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遗传病的类型常染色体遗传显性:多指性染色体遗传隐性:白化病伴X显性:抗VD佝偻病隐性:色盲、血友病伴Y :外耳道多毛症一般遗传图谱的解题步骤:1 、判断显隐性:隐性: ( 无中生有)隔代遗传 显性:( 有中生无)一般每代都有患病个体2 、判断基因的位置:性染色体:男女患者比例不等男多女少 伴X 的隐性遗传(女病父必病、母病子必病)女多男少 伴X 的显性遗传(子病母必病、父病女必病)全是男性 伴Y 遗传(父子均病)常染色体:男女患者比例相当1?23456789 10系谱甲(基因用A 、a表示)12 345 6789 10 11 12系谱乙(基因用B 、b 表示)1 23456789 10系谱丙(基因用C 、c 表示)1 23456789 10系谱丁(基因用D 、d 表示)下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是例1 :下图为甲病(Aa) 和乙病(Bb) 的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:甲病属于 ,乙病属于 。A 常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病C 伴x 染色体显性遗传病 D 伴X
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