温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-14058225.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。 2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。 3: 文件的所有权益归上传用户所有。 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。 5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
本文(制药工程复习题.doc)为本站会员(晟***)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!
选择题 题目选自2010版GMP实施条例下列哪部分不属于车间的辅助生产部分。( C ) A、物料净化用室 B、洁净工作服洗涤干燥室 C、换鞋室 D、空调室10. 隧道式灭菌烘箱结构上起干燥灭菌作用的是( B )。A、预热段 B、高温段 C、冷却段 D、降温段11. 药品GMP认证可分为 ( D )。 A、 标准认证和安全认证 B、 标准认证和企业认证 C、 企业认证和计量认证 D、 企业认证和品种认证 E、 产品认证和计量认证 12. 药品质量的主要负责人是( A )。 A、企业负责人; B、生产管理负责人; C、质量管理负责人; D、质量受权人;13. 质量管理负责人至少具有( B )年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少( )年的药品质量管理经验,接受过于所生产产品相关的专业知识培训。 A、 3, 1; B、 5, 1; C、 5 , 2
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号:浙ICP备20026746号-2
公安局备案号:浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。