高二化学选修5有机化学各地优秀试题精选.DOC

1、高考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 高二化学选修 5有机化学各地优秀试题精选1 【2016 上海卷】合成导电高分子化合物 PPV 的反应为：下列说法正确的是APPV 是聚苯乙炔B该反应为缩聚反应CPPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D1 mol 最多可与 2 mol H2发生反应【答案】B【考点定位】考查有机物的结构与性质的关系、加聚反应和缩聚反应的判断。【名师点评】加聚反应和缩聚反应是合成有机高分子化合物的两大类基本反应，但这两类反应的定义是不同的，注意理解二者的区别。加聚反应是指由不饱和的单体通过加成聚合生成高分子化合物的反应，加聚反应中无小分子生成；

2、而缩聚反应是指单体间相互反应生成高分子化合物，同时还生成小分子（如水、氨、氯化氢等）的反应。据此很容易判断出题目所给反应是缩聚反应。另外还要准确理解单体和高聚物结构式的关系，既能根据单体写出高聚物的结构式，又能根据高聚物的结构式推断出它的单体，比如题目中考查 PPV 和聚苯乙炔的结构有什么不同。不断重复的基本结构单元称为高聚物的链节，准确判断链节的前提还是要能够准确写出高聚物的结构式，比如本题中考查 PPV 和聚苯乙烯的链节是否相同。本题的答案 D 中，还要注意苯环化学键的特殊性，虽然没有典型的碳碳双键，但苯环仍能和氢气发生加成反应。2 【2016 海南卷】下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组

3、峰，且其峰面积之比为 21高考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 的有A乙酸甲酯 B对苯二酚 C2-甲基丙烷 D对苯二甲酸 【答案】BD （6 分）【解析】试题分析： A乙酸甲酯（CH 3COOCH3）中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 1:1，错误；B对苯二酚中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 2:1，正确；C2-甲基丙烷含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 9:1，错误；D对苯二甲酸中含有 2 种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为 2:1，正确，选 B

4、D。考点：有机物的结构【名师点评】解答本类题需熟悉各选项的有机物的结构，再结合核磁共振氢谱的特点分析即可得到结论。掌握常见的有机分子结构研究方法（红外光谱法、质谱法、核磁共振氢谱） ，以及判断依据。本题较为基础。3 下列说法正确的是A 的一溴代物和 的一溴代物都有 4 种（不考虑立体异构）BCH 3CH=CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上C按系统命名法，化合物 的名称是 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷D 与 都是 -氨基酸且互为同系物【答案】A【考点定位】考查同分异构体数目的判断，系统命名法，同系物等知识。【名师点评】掌握常见有机物的结构，甲烷是正四面体结构，乙烯是平面结构，乙炔是直高

5、考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 线形结构，苯是平面结构。根据这些典型的结构将有机物进行分割，可以进行共面或共线的分析。CH 3CH=CHCH3分子含有碳碳双键，类似乙烯，可以由碳原子形成平面结构，但不可能是直线形。同系物指结构相似在分子组成上相差一个或若干个 CH2原子团的物质。注意结构相似的含义：含有相同的官能团，且官能团个数相同，例如苯酚和苯甲醇，都有羟基，但分别属于酚和醇，不是同系物的关系，有些写出分子式不能确定其结构或官能团的物质也不能确定是否为同系物，例如 C2H4和 C4H8。4化合物 X 是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物 X

6、 的说法正确的是A分子中两个苯环一定处于同一平面B不能与饱和 Na2CO3溶液反应 C在酸性条件下水解，水解产物只有一种D1 mol 化合物 X 最多能与 2 mol NaOH 反应【答案】C【考点定位】本题主要是考查有机物的结构与性质判断【名师点评】掌握常见有机物官能团的结构和性质是解答的关键，难点是有机物共线共面判断。解答该类试题时需要注意：甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛 5 种分子中的 H 原子若被其他原子如 C、O、Cl、N 等取代，则取代后的分子空间构型基本不变。CC 键可以旋转，而CC键、 键不能旋转。苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转,每个苯分子有三个旋转轴,轴上有四个原子共直线。

7、 。注意知识的迁移应用。5下列各组中的物质均能发生加成反应的是A乙烯和乙醇 B苯和氯乙烯 C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷【答案】B【解析】高考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 试题分析：苯和氯乙烯中均含有不饱和键，能与氢气发生加成反应，乙醇、溴乙烷和丙烷分子中均是饱和键，只能发生取代反应，不能发生加成反应，答案选 B。【考点定位】考查有机反应类型【名师点评】取代反应、加成反应的异同比较如下：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，称为取代反应；有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应称为加成反应；“

8、上一下一，有进有出”是取代反应的特点， “断一，加二都进来”是加成反应的特点；一般来说，烷烃、苯、饱和醇、饱和卤代烃往往容易发生取代反应，而含碳碳双键或碳碳三键或苯环的有机物容易发生加成反应。6已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是（）A异丙苯的分子式为 C9H12B异丙苯的沸点比苯高C异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D异丙苯和苯为同系物【答案】C【考点定位】考查有机物的结构和性质【名师点评】本试题考查考生对有机物基础知识的掌握，涉及有机物中碳原子的特点、有机物熔沸点高低判断、共面、同系物等知识，培养学生对知识灵活运用的能力，但前提是夯实基础。有机物中碳原子只有 4 个键，键线式中端点、交

