狂犬病的控制和消灭.ppt

1、Duanwendou,伪狂犬病的控制和消灭,河南大河畜牧饲料有限公司,总经理：段文斗,Duanwendou,十九世纪早期报到牛的PRV。 所有的哺乳动物都易感染。PRV常与猪瘟混淆。,Duanwendou,国内PRV发生情况,省（区）黑龙江吉 林广 东上 海江 西贵 州陕 西河 南西 藏湖 南北 京香 港甘 肃浙 江,发生年度57，8175，85，9758，80，9447，78，98777978，79，9879，978091，9394，969897，98,发病动物种类猫，狗，猪牛，猪牛，马，猪猫，猪猪猪牛，猫，狗，猪牛，猫，狗，猪猪猪猪猪猪猪,Duanwendou,国内PRV发生情况,省（区）

2、辽宁内蒙古福建江苏四川云南山东新疆台湾湖北天津重庆广西,发生年度 发病动物82 猪，牛75 水 貂62，74，98 牛，猪59 牛，猪59，82，96 猪84，90，96 牛80，96，98 猪63，98 猪71 猪90，94，98 猪97 猪 猪98，99 猪,Duanwendou,伪狂犬病发生状况调查,国家地区美国日本日本中国江苏中国广东中国四川吉辽蒙中国台湾,年代74-8481-86939088-9587-899672-91,血清阳性率变化0.56-8.78%19.39%5.5%12.07%8.7倍于前40年总和20.22%58.82%2.1-65.5%,Duanwendou,PRV的传

3、播,感染猪终生潜伏感染当有应激时排放病毒污染物品通过空气传播在一定区域内进行接种相当重要,Duanwendou,PRV的传播,感染猪 终生潜伏感染 当有应激时排放病毒污染物品通过空气传播在一定区域内进行接种相当重要,Duanwendou,流行与传播,病毒可以感染所有的圈养的动物：猪， 牛，羊，狗，猫（除猪以外几乎100%致死） 实验动物中，兔，小鼠，大鼠，豚鼠均感染,主要传染源： 病猪、隐性带毒猪和带毒鼠,Duanwendou,PRV对动物的感染,动物种类,猪 高 不显性至致死,病毒致病力,症状严重性,牛 中等到 常致死,绵羊 高 致死,犬 低 致死,猫 低 致死,兔 高 致死,鼠 低 致死,

4、Duanwendou,流行与传播,猪与猪之间传播：口鼻接触亚临床带毒动物 （90%以上通过此方式）及尸体，含PRV的 污物（鼻，口分泌物），飞沫和/或气溶胶离 子等。,空气传播：栏与栏，场与场空气传播距离大 于80公里（平原）,胚胎移植，人工授精和自然交配。,环境污染：病毒比较稳定（饲料，饮水，猪 床，地面栏栅）,Duanwendou,流行与传播,发病季节：冬春，换季和产仔集中月份。,发病因素： 猪群中有隐性带毒猪; 引进阳性猪; 带毒老鼠串入猪舍污染引起疫病发生。,发病程度与下列因素有关： 感染猪的年龄; 病毒毒力及数量; 母源抗体水平; 感染途径.,Duanwendou,急性型PRV,流产

5、,木乃伊,死胎,不孕,腹泻,中枢神经症状,小猪死亡率高,断奶前100%死亡.,咳嗽,打喷嚏.,皮肤病变/奇痒(少见).,毒力强的有时不见急性型.,Duanwendou,急性型PRV,生长/育肥猪的肺炎。 来自母猪的免疫力可持续12周，能保护6-12 周。 免疫抑制，继发感染，APP，Strep,M.hyo混 合感染。 母猪群不均匀，生长/育肥猪就成了病毒的生 长厂。,Duanwendou,感染途径,病毒附着在上呼吸粘膜上皮细胞，并在那里进行第一次复制后，侵入神经节细胞（三叉，觉，咽），并进行第二次复制，后沿着这些神经扩散到大脑。,在呼吸道上皮细胞繁殖，导致肺炎。,病毒沿神经和血液途径扩散到全身

