2016年中国医科大学《药剂学本科》在线作业答案.docx

1、 中国医科大学药剂学(本科)在线作业试卷总分：100 测试时间：- 试卷得分：100一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。 ） 得分：1001. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 AA. 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂满分：2 分 得分：22. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 B A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏

2、的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分 得分：23. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 BA. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分 得分：24. 压片时出现裂片的主要原因之一是 C A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大满分：2 分 得分：25. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 B A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi 方程D. 米氏方程满分：2 分 得分：26. 下列叙述不是包衣目的的是 DA. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制

3、药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分 得分：27. 牛顿流动的特点是 B A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分 得分：28. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是 A A. 许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在 pH 很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在 pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定 pHD. 给出质子或接

4、受质子的物质都可能催化水解满分：2 分 得分：29. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 B A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如 55)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立 pH-反应速度图，选择其最稳定的 pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2 分 得分：210. I2KIKI3，其溶解机理属于 C A. 潜溶B. 增溶C. 助

5、溶满分：2 分 得分：211. 以下可用于制备纳米囊的是 C A. pH 敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球满分：2 分 得分：212. 药物制成以下剂型后那种显效最快 DA. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分 得分：213. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 C A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏满分：2 分 得分：214. 微囊和微球的质量评价项目不包括 BA. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量满分：2

6、分 得分：215. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 C A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2 分 得分：216. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分 得分：217. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

7、BA. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分 得分：218. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 BA. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附满分：2 分 得分：219. 经皮吸收给药的特点不包括 C A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分：2 分 得分：220. 已知某脂质体药物的投料量 W 总，被包封于脂质体的摇量 W 包和未包入脂质体的药量 W 游，试计算此药的重量包封率 CA. QW%W 包W 游100%B. QW%W 游W 包100%C. QW%W 包W 总100%D. QW%

8、（ W 总W 包）W 总100%满分：2 分 得分：221. 可作除菌滤过的滤器有 D A. 0.45m 微孔滤膜B. 4 号垂熔玻璃滤器C. 5 号垂熔玻璃滤器D. 6 号垂熔玻璃滤器满分：2 分 得分：222. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 A A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业 200 目筛满分：2 分 得分：223. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 D A. 表相B. 破裂C. 酸败D. 乳析满分：2 分 得分：224. 以下不用于制备纳米粒的有 A A. 干膜超声法B. 天然

9、高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法满分：2 分 得分：225. 下列那组可作为肠溶衣材料 A A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP满分：2 分 得分：226. 口服制剂设计一般不要求 CA. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽满分：2 分 得分：227. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 B A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚

10、结C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D. 在 DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低满分：2 分 得分：228. 以下不能表示物料流动性的是 C A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数满分：2 分 得分：229. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 A A. 安瓿的理化性质B. 药液的 pHC. 溶剂的极性D. 附加剂满分：2 分 得分：230. 下列剂型中专供内服的是 CA. 溶液剂B. 醑剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂满分：2 分 得分：231. 包合物制备中，-CYD 比 -CYD 和 -CYD 更为

11、常用的原因是 B A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大满分：2 分 得分：232. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小 A A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化满分：2 分 得分：233. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 AA. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分 得分：234. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 C A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味满分：2 分 得分：235. 渗透泵片控释的基本原理是 A A. 片剂

12、膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2 分 得分：236. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH%值，如 A、B 两种粉末的 CRH%值分别分30%和 70%，则混合物的 CRH%值约为 C A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%满分：2 分 得分：237. CRH 用于评价 C A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2 分 得分：238. 片剂硬度不合格的原因之一是 A A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差满分：2 分 得分：239. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 D A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定