1、1四棉临床检验管理与持续改进时间： 地点： 负责人： 质控人员： 一、 检验质量与安全管理（）（）为核心条款， （）为核心制度）（一）部门设置、布局、设备设施；服务项目；急诊检验1、设置、布局、设备设施符合医疗机构临床实验室管理办法 ；合作单位服务协议；（1）以前存在的问题及改进情况（2）目前存在的问题及对策2、定期网络通报细菌耐药、临床标本菌种分布（1 次/季度） ；三年开展的检验新项目一览表 4.15.1（1）以前存在的问题及改进情况2（2）目前存在的问题及对策3、临床合理性建议、新项目设置合理性及急诊检验满意度调查表（2 次/年） ；（1）以前存在的问题及改进情况（2）目前存在的问题及对
2、策4、急诊项目报告时间对外公示（急性心肌标志物、凝血和感染）（1）以前存在的问题及改进情况3（2）目前存在的问题及对策5、检验项目、设备、试剂管理：三证齐全；分子诊断项目（外送） ；应急检测能力和技术储备；方法学验证及评价记录（1）以前存在的问题及改进情况（2）目前存在的问题及对策6、新项目审批及实施流程：步骤；新项目实施后的跟踪，听取临床对新项目设置合理性的意见，改进项目管理（1）以前存在的问题及改进情况4（2）目前存在的问题及对策（二）实验室安全程序，制度及相应的标准操作程序，遵照实施并记录1、 实验室安全管理制度和流程 、科主任负责、记录、培训；实验室生物安全分区、实验室生物安全等级标志
3、、工作流程避免交叉污染；（1）以前存在的问题及改进情况（2）目前存在的问题及对策2、洗眼器、冲淋装置及其他急救设施及耗材、警示标识、 实验室工作人员健康档案 ；（1）以前存在的问题及改进情况5（2）目前存在的问题及对策3、 传染病职业暴露应急预案培训演练； 标本溢洒处理流程消毒记录、检测；废水废物专人负责、记录、整改（1）以前存在的问题及改进情况（2）目前存在的问题及对策4、 微生物菌种、毒株的管理规定与流程 专人负责、应急预案、记录；化学危险品的管理制度 化学危险品清单和安全数据表储存、记录化学危险品溢出与暴露的应急预案（1）以前存在的问题及改进情况（2） 目前存在的问题及对策6（三）具备临
4、床检验专业资质的人员进行检验质量控制活动，解释检查结果4.15.31、生化室80%的员工持卫生部核发的大型生化分析仪上岗证、科主任资质（副高以上） 、 实验室上岗、轮岗、定期培训及考核 、检验全程质量控制授权及动态管理（1）以前存在的问题及改进情况（2） 目前存在的问题及对策（四）检验报告及时、准确、规范，严格审核制度1、量值溯源、校准验证、能力验证、室内质控、室间质评（1）以前存在的问题及改进情况7（2）目前存在的问题及对策2、检验报告时限（）：临检常规项目30分钟；生化、免疫常规项目1个工作日；微生物常规项目4 个工作日；时限符合率90%；检验结果报告时间定期评估 （1）以前存在的问题及改
5、进情况（2）目前存在的问题及对策3、 检验报告双签字制度及审核复检制度 及记录；检验报告单书写制度书写规范、统一，检查内容：格式、检验项目名称中英文对照、报告单位、参考范围、患者信息、标本类型、标本采集时间、结果报告时间、双签名等（1）以前存在的问题及改进情况8（2）目前存在的问题及对策4、 实验室与临床沟通机制宣传、咨询、沟通、记录； 检验与临床的科间协调会议制度每年1-2次（1）以前存在的问题及改进情况（2） 目前存在的问题及对策（五） 试剂与校准品管理：试剂与校准品管理制度（1）以前存在的问题及改进情况（2）目前存在的问题及对策9(六) 检验 质量与安全管理小组1、 检验质量与安全管理小
6、组名册及组织结构图2、 检验质量与安全管理工作计划并组织实施（工作记录、佐证材料）3、 检验质量与安全监控指标 、定期量化评估4、质量体系包括质量手册、程序文件、标准操作规程和记录表格等 （1）以前存在的问题及改进情况（2）目前存在的问题及对策(七) 标本采集运输指南：标本接收、拒收标准与流程及记录；标本全程跟踪、检验结果回报时间（）查询；标本处理、保存专人负责10（1）以前存在的问题及改进情况（2）目前存在的问题及对策（八）室内质控：室内质控项目一览表、质控记录、质控规则、质控报告负责人签字、质控重点项目流程和记录及评价1、 临床化学、免疫学、血液学和凝血试验的质量控制流程2、 血涂片评价和分类计数的质量控制流程3、 细菌、分枝杆菌和真菌检测的质量控制流程4、 尿液分析和临床显微镜检查的质量控制流程5、 采用质量控制鉴别病毒鉴定试验中的错误检验结果（1）以前存在的问题及改进情况（2）目前存在的问题及对策