6、 扁桃体，咽部嗅上皮 舌咽神经 大脑 创伤 白细胞/细胞吸附 血液 胎盘,Duanwendou,病毒排放和潜伏感染,病毒排放主要通过呼吸道分泌物，精液，流产胎儿，胎液，通常在感染第二天后至于10-14天，有时到19-20天。,伪狂犬病的潜伏感染较常见。可在感染后7个月内，三叉神经及脑织内检测到，免疫抑制时可持久到18个月，一旦感染终生带毒，或周期性发作。,潜伏感染可通过PCR检测,Duanwendou,临床表现,疾病的潜伏期2448小时。 各年龄猪均可感染发病。出现临床状 先典型的呼吸症状后神经症状。,非致死性病例，67天开始恢复。 首先出现呼吸道问题后56天,一旦感染终生带毒。,Duanwe

7、ndou,临床表现,初生乳猪： 产后23天发病，体温升高4141.5C，昏 睡，流诞，有时呕吐或腹泻，眼睑，口角水 肿。腹部皮下紫斑，麻痹，震颤，抽搐，癫 痫，角弓反张，盲目行走，转圈，呆立，昏 迷，100%死亡。,哺乳小猪长猪： 同乳猪，发病率和死亡率较低，若有黄色稀 便100%死亡。,Duanwendou,临床表现,成年猪：咳嗽，打喷嚏，呼吸减慢，发烧 /ANOREXIA，很少神经症状（如发现，不 久即死亡）整体生产性能差。,怀孕母猪：怀孕前期，胚胎被子吸收；怀孕 中期，胎儿被吸收，怀孕后期，僵猪或弱猪 也可见细小病毒的症状。以死胎为主。分娩 延迟或提前。,Duanwendou,临时表现和

8、病理变化怀孕母猪,PRV PRV PRV配种 胚胎 胎儿 胎儿 分娩 0天 38天 76天 114天 胚胎吸收 胎儿流产 死产/弱产,Duanwendou,肉眼病变,有时不见肉眼病变肝脏，脾脏肿大扁桃体有坏死（不常见）肺水肿肺炎脸部皮肤损伤少见,Duanwendou,显微病变,脑膜炎脑炎动脉管袖套气管炎肝脏和脾脏坏死肠道损伤,Duanwendou,PRV病毒的主要基因,gE(gI) 切除用于鉴别同时降低毒力。 gG(gX) 切除用于鉴别 RR(Repeat Region) 毒性基因，控制病毒的复制，切除 进一步降低病毒力。,Duanwendou,PRV病毒的主要基因,TK（thymidine

9、kinase) 毒性基因，控制病毒在神经组织中复制， 经常切除，切除后抑制病毒在神经组织 中复制。 gI(gp63) 有时切除以降低毒力，在刺激产生免疫 力方面不太重要。 gB(gII ) 在诱导产生保护性免疫力方面,Duanwendou,gC 在诱导产生保护性免疫力方面很重要， 有时切除，有鉴别ELISA。 gD(gP) 控制病毒侵入宿主细胞的能力，在诱导生保 护性免疫力方面很重要 抗gB,gC,gD的抗体对猪有免疫保护作用。,Duanwendou,抗PRV免疫力,液体免疫 局部免疫 细胞免疫 干扰素 预防潜伏感染（占位） 抗体没有保护作用（Kit et al,1994, Boersmaet

10、 al. 1998),Duanwendou,抗PRV免疫,康复猪既产生体液免疫，也产生细胞免疫。,体液免疫在感染后8天可检测到，滴度从1：2 1：4上升到1：1281：512并维持几周。,细胞免疫在感染后714天产生并维持到170 天。,初乳抗体水平是母猪抗体水平的23倍。小 猪血清抗体在分娩后1天内与初乳抗体水平 一致。,中和抗体不能阻止病毒在鼻咽内的定植，发 展成病毒务症，产生显微病变。,Duanwendou,母乳抗体,小猪至少在断奶后仍有保护 总的来说812周时保护力弱，小猪可能感染,有明显干扰免疫的能力,晚一些接种可以获得最高的抗体反应，但对 免疫保护可能太晚,鼻内接种可不受母乳抗体影

