《分析化学》试题库--题目.docx

1、分析化学试题库-题目题库汇总说明：题型：1.单选题 1742.多选题 213.判断题 494.填空题 33（56 个空）5.简单题 46.计算题 5题库总量：309一、单选题1、下列论述中正确的是（ ）A 系统误差呈正态分布 B 偶然误差具有单向性C 置信度可以用自由度来表示 D 标准偏差用于衡量测定结果的分散程度2、下列论述中，有效数字位数错误的是（ ）A H+ = 1.5010-2（3 位） B c = 0.1007molL -1（4 位）C lgKCa-Y = 10.69（4 位） D pH = 8.32（2 位）3、在用 NaOH标准溶液滴定 HCl溶液时，滴定过程中出现了气泡，会导致

2、（ ）A 滴定体积减小 B 滴定体积增大C 对测定无影响 D 偶然误差4、在对一组分析数据进行显著性检验时，若已知标准值，则应采用（ ）A t检验法 B F 检验法 C Q 检验法 D u 检验法5、根据滴定管的读数误差（0.02mL）和测量的相对误差（0.1%） ，要求滴定时所消耗的滴定剂体积 V应满足（ ）A V10mL B 10mLV15mL C V20mL D V20mL6、下列情况中，使分析结果产生负误差的是（ ）A 测定 H2C2O4H2O摩尔质量时，H 2C2O4H2O失水B 用 NaOH标准溶液滴定 HCl溶液时，滴定管内壁挂有水珠C 滴定前用标准溶液荡洗了锥形瓶D 用于标定溶

3、液的基准物质吸湿7、为了保证分析结果的准确度，在质量分析中使用万分之一分析天平称取试样，下列哪个试样的质量是合理的（ ）A 150.0mg B 0.150g C 0.15g D 150mg 8、下列有关平均值的置信区间的论述中，错误的是（ ）A 在一定置信度和标准偏差时，测定次数越多，平均值的置信区间包括真值的可能性越大B 其他条件不变时，给定的置信度越高，平均值的置信区间越宽C 平均值的数值越大，置信区间越宽D 当置信度与测定次数一定时，一组测量值的精密度越高，平均值的置信区间越小9、偏差是衡量（ ）A 精密度 B 置信度 C 准确度 D 精确度10、下列论述中最能说明系统误差小的是（ ）A

4、 高精密度 B 标准偏差大C 仔细校正过所有砝码和容量仪器D 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致11、用新方法测定标准样品，得到一组测定值，要判断新方法是否可靠，应该使用（ ）A Q检验 B G 检验 C F 检验 D t 检验 12、欲将两组测定结果进行比较，看有无显著性差异，则应当用（ ）A 先用 t检验，后用 F检验 B 先用 F检验，后用 t检验C 先用 Q检验，后用 t检验 D 先用 u检验，再用 t检验13、误差是衡量（ ）A 精密度 B 置信度 C 准确度 D 精确度14、定量分析中精密度和准确度的关系是（ ）A 准确度是保证精密度的前提B 精密度是保证准确度的前提C 分析

5、中，首先要求准确度，其次才是精密度D 分析中，首先要求精密度，其次才是准确度15、溶液 pH升高，EDTA 的配位能力会（ ）A升高 B 降低 C 不变 D 无法确定。16、当 M+Y反应时，溶液中有另一配位剂 L存在，若 远大于 1，则（ ）A M与 L没有副反应 B M 与 L的副反应严重 C M 与 L的副反应较弱17、试液体积在 1 10 mL 的分析称为（ ）A 常量分析 B 半微量分析 C 微量分析 D 痕量分析18、决定正态分布曲线位置的是：（ ）A. 总体标准偏差 B. 单次测量的平均偏差C. 总体平均值 D. 样本平均值19、假定元素的原子量的最后一位有1 的出入，AgCl

