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AXON 700B SOP一、准备：1、相关液体：大部分细胞外液的pH为7.4，电极内液的pH为7.2-7.3；培养细胞的缓冲体系为HEPES，而急性分离细胞或者组织切片的缓冲体系多为碳酸盐体系；至于渗透压，细胞内应高于细胞外（如340mOsmd: 330mOsmd）使细胞微肿胀从而利于封接。所有液体均应用微孔滤膜过滤，ICS应冻存；如果采用碳酸盐体系，那么实验过程必须灌流。2、电极：所用电极控制在2-5M，电阻值越大则tip越细，利于封接而不利于破膜，反之，电阻值越小则tip越粗，利于破膜而不利于封接（注意小细胞有时电极电阻也可大于5M）；电极直径最好为5-10m，即对于400倍的显微镜下2-4mm；电极末端可用火烧平，防止刮掉氯化银。二、电压钳（主要是经典全细胞模式）：（一）入水前1、液体：细胞外液应预热，早点拿出放置在室温下，取出细胞后用外液荡洗两遍，准确加入1-2ml外液（其中1ml最佳，可减少跨壁电容）；填充细胞内液的高度以刚好没过银丝为佳，防止电极电阻增大，并用纸吸走残留在电极末端的液体，防止污染夹持器。将电极插入holde
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