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脊柱原发性恶性淋巴瘤的影像诊断课件.ppt

CTn (T9 ,10椎体病灶)非霍奇金氏B 细胞淋巴瘤,结合免疫组化结果,考虑弥漫性大B 细胞淋巴瘤。脊柱原发性恶性淋巴瘤的影像诊断福建医科大学附属第一医院影像科 魏为铨骨 原 发 性 淋 巴 瘤()n 原发性骨淋巴瘤,多为非何杰金淋巴瘤,是一种罕见类型的结外淋巴瘤,占所有非何杰金淋巴瘤(NHL) 的1% ,结外淋巴瘤的5,原发于骨恶性肿瘤的7。n 脊柱原发恶性淋巴瘤更为罕见; 各年龄组均可发病,主要见于30-40 岁,男女之比为2:1。n 骨恶性淋巴瘤分原发性和继发性两种。 前者全身症状不明显,常为单一骨侵犯,预后较好。后者指骨外淋巴组织的恶性淋巴瘤侵及骨骼,多发,多为晚期改变,病情严重,预后不良。 PLB 的诊断标准为n (1) 肿瘤局限于单骨,临床和影像学检查未发现有其他系统病灶;n (2) 病理组织学上确诊骨病灶为淋巴瘤;n (3) 就诊时只有局部转移,或至少在原发灶出现6个月后才有远处骨骼和其他部位的转移。n 根据肿瘤骨破坏的形态,将其分为浸润型,溶骨型、硬化型,混合型及囊状膨胀型。以浸润型和溶骨型多见,硬化型及囊状膨胀型少见。脊柱恶性淋巴瘤影像特点n 原发性脊柱恶性淋巴瘤

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