6、中的 Cl的百分率正确表示为：（ ）A. 24.7370.001 (%) B. 24.7370.010 (%)C. 24.7370.100 (%) D. 24.7371.000 (%)20、痕量成分分析的待测组分含量范围是：（ ）A. 110% B. 0.11% C. 0.01% D.0.001%21、佛尔哈德法测定氯离子时，溶液中忘记加硝基苯，在滴定过程中剧烈摇动，将使结果（ ）A 偏低 B 偏高 C 无影响 D 正负误差不好说22、某含 MnO的矿石，用 Na2O2溶解后得到 Na2MnO4，以水浸取之，煮沸浸取液以除去过氧化物，然后酸化，此时，MnO 42-岐化为 MnO4-和 MnO2

7、，滤液用标准 Fe2+溶液滴定，nMnO : nFe 2+为（ ）A 2 : 3 B 10 : 3 C 3 : 10 D 3 : 523、欲测定含 Fe. Al. Cr. Ni等矿样中的 Cr和 Ni，用 Na2O2熔融，应采用的坩埚是：（ ）A. 铂坩埚 B. 镍坩埚 C. 铁坩埚 D. 石英坩埚24、下列关于滴定度的叙述，正确的是：（ ）A. 1g标准溶液相当被测物的体积(ml) B. 1ml标准溶液相当被测物的质量(g)C. 1g标准溶液相当被测物的质量(mg) D. 1ml标准溶液相当被测物的体积(ml)25、每 100 mL人体血浆中,平均含 K+18.0mg和 Cl-365 mg。

8、已知 M(K+)= 39.1 g/mol, M(Cl-) = 35.5 g/mol。血浆的密度为 1.0 g/mL。则血浆中 K+和 Cl-的浓度为（ ）A 1.80 10-1和 3.65 mol/L B 7.0410-3和 1.3010-1 mol/LC 4.6010-3和 1.0310-1 mol/L D 4.6010-6和 1.0310-4 mol/L26、准确移取 1.0 mg/mL铜的标准溶液 2.50 mL,于容量瓶中稀释至 500 mL, 则稀释后的溶液含铜(?g/mL)为 （ ）A 0.5 B 2.5 C 5.0 D 2527、化学分析法依据的物质性质是：（ ）A. 物理性质

9、B. 物理化学性质 C. 电化学性质 D. 化学性质28、二乙胺五乙酸（H 5L）的 pKa1pKa 5分别 1.94、2.87、4.37、8.69、10.56。其溶液中 H2L3-组分浓度最大时的 pH值（ ）A 2.87 B 6.53 C 9.62 D 3.6229、用三乙醇胺（pK b = 6.24）配成的缓冲溶液，其 pH缓冲范围是（ ）A 35 B 46 C 57 D 7930、用 0.10molL-1 的 NaOH滴定 0.10molL-1，pKa=3.0 的弱酸，其 pH突跃范围是 7.09.7，用同浓度的 NaOH滴定 0.10molL-1，pKa=4.0 的弱酸时，其 pH突

10、跃范围将是（ ）A 8.09.7 B 7.010.0 C 6.09.7 D 6.010.731、用纯水把下列溶液稀释 10倍时，其中 pH值变化最大的是（ ）A 0.1molL-1 HCl溶液 B 0.1molL -1 NH3H2OC 0.1molL-1 HAc溶液 D 1molL -1 HAc + 1molL-1 NaAc溶液32、H 2A的 pKa1 = 3.0， pKa 2 = 7.0。溶液中当H 2A = A2-时的 pH值是（ ）A 2.5 B 4.0 C 5.0 D 10.033、用强碱滴定弱酸时，应选用的指示剂是（ ）A 甲基橙 B 酚酞 C 甲基红 D 溴酚蓝34、以 NH4F

11、e(SO4)212H2O为指示剂,用 NH4SCN标准溶液滴定 Ag+时，应在下列哪个条件下进行（ ）A 酸性 B 弱酸性 C 碱性 D 弱碱性35、下列 0.10molL-1 的碱能用 HCl作直接滴定的是（ ）A 六次甲基四胺（pKb = 8.85） B 三乙醇胺（pKb = 6.24）C 苯甲酸钠（pKa = 4.21）D 氨水（pKb = 4.74）36、用 0.10molL-1的 NaOH滴定 0.10molL-1，pKa=4.0 的弱酸，其 pH突跃范围是 7.09.7。用同浓度的 NaOH滴定 pKa=3.0的弱酸时，其突跃范围将是（ ）A 6.07.0 B 6.09.7 C 7