11、响,Duanwendou,母乳抗体,所有母乳抗体到16周龄时失,小猪从感染母猪初乳中获得的抗体是gE阳 性，并持续到16周。,母乳抗体的半衰期是10天。,对strep,M.hyo,APP的抗体只好维持34周。 对Parvovirus的母乳抗体可维持6个月。对 PRRS的母乳抗体可维持8周，但只能保护 3周。,Duanwendou,PRV疫苗接种,疫苗接种不能产生绝对的保护,接种过的猪仍还可以感染,接种过的猪还可以发病,接种过的猪仍可以产生病毒,疫苗接种是最有效最经济的措施。,Duanwendou,PRV疫苗接种可以.,减少感染,减轻感染猪发病程度,缩短病程,减少病毒产生时间(4X),减少潜伏感

12、染(1000X),减少疾病反复发作,Duanwendou,接种途径,鼻内接种 快速产生局部免疫力 在有母乳抗体存在下可免疫小猪 可阻断潜伏感染 肌肉注射 使用方便 用于大猪 使用长针头,Duanwendou,灭活疫苗,有多种来活疫苗用于生产.必须进行两次 免疫,免疫间隔4周,可使母猪获得免疫达 一年,其小猪获得9-10周龄的免疫保护， 减少小猪死亡。,免疫保护不全，只有体液免疫，细胞免疫 不强，不能预防免疫猪感染野毒及减少野 毒的排放，小猪及育肥猪有PRV症状。,Duanwendou,活疫苗,活疫苗能快速刺激产生细胞免疫和体液 免疫，免疫力维持时间持久。育肥猪一 般一次免疫即可。可很好地预防仔

13、猪死 亡和母猪流产引起的经济损失。,一般不推荐在怀孕母猪，初生小猪，或 在可能使其他动物造成威胁时使用（一 般弱毒疫苗）,有些疫苗即使在有低水平初乳抗体时都 不能复制，限制了它在小猪上的应用。,Duanwendou,选择优秀的疫苗,选择gE(gI),gG(gX)基因缺失疫苗，能区分感 染猪和免疫猪。,选择TK，RR基因缺失疫苗，使用更安全,基因缺失苗或灭活疫苗用于重复免疫,重复免疫时灭活疫苗可以产生更高水平的抗 体。,Duanwendou,Prv Marker GoldR 的优点,可血清学区分疫苗免疫/野毒感染 动动物长时间保护动物不发生临床/亚临床型PRV。阻止病毒排放，病毒在猪群中扩散。肌

14、肉注射，鼻内接种使用方便。对所有日龄猪包括3日龄乳猪，后备母猪，不同怀孕期母猪都安全。无免疫副作用，种猪免疫后不影响生产。,Duanwendou,PRV/Marker GoldR对有基础免疫的初产母猪和 经产母猪能产生高水平，均匀一致的抗体。这 些抗体可通过母猪的初乳传递给乳猪， 使其在 产后8-12周内能对严重疾病、生长障碍和死亡 提供坚强的保护作用。,Prv MarkerGoldR 免疫后抗体水平面更高,Duanwendou,Prv MarkerGoldR更好地预防临床疾病的发生,肌肉注射或鼻腔内免疫PRV/Marker GoldR，能 对猪伪狂犬病产生坚强的免疫保护。用高致病 力（毒力）

