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医学药品质量管理制度课件.ppt

药品质量管理制度 药品出库管理 调剂和审核处方的管理 中药饮片调配管理 拆零药品管理 药品效期的管理 不合格药品管理内 容 提 纲 一、药品出库管理药品出库管理n 一、药品出库须经发货,复核手续方可完成。出库时应进行复核和质量检查。n 二、申领人先办理出库单手续,凭出库单领取药品,库管员接到出库单后,按“先产先出,近期先出和按批号发货”的原则发货。无出库单,或出库单不符合要求的,拒绝发货。n 三、库管员按出库单发货完毕后,在出库单上签字,将货交给复核员复核。药品出库管理n 四、复核员按出库单逐一清点核对药品基本信息,并检查包装的质量状况等。n 五、按批号对出库药品逐批复核后,复核员在出库单上签字,以便跟踪药品质量。n 六、尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内;若为多个品种,应尽量分剂型进行拼箱;若为多个剂型,应尽量按剂型的物理状态进行拼箱;液体制剂不得与固体制剂拼装同一箱内。药品出库管理n 七、库管员,复核员发现药品包装内有异常响动或液体渗漏,外包装出现破损,封口不牢,封条严重损坏,包装标识模糊不清或脱落,药品超出有效期等问题应及时停止发货。填写不合格药品的确认和处理表报

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