12、.010.7 D 8.09.737、0.10molL -1的 NaH2PO4（pH1）和 NH4H2PO4(pH2)两种溶液 pH关系是（ ）A pH1=pH2 B pH1pH2 C pH1pH238、用 0.10molL-1HCl滴定 0.10molL-1 NH3水至计量点的质子条件是（ ）A H+=OH+0.05NH 3 B H+=OH0.05+NH 4+C H+=OH+NH3 D H+=OH+0.05NH 4+39、浓度为 0.10molL-1的 NH2OHHCl（pK b=8.04）溶液的 pH是（ ）A 4.45 B 3.48 C 10.58 D 12.5840、NaOH 滴定 H3

13、PO4(pKa1pKa3 分别为 2.12，7.20，12.36)至产物为 Na2HPO4，应选用的指示剂是（ ）A 甲基橙 B 甲基红 C 酚酞 D 百里酚酞41、基准物质 NaCl常用于标定的物质是（ ）A Pb(NO3)2溶液 B AgNO 3溶液 C Bi(NO3)3溶液 D 间接标定 NH4SCN溶液42、H 3AsO4的 pKa1pKa3 分别为 2.20，7.00，11.50。pH=7.00 的 H3AsO4的主要平衡关系式是（ ）A H2AsO4=H2AsO4- B H3AsO4-=HAsO42-C H3AsO42-=AsO43- D H3AsO4H 3AsO4-43、浓度为

14、c molL-1(NH4)2CO3溶液质子条件是（ ）A H+=OHNH 3+HCO3-+2H2CO3 B H+=OHNH 3-HCO3-2H2CO3C H+=OHNH 3-HCO3-+2H2CO3 D NH3=HCO3-44、浓度为 0.020molL-1的 NaHSO4（Pka2=2.0）溶液的 pH是（ ）A 4.0 B 3.0 C 2.0 D 1.045、如果 ，若用 EDTA直接滴定 M离子，则绝对稳定常数 至少为（ ）5.8lg)(HY)(YKfA1014.45 B1012.45 C100.45 D1016.4546、1.0010 -3molL-1HClO4水溶液 pH=3.0，1

15、.0010 -7molL-1HClO4溶液 pH为 6.8，这是因为：（ ）A. 在稀溶液中 HClO4离解更完全B. HClO4在稀溶液中为超强酸C. 水的离解D. 活度的影响47、相同浓度的下列阴离子，碱度最强的是：（ ）A. CN-(KHCN6.210 -10) B. S2-(KHS-7.110 -15) C. CH3COO-(KHAc1.810 -5) D. Cl-(KHCl=1) 48、以 0.100molL-1HCl滴定 20.00mL0.050molL-1CH3NH2和 0.050molL-1C2H5NH2的混合溶液，问计量点时的 pH值为：（ ）A. 4.52 B. 4.72

16、C. 5.98 D.5.7849、当 M与 Y反应时，溶液中有另一络合物 L存在，若M(L)1，则表示（ ）A M与 Y没有副反应 B 可以忽略 M与 Y的副反应C M与 Y有副反应 D M = M50、当用 EDTA直接滴定无色金属离子时，终点呈现的颜色是（ ）A 游离指示剂的颜色 B EDTA - 金属离子络合物的颜色C 指示剂 - 金属离子络合物的颜色 D 上述 A与 B的混合色1、 （ D ）2、 （ C ）3、 （ A ）4、 （ A ）5、 （ C ）6、 （ A ）7、 （ A ）8、 （ C ）9、 （ A ）10、 （ D ）11、 （D）12、 （ B ）13、 （ C ）