15、和亲肺性PRV对PRV/Marker GoldR 免疫小猪攻毒，免疫小猪不表现中枢神经症状 （CNS）、呼吸道症状的死亡。,Duanwendou,Prv MarkerGoldR 能最有效地预防生长速度下降,Prv MarkerGoldR 能更高效，更持久地预防生长 速度。12周龄免疫后的猪，在生长后期（约220 磅）攻毒不会有未免疫猪所出现的严重的生长 速度下降。尽管在本试验中使用强毒攻毒感染， 但免疫猪在PRV感染后3周内比未免疫猪体重平 均重41磅。,Duanwendou,Prv MarkerGoldR 免疫后病毒排放显著减少,肌肉注射或鼻腔内免疫PRV/Marker GoldR,能 快速

16、切断病毒的排放。显著地减少排放病毒 的动物数量；减少每只动物的病毒排放量； 感染野毒后病毒排放的持续时间。,与未免疫对照相比， PRV/Marker GoldR肌肉 注射或鼻腔内免疫后，致病性病毒排放量减 少达99%以上。,Duanwendou,选择合适的免疫时间,母猪Sows:,最容易相的是分娩前免疫力确保仔猪得到保护。,问题是一些母猪不分娩，因此没免疫，免疫力下降到保护水平以下。,如果免疫力下降太低，感染母猪就开始排放病毒，非感染猪就可能感染。,Duanwendou,母猪每年3-4次，免疫力稳定并可预防排毒按日历每年对母猪进行3-4次免疫。不管母猪八戒在怀孕期还是哺乳期这样免疫的母猪排毒量

17、最少且可抗感染免疫水平才足以保护小猪。,Duanwendou,后备母猪和公猪,后备公母猪在经入猪群时两次免疫，免疫间 隔3周。,如果PRV阴性公母猪进入每年进行过3-4 次免疫的猪群，PRV感染猪就会逐步减少， 3-4年后猪群就变成PRV阴性。,Duanwendou,小猪的免疫接种,在不同的日龄进行血清学检测根据PRV感染的日龄和母乳抗体下降的时间决定免疫接种日龄通常免疫时间是10-14周如果感染发生日龄较早免疫,Duanwendou,早期母乳抗体的存在会干扰肌肉注射免疫接种,在有母乳抗体的存在下，仔猪在1日龄成功地进行鼻内接种，但免疫力维持时间短仔猪鼻内免疫日龄太早（1日龄），必须在3-4周

18、龄时鼻内加强免疫，7-9周龄时肌肉接种如果3-4周鼻内接种，7-9周龄进行一次肌肉注射就足够,Duanwendou,PRV爆发时？,准确诊断鼻内接种，在极短的时间内产生免疫力所有日龄的猪都必须进行鼻内接种鼻内接种可以产生干扰素和局部免疫如果需要可在3-4周后进行加强免疫,Duanwendou,控制和消灭PRV,淘汰扩群： 方法：扑杀消毒空置30天不进猪。 时间：选择在温暖月份。 优点：成功率大。 缺点：费用高。,Duanwendou,控制和消灭PRV,后代隔离： 方法：10-20天断奶，转入“清洁区” 优点：阻断多种传染因子传播 缺点：对管理不利。 注意：母猪舍应无毒。,Duanwendou,

19、控制和消灭PRV,检测和淘汰： 方法：引进非感染的种猪以取代被感染种猪。 优点：对管理影响小，实施方便。,Duanwendou,控制和消灭PRV,管理与免疫：与检测和淘汰方法相似 不同点：在一定时间闪不进行全群的检测和淘汰，而是在淘汰血清学阳性的种猪时，用血清学阴性的种猪按正常的换代计划进行换代。 特 点：所须时间极长，当最后所测猪群中所有猪均为阴性时，则可认为该场无PR,Duanwendou,控制和消灭PRV,使用简单实用的现代科学技术在保育猪，生长猪，和育肥猪实行“全进全出”使用四基因缺失疫苗“全进全出”加上疫苗接种能够产生PRV阴性后备猪群如果母猪每年进行3-4次接种，后备猪将保持PRV

