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药品不良反应监测技术比武试题（枣庄）一、填空（20道题）1.药品不良反应报告和监测管理办法已于 年 月 日 经 会议审议通过，现予以发布，自 年 月_ 日起施行。2.药品不良反应报告和监测管理办法制定的依据是 等有关法律法规。3.在中华人民共和国境内开展药品不良反应 、 以及 ，适用药品不良反应报告和监测管理办法。4. 国家鼓励 、 和 报告药品不良反应。5.ADR报告类型分为 、 、 和 四类。6. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过 报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报 ，由其代为在线报告。7.药品不良反应报告的内容应当 、 、 。8.
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