17、14、 （ B ）15、 （A）16、 （ B）17、( B )18、 （C ）19、 （ A ）20、( C )21、 （B）22、 （ B ）23、 （C ）24、 （ B ）25、( C )26、( C )27(D )28、 （ B ）29、 （ D ）30、 （ A ）31、 （ A ）32、 （ C ）33、 （ B ）34、 （A）35、 （ D ）36 、 （ B ）37、 （ A ）38、 （ C ）39、 （ B ）40、 （ D ）41、 （ D ）42、 （ B ）43、 （ B ）44、 （ C ）45、 （ D ） 46、 （C ）47、 （ B ）48、 （ C ）

18、49、 （ C ）50、 （ B ）51、于 25.00mL 0.020molL-1 Zn2+溶液中，准确加入 0.020molL-1 EDTA溶液 25.00mL，当溶液 pH=5.0时，pZn 为（已知 lgKZnY = 16.50，pH=5.0 时，lgaY(H) = 6.45） （ ）A 6.03 B 8.25 C 5.03 D 7.2552、用络合滴定法测定 M离子的浓度时，若 E0.1%，pM = 2，且 M浓度为干扰离子 N浓度的 1/10，欲用控制酸度滴定 M，则要求 lgKMY - lgKNY应大于（ ）A 5 B 6 C 7 D 853、以甲基橙为指示剂，用 NaOH标准溶

19、液滴定 FeCl3溶液中少量游离盐酸，Fe 3+将产生干扰，为了消除 Fe3+的干扰，直接滴定盐酸，应加入的试剂是（ ）A 沉淀分离法 B 溶剂萃取法 C 络合掩蔽法 D 控制酸度法54、在强酸性介质中，以二甲酚橙为指示剂，测定 Zn-EDTA配合物中 EDTA组分，需使用的标准溶液是（ ）A Pb(NO3)2溶液 B Bi(NO 3)3溶液 C CdSO 4溶液 D CaCl 2溶液55、在 pH = 10.0 的氨性缓冲溶液中，已知 lgKMY = 18.0，且已计算出 M(NH 3) = 10 5.2，M(OH)= 10 2.4，Y(H) = 10 0.5，则在此条件下，lgKMY 为（

20、 ）A 9.9 B 12.3 C 15.1 D 12.856、用含有少量 Ca2+离子的蒸馏水配制 EDTA溶液，于 pH = 5.0时，用 Zn2+标准溶液标定 EDTA溶液的浓度，然后用上述 EDTA溶液滴定试样中 Fe3+的含量。对测定结果的影响是（ ）A 偏高 B 偏低 C 基本上无影响 D 无法判断57、若用 0.01molL-1 EDTA滴定 0.01molL-1Mn溶液，则滴定时最高允许酸度为（ ）A pH 4 B pH 5 C pH 6 D pH 758、用 EDTA测定含有 Ca2+、Fe 3+、Zn 2+、Mg 2+离子的混合溶液中的 Fe3+、Zn 2+含量时，为了消除

21、Ca2+、Mg 2+的干扰，最简单的方法是（ ）A 沉淀分离法 B 溶剂萃取法 C 络合掩蔽法 D 控制酸度法59、用 0.020molL-1 EDTA溶液滴定 20.00mL的 M溶液时，消耗 EDTA溶液 20.00mL，已知 lgKMY=16.5，lgM=1.5，lg Y=5.0，终点时 pM=8.5，则终点误差为（ ）A 0.1% B 3% C -0.1% D -3%60、在 A = abc 方程式中，当 c以 molL-1表示，b 以 cm表示时，a 称为（ ）A 摩尔吸光系数 B 吸光系数 C 桑德尔指数 D 比例系数61、用含有少量 Ca2+、Mg 2+离子的蒸馏水配制 EDTA

22、溶液，然后于 pH=5.5。以二甲酚橙为指示剂，用标准锌溶液标定 EDTA溶液的浓度。最后在 pH=10.0，用上述 EDTA溶液滴定试样 Ni2+含量。问对测定结果的影响是（ ）A 偏低 B 偏高 C 不变 D 没有影响62、在 pH=9.0时，以 0.0200molL-1 EDTA滴定 50.0ml 0.0200molL-1 Cu2+溶液，当加入 100.00ml EDTA溶液后，在下列叙述中正确的是（ ）A pCu=lgKCuY B pCu=pKCuY C lgCu2+=lgKCuY63、0.020mol.L -1EDTA和 2.0104 molL-1Cu(NO3)2溶液等体积混合，当

