应的发生。第四,需要补充孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用法、老年患者用法的说明。老人、儿童、孕妇等特殊群体，一般抵抗力都比较低，较易出现不良反应，因此，用药时更须多加小心。同时，由于患者的体重、性别、体质各不相同，人体对药物的反应往往因个体的差异而有极大不同，因此，在说明书中应有针对性地对这一特殊群体在用药方面做出特别的提醒，引起他们的特别注意，避免患者在服药后出现不良反应。 返回浙江省金华市食品药品监督

23、管理局推行高风险药品生产企业联系人制度为了防范重大药害事故发生，进一步加强药品质量源头控制，巩固药品 GMP 认证成果，建立药品生产长效监管机制，近日，浙江省金华市食品药品监督管理局在药械生产经营企业诚信体系建设的基础上，推出高风险药品生产企业联系人制度。具体做法是采取市县联动，分工负责，对全市大、小容量注射剂、粉针剂等 8 家高风险药品生产企业实行联系人制度，将具体监管责任落实到人；进一步完善药品生产企业的日常监管和跟踪检查工作，对药品生产全过程实行动态监管，每月至少对相关企业联系一次，及时掌握企业的信息，消除药品生产质量安全隐患，把高风险药品的安全风险控制到最低程度，杜绝生产环节的掺杂使假

24、现象，有效的保障人民群众用上放心药。 返回国家食品药品监督管理局进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作 保健食品注册管理办法（试行） 实施一年来，在规范保健食品注册申请行为，严格保健食品审评审批，加强保健食品注册管理，确保保健食品安全有效质量可控等方面发挥了积极作用，取得良好成效，但在注册工作中也发现一些问题。为确保产品质量，维护人民食用安全，国家食品药品监督管理局近日就进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作的有关问题发出通知。通知要求省级食品药品监督管理部门严格按照保健食品注册管理办法（试行） 等有关规定对申报资料的真实性、规范性、完整性进行审查。现场核查时，应严格执行保健食品样

25、品试制和试验现场核查规定（试行） ，逐项进行核查，并做出准确的核查结论，不得走过场，尤其是对申报资料的真实性要确保核查到位。通知指出，承担保健食品试验工作的检验机构应加强管理，承担样品检验和复核检验7地址：杭州市高新技术开发区滨江科技经济园滨康路 568 号，310052 电话：0571-87774840http：/ 浙江中药与天然药物研究院Zhejiang Institute of TCM&Natural Drug的检验机构应当完善操作规程，建立工作制度，并对应遵守的规定作了详细要求。国家食品药品监督管理局将严格保健食品的注册审查，对发现存在弄虚作假等严重违规行为的，依法严厉查处，记入不良记

26、录，并公布于众。 返回卫生部、国家食品药品监督管理局通报查处广东佰易药业违规生产新进展卫生部、国家食品药品监督管理局于 1 月 23 日通报对广东佰易药业有限公司违规生产的调查进展：现初步查明，广东佰易药业有限公司在生产静注人免疫球蛋白过程中存在违规行为，并在临床应用中发现该企业的部分产品导致患者出现丙肝抗体阳性，经专家论证，与该企业的涉嫌产品存在关联性。为此，为保证公众用药安全，卫生部和国家食品药品监督管理局联合发出通知，要求各地暂时停止销售和使用该公司生产的静注人免疫球蛋白。事件发生后，国务院领导高度重视，卫生部、国家食品药品监督管理局成立联合工作组，共同开展工作。国家食品药品监督管理局即

27、派调查组会同广东食品药品监督管理局对广东佰易药业有限公司进行现场调查，并责成广东食品药品监督管理局对该公司立案调查。现初步查明，广东佰易药业有限公司在生产静注人免疫球蛋白过程中，部分产品不能提供有效完整的生产记录和检验记录、套用正常生产批号上市销售。目前，对该产品已经采取了紧急控制措施，查封扣押、收回产品，暂停销售和使用。卫生部要求各医疗卫生机构跟踪和随访使用该产品的患者，密切观察，对于出现异常反应的患者及时采取措施。有关查处和论证工作正在深入进行中。返回浙江省食品药品监督管理局首次就发布违法药品、医疗器械广告向媒体发出工作建议函为有效控制药品、医疗器械广告违法发布行为，切实提高药品、医疗器械

28、广告可信度，浙江省食品药品监督管理局研究制定了向发布违法药品广告媒体发工作建议函制度。近日，浙江省食品药品监督管理局首次就发布违法药械广告向媒体发出工作建议函。建议函主要针对媒体在近期连续发布某一违法药品广告且影响大、投诉多，在电话告知或多方沟通等方式无效的情况下，以省局的名义向该媒体发出“关于立即停止发布 XXX 违法药品广告的建议函” 。建议函的主要内容包括：媒体发布违法药品广告的时间、药品名称、生产厂家、违法事实、有关法律法规相关条款、药监部门的处理态度以及抄报抄送的范围。目前，浙江省食品药品监督管理局已分别向三家省级媒体发出了“关于立即停止发布复方丹参片违法药品广告的建议函” 、 “关