20、阴性,Duanwendou,Mycoplasma hyopneumoniaeStill a Major Player in PRDC 猪肺炎霉形仍然是 PRDC中最重要的角色,Duanwendou,喘气病-流行情况,1991年美国NAHMS的调查报告：调查的139个猪场无一阴性 1993年美国MINNESOTA大学研究发现：70%的猪在宰杀时有肺部病变Amass和Clark等（JAVMA1 1/194）称猪喘气病（地方性肺炎）是世界上最普遍的疾病，美国99%的猪群可能受此影响许多国家的调查结果表明：30-80%的屠宰肥猪喘气病（有地方性肺炎）病变。,Duanwendou,喘气病-造成巨大的经济

21、损失,Clark等(Vet.Med.May/1991)说：猪喘气病（地方性肺炎）造成美国每年200万1000万美元的经济损失饲料转换率降低1025%育肥猪推迟30天达到上市标准已经感染M.h的猪只，极其容易继发感染其肺炎病原体MIRD,Duanwendou,喘气病发病原因,病原为：M.Hyorhinis(猪鼻霉形体) M.Hyosyoviae(猪滑液霉形体) M.Hyopneumoniae(猪肺炎霉形体) M.Hyopneumoniae(猪肺炎霉形体)最为重要, 是猪喘气病(地方性肺炎)的原发病原体,Duanwendou,喘气病-发病原因,100%的猪群有上述病原体的存在15-20%的母猪和初

22、产母猪是M.h携带者(病原体在扁桃体上定植,带菌状态与循环抗体无关)猪体内有M.h,而不被检出可达数月至数年感染率与管理,季节,通风,密度及其它环境因素有关比较健康的猪群临床症较晚出现,Duanwendou,喘气病-发病原因,病原体通过空气(鼻子对鼻子).鼻腔分物传播潜伏期变化大:从10-21天到3个月应激可缩短潜伏期:密度过大,混群,通风不良保育期内很少见到典型症状,到14-20周龄时才明显,Duanwendou,喘气病-发病原因,M.h 粘附在喉管,气管，支气管纤毛上皮细胞（数周-数月） 增殖 导致病变： 损伤上皮细胞:阻止呼吸道正常清除细菌,分泌粘液的功能 在支气管部位积聚大量单细胞导致

23、十分典型的病变由M.H积聚导致的病变到育肥猪宰杀时可痊愈,Duanwendou,喘气病 -临床表现,潜 伏 期:10-21天主经症状:咳嗽和喘气,2-4月龄猪多发,第一次特征性的表现是干咳.慢性症状:多见,持续数周 至数月的咳嗽, 日增重降低,饲料转化率降低,同龄猪体重差异大,生长停滞,发病率高死亡率低.诱导的呼吸系统综合症(MIRD):产生更严重损失.,Duanwendou,喘气病的诊断,依据病史,临床表现和病变生产成绩下降可以初步诊断: 感染MH,日增重减少17.4%, 饲料转化降低14%, 肺病变增加10%,日增重少37.4克.血清学检测和细菌的分离培养有助于确诊,Duanwendou,

24、喘气病的控制,改善饲养管理: 全进全出 降低密度 合理处理粪便,可降低氨气浓度 注意冬季的保温和通风密闭隔栏治疗:土霉素,四环素,泰妙灵,林可霉,氟甲枫霉素.免疫预防:是最有效的措施.,Duanwendou,理想霉形体灭活菌苗标准,免疫产生较高的抗体水平减少肺部病变减少咳嗽症状的发生刺激产生很好的细胞免疫力含有EmunadeTM佐剂皮下注射1毫升,Duanwendou,M+ PACTM突出特征是.,产生作用更快,作用时间更长更少的组织反应极好的通针性极强的细胞免疫反应,M+ PACTM独特的表现的关键是它含一个革命性的长效佐剂-EmunadeTM,Duanwendou,EmunadeTM特点,