23、pH=6.0时，溶液中游离 Cu2+离子的浓度为（已知 lgKCaY=18.8，pH=6.0 时，lgY(H)=4.65） （ ）A 7.11018molL-1 B 7.11016molL-1C 7.11017molL-1 D 4.57106molL-164、用 0.020molL-1 Zn2+溶液滴定 0.020molL-1 EDTA溶液，已知 lgKZnY=16.5，lgZn=1.5，lgY=5.0，终点时 pZn=8.5，则终点误差为（ ）A 0.1% B 0.1% C 3% D 3%65、EDTA 滴定金属离子时，当浓度均增大 10倍，突跃大小变化是（ ）A 2个 pM单位 B 1 个

24、 pM单位 C 0.5 个 pM单位 D 突跃大小不变66、采用 EGTA（乙二醇二乙醚二胺四乙酸）作为络合滴定剂的主要优点是（ ）A 可在大量 Mg2+存在下滴定 Ca2+ B 可在大量 Ca2+存在下滴下 Mg2+C 滴定 Cu2+时，Zn 2+，Cd 2+等不干扰 D 滴定 Ni2+，Mn 2+等不干扰67、铬黑 T（EBT）为一有机弱酸，其 pKa1=6.3，pKa2=11.6，Mg 2+EBT 络合物的稳定常数与 lgKMgEBT=107.0。当 pH=10.0时，Mg 2+EBT 络合物的条件稳定常数 KMgEBT 为（ ）A 2.510 B 5.010 C 2.510 D 2.5

25、1068、EDTA 的 pKa1pKa6 分别为 0.9,1.6,2.0,2.67,6.16,10.26,其 pKb5是：（ ）A.11.33 B. 7.75 C. 12.00 D. 12.4069、KB 指示剂为酸性铬蓝 K与萘酚绿混合而成的指示剂，其中萘酚绿的作用是：（ ）A. 使指示剂性质稳定 B. 改变酸性铬蓝 K的 KMInC. 利用颜色之间的互补使终点变色敏锐 D. 增大滴定突跃范围70、DETA 滴定法中所用金属离子指示剂，要求它与被测金属离子形成的配合物的 （ ）ln)(MfA大于B 小于C等于D 不好说)(MYf )(Yf Y71、用 K2Cr2O7标准溶液测定铁含量时，以

26、TiCl3还原 Fe3+后加入钨酸钠，其作用是（ ）A 氧化过量的 SnCl2 B 氧化过量的 TiCl3C 指示 Fe3+已全部还原 D 催化过量 Ti3+的氧化反应72、下列有关配体酸效应叙述正确的是（ ）A酸效应系数越大，配合物稳定性越大 B酸效应系数越小，配合物稳定性越小；C pH越高，酸效应系数越大D pH越低，酸效应系数越大。73、影响沉淀聚集速度大小的主要的因素是（ ）A 离子大小 B 物质的极性 C 溶液的浓度 D 相对过饱和度74、在重量分析中，洗涤晶形沉淀的洗涤液应是（ ）A 冷水 B 含沉淀剂的稀释液 C 热的电解质溶液 D 热水75、下列有关沉淀转化的叙述中错误的是（

27、）A 同类型沉淀，由 Ksp大的转化为 Ksp小的很容易进行B 沉淀转化常用于将不溶于酸的沉淀转化为易溶于酸的沉淀C AgI可用浓 NaCl溶液转化为 AgCl沉淀D BaSO4可用 Na2CO3转化为可溶于酸的 BaCO376、当希望得到晶形沉淀时，在沉淀形成的初期应该控制沉淀条件为（ ）A 均相成核作用为主 B 异相成核作用为主C 定向聚集 D 不定向聚集77、下列说法中，违反晶形沉淀条件的是（ ）A 沉淀可在浓溶液中进行 B 沉淀应在不断搅拌下进行C 在沉淀后放置陈化 D 沉淀在热溶液中进行78、测定银时为了保证使 AgCl沉淀完全，应采取的沉淀条件是：（ ）A. 加入浓 HCl B.

