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达比加群酯用于非瓣膜病心房颤动患者卒中预防的临床应用建议RE-LY 研究达比加群酯概述达比加群酯的临床应用特殊人群的临床应用常见问题的处理小结3抗凝血药作用机制外源性凝血途径aaaa纤维蛋白原 纤维蛋白aa组织因子内源性凝血途径利伐沙班Rivaroxaban磺达肝癸钠抗凝血酶肝素类抗凝血酶华法林通过抑制维生素K依赖性凝血因子、的活化达到抗凝的目的。达比加群Dabigatran华法林4达比加群：全新的直接凝血酶抑制剂达比加群为全新的直接凝血酶抑制剂（DTI）,以浓度依赖的方式特异性阻断凝血酶(游离型或血栓结合型)活性而发挥强效抗血栓作用.这是继华法林之后50年来上市的首个新型口服抗凝血药物，具有里程碑意义55与给药剂量呈正比增高的Cmax 和AUC提示：在较宽的剂量范围内保持线性药代动力学特征Stangier J. Clin Pharmacokinet 2008:47:28595AUC = 药时曲线下面积; CrCl = 肌酐清除率Cmax = 最高浓度; ss = 稳态 pVTE = 原发性静脉血栓栓塞05004003002001000 100 400 300 200达比加群酯剂量 (
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