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先天性脊柱闭合不全性病变先天性脊柱闭合不全性病变MRIMRI四川大学华西医院肖家和1先天性脊柱闭合不全 概念：胚胎期椎管发育过程中背部中线部位的间充质、神经或骨性结构在病理因素作用下发生不全性融合 椎管闭合不全。 病理：脊柱裂及相关畸形。2脊柱闭合不全分类 囊性脊柱裂（Spina bifida cystica ） 椎管内容物穿过中线后部或前部的骨性 融合缺损处形成肉眼可见的突出物。 隐性脊柱裂（Spina bifida occulta ） 脊柱裂为皮肤所覆盖，无神经组织暴露， 无肉眼可见的囊性肿块或突出物。3脊柱闭合不全分类 囊性脊柱裂（Spina bifida cystica ） 脊膜膨出（Meningocele ） 脊髓脊膜膨出（Meningomyelocele ） 脂肪脊髓脊膜膨出（Lipomeningomyelocele ）4脊柱闭合不全分类 隐性脊柱裂（Spina bifida occulta ） 脊髓纵裂畸形（Diastematomyelia ） 脊髓积水（Hydromyelia ） 脊髓空洞（Syringomyelia ） 椎管脂肪瘤（Lipoma ） 栓系脊髓综合征（T
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