28、加入饱和的 NaClC. 加入适当过量的稀 HCl D. 在冷却条件下加入 NH4Cl+NH379、AgCl 沉淀的溶解度 s随 NaCl浓度的变化关系是：（ ）A. 随着 NaCl浓度的增大，s 逐渐变小B. 随着 NaCl浓度的增大，s 逐渐变大C. 随着 NaCl浓度的增大，s 逐渐变小，当达到最小后又逐渐增大D. s与 NaCl的浓度无关80、入射光的波长会影响有色络合物的（ ）A 稳定常数 B 浓度 C 活度 D 摩尔吸光系数81、已知某些显色体系的桑德尔灵敏度 S为 0.022g/cm2，Cu 的相对原子质量为 63.35，则吸光系数（L/gcm）为（ ）A 45.5 B 55.5

29、 C 110 D 11.082、可见光分子光谱法中可选用的光源是（ ）A 氟灯 B 空心阴极灯 C 硅碳棒 D 钨灯83、若分光光度计的仪器测量误差 T = 0.01，当测得透光率 T = 70%时，其测量引起的浓度相对误差为（ ）A 2% B 4% C 6% D 8%84、下列说法中，不引起偏离朗伯-比尔定律的是（ ）A 非单色光 B 介质的不均匀性C 检测器的光灵敏范围 D 溶液中的化学反应85、在光度分析中，若试剂溶液有颜色，则参比溶液应选择（ ）A 蒸馏水 B 试剂溶液 C 被测试液 D 退色溶液86、紫外及可见吸收光谱由（ ）A 原子外层电子跃迁产生 B 分子振动和转动产生C 价电子

30、跃迁产生 D 电子能级振动产生87、用普通分光光度法测得标液 C1的透光率为 20%，试液的透光率为 12%，若以示差法测定，以 C1为参比，测试液的透光率为（ ）A 40% B 50% C 60% D 70%88、在一般分光光度法测定中，被测物质浓度的相对误差(c/c)大小：（ ）A. 与透光率成反比 B. 与透光率成正比C. 与透光率的绝对误差成反比 D. 与透光率的绝对误差成正比E. 只有透光率在 36.8%时才是最小的89、比色分析中，用 1cm比色皿测得透光率为 T，若用 2cm比色皿，则测得透光率为：（ ）A. 2T B. T/2 C. T2 D.(T)1/290、 在分光光度分析

31、中下列说法正确的是：（ ）A. 由于仪器引入的浓度测量的相对误差与 T成正比B. 分光光度计测量 A的标准偏差基本为定值C. 吸光度 A=0.434或 T=36.8%时，由分光光度计测量引入的浓度相对误差最小D. 工作曲线不通过原点是由于偏离朗伯比耳定律引起的91、 从标准曲线上查得的 Mn2+浓度为 0.400mgmL-1时，吸光度 As=0.360，若未知液吸光度 Ax=0.400，则未知液中 Mn2+的浓度(molmL -1)为：（ ）A. 0.480 B. 0.550 C. 0.600 D. 0.44492、光度分析中工作曲线常不通过原点，下述说法中不会引起这一现象的是：（ ）A. 测

32、量和参比溶液所用比色皿不对称 B. 参比溶液选择不当C. 显色反应的灵敏度太低 D. 显色反应的检测下限太高93、指出下列化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的辐射：（ ）A. CH3CH25CH3； B. CH 32C=CHCH2CH=CCH32；C. CH2=CHCH=CHCH3； D. CH 2=CHCH=CHCH=CHCH3。94、下列数据中，那一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3CH2COH 的吸收带（ ）A 3000-2700 cm-1，1675-1500 cm -1，1475-1300 cm -1B 3300-3010 cm-1，1675-1500 cm -1，1475-1

