伴性遗传上课用.ppt

1、第2章 基因和染色体的关系,第3节 伴性遗传,一 类比推理,以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),一 类比推理,以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),红绿色盲症一种常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。,一 类比推理,以下两副图中你看到了什么?,(提示:一个是动物,一个是数字),红绿色盲症一种常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。,据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。,抗维生素D佝偻病,据调查，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。,下肢X光片显示骨骼的变形,伴性遗传 基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象

2、。,1.概念：,2、类型：伴X遗传病 伴Y遗传病,1. 人类红绿色盲症,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,2.人类红绿色盲症遗传的特点,（1）遗传系谱图,男性患者,个体,女性患者,阿拉伯数字（116）,罗马数字（IIV）,代,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者）,正常,色盲,色盲,根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型,一 类比推理,家族中可能的婚配情况？,XBXB XBY,

3、XbXb XBY,XBXb XBY,XBXb XbY,XBXB XbY,XbXb XbY,1.正常女性色盲男性2.女性携带者男性正常3.女性携带者男性色盲4.女性色盲男性正常,写出遗传图解,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染

4、色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,I,II,III,IV,女男,男女,交叉遗传：男性患者的红绿色盲基因只从母亲那传来，以后只传给他的女儿，这种遗传特点叫做交叉遗传。,女患者的父亲和儿子一定患病,伴X隐性遗传病特点：,隐性遗传看女病,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBX

5、B,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,I,II,III,IV,隔代遗传,3.伴X隐性遗传病的特点,1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传： 男性患者的患病基因只从母亲那传来，以后只传给他的女儿。3、女性患者的父亲和儿子一定是患者4、一般为隔代遗传,3,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,填写人的正常（d）与抗维生素D佝偻病（D）患者基因型和表现型,1、女性患者多于男性患者,2、男患者的母亲和女儿一定患病3、具有连续遗传的现象,XDY,显性遗传看男病,伴X显性遗传病特点,1、男患者的母亲和女儿一定患病2

6、、具有连续遗传现象；3、女患者多于男患者,伴Y染色体遗传,实例：外耳道多毛症,特点：男性全是患病、女性全是正常遗传规律：父传子，子传孙,性别决定1. XY型性别决定2. ZW型性别决定 例：家蚕、蛾类、鸟类等 雌性：成对的常染色体+ZW 雄性：成对的常染色体+ZZ关键：雌性产生ZW两种卵细胞，且比值为1：1,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1 ： 1,子代,配子,ZbW,实践应用：如何挑选母鸡？,再 见,人类遗传病的遗传方式的判断方法,人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染

7、色体遗传,人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是否位于X染色体上。第四步: 如果不符合X染色体遗传病的特点，可判断为常染色体遗传病。,1.确定显、隐性关系,无中生有为隐性基因决定；有中生无为显性基因决定。,2.确定基因位置,常显,常隐,常隐或X隐,若1号不携带治病基因？,解题思路,1.判断是否为伴Y遗传病（传男不传女）2.判断显隐性 患者双亲正常隐性（无中生有） 双亲患病子正常显性（有中生无）3.判断为伴X染色体还是常染色体遗传病反证法 女病男正（父、子）非伴性 男病女正（母、女）非伴性,例题：下图为某家族色盲

8、遗传图，患者“7”的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？,“5”、“6”、“7”的基因型是什么？“5”和“6”再生一个孩子，患病的概率是多少？,XbY,XbY,XBXb,XBY,XBY,1/4,5、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,6、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,1

9、00,2/3,Dd,7、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,人类遗传病的遗传方式的判断方法,例：下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3号,2,XHXh,14,0,8,16,14,3,