9、点、拐点都是碳原子，其余是氢元素，因此分子式为 C9H12，容易出错的地方在氢原子的个数，多数或少数，这就需要认真观察有机物，牢记碳原子有四个键，这样不至于数错。有机物中熔沸点高低的判断：一是看碳原子数，碳原子越多，熔沸点越高，二是碳原子相同，看支链，支链越多，熔沸点越低；这一般使用于同系物中，注意使用范围。判断共面、共线，常是以甲烷为正四面体结构、乙烯为平面结构、乙炔为直线、苯为平面六边形为基础进行考查，同时在考查共面高考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 的时候还要注意碳碳单键可以旋转，双键不能旋转。一般来说如果出现CH 3或CH 2等，所有原子肯定不共面。同

10、系物的判断，先看结构和组成是否一样，即碳的连接、键的类别、官能团是否相同等，再看碳原子数是否相同，相同则不是同系物。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大。7下列关于有机化合物的说法正确的是A2-甲基丁烷也称为异丁烷B由乙烯生成乙醇属于加成反应CC 4H9Cl 有 3 种同分异构体D油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【考点定位】考查有机物结构和性质判断的知识。【名师点评】有机物种类繁多，在生活、生产领域多有涉及。有机物往往存在分子式相同而结构不同的现象，即存在同分异构体，要会对物质进行辨析，并会进行正确的命名。C4H9Cl 可看作是 C4H10分子中的一个 H 原子被一

11、个 Cl 原子取代产生的物质，C 4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH 3)2CH2CH3两种不同的结构，每种结构中含有 2 种不同的 H 原子，所以C4H9Cl 有 4 种不同的结构；对于某一物质来说，其名称有按习惯命名和按系统命名方法命名的名称，要掌握系统命名方法及原则。有机物在相互转化时发生一定的化学反应，常见的反应类型有取代反应、加成反应、消去反应、酯化反应、加聚反应、缩聚反应等，要掌握各反应类型的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断和应用。有机高分子化合物的相对分子质量一般高达 104106，而低分子有机物的相对分子质量在 1000 以下，若分子的相对分子质量不确定，则该物质

12、是高分子化合物，若有确定的相对分子质量，则不是高分子化合物；而不能仅仅根据相对分子质量的大小进行判断。掌握一定的有机化学基本知识是本题解答的关键，本题难度不大。8 【甘肃省兰州市第九中学 2016-2017 学年高二下学期期中考试化学试题】高考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 丁香酚的结构简式为： 可推测它不可能有的化学性质是（ ）A. 既可燃烧，也可使酸性 KMnO4溶液褪色 B. 可与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体C. 可与 FeCl3溶液发生显色反应 D. 可与溴水反应【答案】B【解析】A. 碳碳双键能被酸性 KMnO4氧化，既可燃烧，也可使酸性

13、KMnO4溶液褪色，故 A正确； B. 可与 NaHCO3溶液反应，但放出 CO2气体，酚的酸性大于 HCO3 ，故 B 错误；C. 酚可与 FeCl3溶液发生显色反应，故 C 正确；D. 酚羟基的邻、对位的 H 可被溴取代，可与溴水反应，故 D 正确；故选 B。9端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为 Glaser 反应。2RCCH RCCCCR+H 2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E 的一种合成路线：回答下列问题：（1）B 的结构简式为_，D 的化学名称为_。（2）和的反应类型分别为_、_。（3）E 的结构简式为_。用

14、1 mol E 合成 1,4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_mol。（4）化合物（ ）也可发生 Glaser 偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。（5）芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中 3 种的结构简式_。（6）写出用 2苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物 D 的合成路线_。高考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 【答案】 （1） ；苯乙炔（2）取代反应；消去反应（3）4 （4）（5） （任意三种）（6）（5）芳香化合物 F 是 C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢

15、，数目比为3:1，结构简式为高考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 。（6）根据已知信息以及乙醇的性质可知用 2苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物 D 的合成路线为。【考点定位】考查有机物推断与合成【名师点评】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写等知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；同时考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见

16、的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断。本题难度适中。10氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 ，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：A 的相对分子量为 58，氧元素质量分数为 0.276，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题：（1）A 的化学名称为_。（2）B 的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。（3）由 C 生成 D 的反应类型为_。高考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 （4）由 D 生成 E 的化学方程式为_。（5）G

17、 中的官能团有_、 _ 、_。（填官能团名称）（6）G 的同分异构体中，与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。（不含立体异构）【答案】38.（1）（1）丙酮（2） 2 6:1（3）取代反应（4）（5）碳碳双键酯基氰基（6）8【考点定位】考查有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。【名师点评】本题考查有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。本题涉及到的有机物的合成，思路及方法与往年并没有差异，合成路线不长，考点分布在官能团、反应类型、有机化学反应方程式和同分异构体等基本知识点上。 对于有机物的推断关键是看懂信息，明确各类有机物的

18、基本反应类型和相互转化关系，审题时要抓住基础知识，结合信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。高考资源网（ ） ，您身边的高考专家欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 11富马酸（反式丁烯二酸）与 Fe2+形成的配合物富马酸铁又称“富血铁” ，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：回答下列问题：（1）A 的化学名称为_；由 A 生成 B 的反应类型为_。（2）C 的结构简式为_。（3）富马酸的结构简式为_。（4）检验富血铁中是否含有 Fe3+的实验操作步骤是_。（5）富马酸为二元羧酸，1mol 富马酸与足量饱和 NaHCO3溶液反应可放出_L CO 2（标况）；富马酸的同分异构体中，同为二元羧酸的还有_（写出结构简式） 。【答案】 （14 分）（1）环己烷 取代反应 （每空 2 分，共 4 分）（2） （2 分）（3） （2 分）（4）取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加 KSCN 溶液，若溶液显血红色，则产品中含有 Fe3+；反之，则无 （2 分）（5）44.8 （每空 2 分，共 4 分）