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细菌的培养与分离技术培养基常用玻璃器材的准备培养基的成分和作用培养基的种类培养基的制备细菌的接种与培养无菌技术细菌检验的操作需在无菌室或超净工作台内进行。无菌室、超净工作台使用前后需进行消毒。细菌检验使用的物品使用前后需严格灭菌标本的采集无菌试管、平皿的使用细菌接种的基本程序灭菌接种环沾取标本接种灭菌接种环杀灭接种环沾染的细菌，以免污染标本杀灭接种环沾染的细菌，以免污染环境细菌接种法平板划线接种法：目的：使混合的细菌呈单个分散生长，形成单个菌落，以便获得纯菌。方法：分区划线法：适用于含菌量较多的标本连续划线法：适用于含菌量较少的标本液体培养基接种法穿刺接种法:用于观察细菌动力斜面接种法倾注培养法:用于细菌计数分区划线法：本次试验要求同学首先掌握细菌分离培养的平板划线接种法。注意：在每次划线前要烧灼接种环，以杀灭环上留剩的菌液。图2-3 分区划线法示意图三段分区法四段分区法五段分区法孵育后情况分区划线法(3区)第一区划线灭菌接种环第二区划线灭菌接种环第三区划线灭菌接种环连续划线法细菌培养法一般培养（需氧培养）：培养温度：37（采用恒温培养箱）培养时间：1824h斜面接种法及接种后菌落生长
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