25、抗原存在于EmunadeTM佐剂油滴的表面的中间.油滴表面的抗原可迅速激发免疫反应.油滴中的抗菌素原随着时间的推移缓慢释放.这中缓释作用使EmunadeTM更长时间的免疫力.,Duanwendou,M+PAC的免疫程序,时 间: 仔 猪:1周龄首免,3-4周龄加强免疫 后备母猪:配种前2次免疫,间隔2-3周 经产母猪:分娩前2-3周,1次免疫方 法:皮下或肌肉注射1.0毫升,Duanwendou,M+PAC 提高整个霉形体灭活菌苗的标准,Duanwendou,猪传染性萎缩性鼻炎 (AR)的预防控制,Duanwendou,AR的危害,AR猪上呼吸道的慢性渐进性传染病,只预防和控制,不能消灭.AR

26、感染猪生长发育迟缓, 饲料转化率降低AR阳性猪达到100公斤体重,需多饲养24.4天,多消耗23.1%的饲料.猪感染AR后易发生继发感染,经济损失大.,Duanwendou,发病原因,波德氏杆菌(B.b):引起支气管败血症和鼻甲骨停止生长,面鼻部变形多杀性巴氏杆菌(Pm)产毒A型和产毒D型:D型主要参与萎鼻的发生,A型主发参与猪肺疫,也参与萎鼻的发生.B.b和 Pm毒素:影响生长和饲料转化病原及毒素: 骨组织 破坏成骨细胞和破骨细胞代谢平衡 骨吸收功能增强 骨渐渐消失间质组织不断增生 逐渐取代骨组织 鼻部扭曲,变形.,Duanwendou,流行病学,易感性:所有年龄猪均易感,仔猪病变明显.人,

27、畜,禽也可感染发病. 传染源:AR或AP带菌猪,带AR菌的其它动物也可传播. 传播途径:飞沫 母猪 仔猪 流 行:几天,几周 仔猪:鼻甲骨萎缩. 较大猪:卡他性鼻炎,咽炎,轻度鼻甲骨萎缩成年猪:带菌者,Duanwendou,萎缩性鼻炎与年龄的关系,年 龄4-10周5-6个月8-9个月 成年猪,发 病 率55-95%30-35%20-25%10-15%,Duanwendou,临床症状,流泪,时间长形成波动斑.喷嚏、卡他性鼻炎，鼻涕、鼻息，鼻子发痒，不安、拱地持续3周以后，鼻甲骨萎缩，鼻脸部扭曲变形，流鼻血。生长，发育不良被毛无光泽,Duanwendou,病理变化,病变仅限于鼻腔的邻近组织，有特征

28、的变化是鼻腔的软骨和骨组织的软化和萎缩，主要是鼻甲骨萎缩，特别鼻甲骨的下卷曲最为常见。,Duanwendou,诊断,临床症状：打喷嚏、鼻塞、鼻涕中混有血液歪鼻子，颜面肿大，块状泪斑，猪发育不良病理学检查：横断鼻骨看鼻甲介骨有无萎缩的是最确实的方法。细菌学检：麦康凯琼脂培养支气管败血杆菌血清学检查：采用凝集反应，检查有无病原菌抗体,Duanwendou,治疗,磺胺制剂磺胺二甲嘧啶拌料磺 胺噻唑 钠盐饮水泛用磺胺制剂治疗会产生抗药性,Duanwendou,防 治,预防措施：引猪时严格检疫，隔离，淘汰阳性猪。改善环境卫生，消除各种应激因素。预防接种：ARPACPD+ER，含有B.b,A&D型Pm及D类毒素.B.b杆菌-防止病原附着保,保护鼻腔粘膜A&D型Pm杆菌-刺激抗体产生,阻巴氏杆菌繁殖.D型Pm杆菌类毒素激发抗毒素抗体的产生,以直接中和巴氏杆菌A型及D型菌所产生的毒素.,Duanwendou,免疫程序:经产母猪-产前1-2周接种一次初产母猪配种前及产前1-2周各一次公猪每年二次.仔猪-7日免疫一次,3-4周后再免疫一次.免疫方法:每次肌肉或皮下注射2毫升,预防接种,Duanwendou,谢谢各位,