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药品生产企业参加广东省医疗机构基本药物交易报名须知根据广东省医疗机构药品交易等有关文件要求，请参加我省医疗机构基本药物交易的药品生产企业做好本企业的报名工作，按要求递交报名材料。一、 基本流程。1、药品生产企业登录交易机构网站（会员交易门户）进行会员注册；2、交易机构进行资格初审通过后，药品生产企业通过交易系统预约现场递交资料时间，并到交易机构现场递交纸质报名材料；3、交易机构对报名材料复核通过后，药品生产企业开始进行本企业产品的维护及配送商的指定。 具体操作可参阅会员注册指南。二、所有报名材料均须由药品生产企业（进口药品由总代理）指定的被授权人到交易机构现场递交。在递交报名材料时，须出示以下证照原件备核：国内药品生产企业须同时出示营业执照、组织机构代码证、药品生产许可证、GMP认证证书原件；进口药品总代理出示营业执照、药品经营许可证、组织机构代码证、GSP认证证书等。以上所有原件正副本均可，工作人员现场核对后返还。三、药品生产企业的报名材料包括企业材料和产品材料（基本药物）两部分，两部分材料分别装订后（详见附件）
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