药品生产疑难解答800问汇总1 化工产品如氢氧化钠、亚硫酸氢钠按药典标准检验合格，但非药用级是否即可以投生产，如果不可以，做为铺料需要办什么手续吗？如果送省所检验，是否只要送一批，还是批批送检？另外设备、方法、下载自管理资源吧产品生产工艺等不变的情况下，清洁验证是否只需做一次就够了，还是每年都要做呢？多谢。 答：原料药生产使用的原材料相对宽松,但制剂的原辅料已经在药典上有的品种,必须是药用级别或有批准文号的产品,没有上药典的产品可使用食用级别,但要有产品质量标准.其它产品按药典规定执行.任何的验证都必须做三次才有统计学意义. 2 我公司现正准备申报膏剂车间GMP认证，按照药品生产质量管理规范认证管理办法申请与审查中（三）药品生产管理和质量管理自查情况（包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况，证书期满重新认证企业软、硬件条件的变化情况，前次认证不合格项目的改正情况）的要求。是不是说自查内容中一定要有“前次认证不合格项目的改正情况”？ 答：对,必须有前次,包括上次认证以来所有药监部门的检查整改情况.