29、于立即停止发布金泽宫牌违法药品广告的建议函”和立即停止发布“二十六位帝皇牌补肾填精丸以及葵花牌胃康灵胶囊”等违法药品广告的建议函。建议函发出后，取得了较好的效果。发布违法药品广告的行为基本得到纠正；媒体与药监部门的联系得到加强，收到建议函的媒体，主动与药监部门联系，加强沟通；建议函抄报省人大、省政协、省委宣传、省工商局等部门，使他们及时掌握了药监部门对广告的监管动态，也及时了解了部分省级媒体的违规违法行为，从而引起政府部门的关注，扩大了影响；媒体的主管部门在年终对媒体报社总编、频道总监、广告部主任的年终考核时，工作建议函也作为考核的依据之一，增强了监管力度。目前，这项向媒体发工作建议函的监管措

30、施正在向全省各级食品药品监管部门推广。返回中国研究人员开发出口服有效的治疗糖尿病小分子国家科学院学报介绍说，中国研究人员筛选出的这种非肽类小分子为“肠降糖素类似物”，可模拟体内的肽类激素胰高血糖素样肽（）而发挥血糖调节作用，它的明显优势在于口服即有效。8地址：杭州市高新技术开发区滨江科技经济园滨康路 568 号，310052 电话：0571-87774840http：/ 浙江中药与天然药物研究院Zhejiang Institute of TCM&Natural Drug该刊评价说，通过非肽类小分子模拟人体内的肽类大分子激素调节血糖，实现了糖尿病治疗领域的一大突破。此前获准上市的一种糖尿病治疗药

31、物也属于这种多肽类似物，虽然在治疗成年人型糖尿病方面也有疗效，但由于必须采用注射方式，其应用受到限制。中国国家新药筛选中心主任王明伟领导的研究小组在研究中从其他途径入手，以寻找具有胰高血糖素样肽活性的非肽类小分子。王明伟在接受新华社记者采访时介绍说，他们共对约万个化合物进行了筛选，从中发现了两个颇有希望的候选结构，能在细胞培养和活体动物模型上模拟胰高血糖素样肽活性。研究证实，其中一个代号为的化合物在注射或口服给药后成功降低了小鼠的摄食量。在型糖尿病小鼠模型中，每日注射可以防止体重增长，降低糖化血红蛋白（血糖长期控制指标）。王明伟说，他们的研究结果显示，可能代表一类全新的、无需注射的小分子，可用

32、于治疗糖尿病、肥胖症及相关代谢性疾病。美国科学院院士、代谢疾病研究权威专家昂格尔教授认为，这项具有“显著”意义的发现“不仅将使型糖尿病的治疗发生革命性变化，而且将开辟以口服非肽类小分子模拟肽类激素作用的新纪元”。这项由中国科学家自主设计和实施的研究课题历时年，得出的开创性研究成果引起了国内外业界的高度关注。王明伟说，目前已有超过家跨国医药公司表示了合作开发的兴趣。返回二、药品科技与研发高纤维食物可降低患乳腺癌风险新华社伦敦月日电，一项研究显示，多吃高纤维食物可使绝经前女性患乳腺癌的风险降低一半左右。负责这项研究的珍妮特凯德表示，先前的研究没有揭示过增加高纤维食物摄入量与降低乳腺癌风险之间的关系

33、，也没有对绝经前和绝经后的女性加以区分。新研究发现，增加高纤维食物摄入量对老年女性没有保护效果，但对绝经前女性有明显作用。据英国独立报日报道，英国利兹大学的研究人员在过去年中跟踪研究了万多名女性的饮食习惯和健康情况，期间共有人患了乳腺癌。研究结果发现，与那些每天摄入克高纤维食物的女性相比，每天摄入克高纤维食物的女性患乳腺癌的几率要低。研究人员解释说，高纤维食物富含维生素、锌和其他微量营养素，可以平衡体内胰岛素水平并调节雌激素。胰岛素和雌激素水平高都与乳腺癌发病有关。他们结合新研究结果建议说，女性应多吃谷类食物、全麦面包、水果和蔬菜。 返回一种药物能降低白血病患者真菌感染几率 新华社柏林月日电：白血病患者自身的免疫能力会由于接受化疗等原因而下降，使得真菌感染几率增高，严重时会直接导致死亡。德国专家研究发现，预先服用一种名为泊沙康唑的药物能有效降低白血病患者真菌感染几率。 德国科隆大学的奥利弗科尔内利等研究人员经过一年多的临床试验后发现