33、300 cm -1C 3300-3010 cm-1，1900-1650 cm -1，1000-650 cm -1D 3000-2700 cm-1，1900-1650 cm -1，1475-1300 cm -195、下列那一个不是按电极反应机理分类的电极：（ ）A. 第一类电极； B. 零类电极；C. 膜电极 ； D. 指示电极96、不能用氢火焰检测器检测的组分是：（ ）A. CCl4 B. 烯烃 C. 烷烃 D. 醇系物。97、某非水溶性化合物，在 200250nm有吸收，当测定其紫外可见光谱时，应选用的合适溶剂是：（ ）A. 正已烷； B. 丙酮； C. 甲酸甲酯； D. 四氯乙烯。98、下

34、列化合物中，同时有 n* * * 跃迁的化合物是：（ ）A.丙酮； B.一氯甲烷；C.1，3-丙二醇；D.甲醇99、 固定液选择的基本原则是（ ）A 最大相似性原则 B 同离子效应原则 C 拉平效应原则 D 相似相溶原则100、适用于试样中所有组分全出峰和不需要所有组分全出峰的两种色谱定量方法分别是（ ）A.标准曲线法和归一化法； B.内标法和归一化法；C.归一化法和内标法； D.内标法和标准曲线法。51、 （ A ）52、 （ C ）53、 （ B ）54、 （ B ）55、 （ B ）56、 （ C ）57、 （ C ）58、 （ D ）59、 （ B ）60、 （ A ） 61、 （ B

35、 ）62、 （ A ）63、 （ C ）64、 （ C ）65、 （ B ）66、 （ A ）67、 （ A ）68、 （D ）69、 （ C ）70、 （ B）71 、 （ C ）72、 （D）73、 （ D ）74、 （ A ）75、 （ C ）76、 （ B ）77、 （ A ）78、 （C ）79、 （ C ）80、 （ D ）81、 （ B ）82、 （ D ）83、 （ B ）84、 （ C ）85、 （ B ） 86、 （ C ）87、 （ C ）88、 （E ）89、(C )90 、(C )91、(D )92、(C ) 93、 （ D ）94、 （ D ）95、 （ D ）96

36、、 （ A ）97、 （ A ）98、 （ A ）99、 （ D ) 100、(C )101、双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（ ）A 光源的种类 B 检测器的个数 C 吸收池的个数 D 使用单色器的个数102、容量因子与保留时间之间的关系为（ ）A k=tR/tM B k= tM / tRC k= tM tR D k= tR t M103、主要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是：（ ）A. 保留值； B. 调整保留值； C. 相对保留值； D. 死时间。104、有 A、B 两份不同浓度的有色物

37、质溶液，A 溶液用 1.0吸收池，B 溶液用 2.0吸收池，在同一波长下测得的吸光度的值相等，则它们的浓度关系是：（ ）A. A是 B的 1/2； B. A 等于 B； C. B 是 A的 4倍； D. B 是 A的 1/2。105、甘汞参比电极的电极电位随电极内 KCl溶液浓度的增加而产生什么变化？（ ）A.增加； B. 减小； C.不变； D.两者无直接关系106、原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的：（ ）A.固体物质中原子的外层电子； B.气态物质中基态原子的外层电子；C.气态物质中激发态原子的外层电子；D.气态物质中基态原子的内层电子。107、下列描述正确的是哪一个：（ ）A.分配系数

38、与载气流速有关； B.分配系数与固定相有关；C.分配系数大表示保留时间短； D.分配系数大表示灵敏度高。108、在分光光度法中，下列说法正确的是：（ ）A.物质的 max随入射光波长而改变； B.物质的 max随物质的浓度而改变；C.不同光程，物质的 max也不同； D.一定的物质，具有一定的 max109、测量溶液 pH通常所使用的两支电极为：（ ）A.玻璃电极和饱和甘汞电极； B.玻璃电极和 Ag-AgCl电极；C.玻璃电极和标准甘汞电极； D.饱和甘汞电极和 Ag-AgCl电极。110、下列不属于 ISE的是：（ ）A.晶体膜电极； B. 非晶体膜电极； C.玻璃电极； D.参比电极。1

39、11、玻璃电极在使用前需要在去离子水中浸泡 24小时，目的是：（ ）A.彻底清除电极表面的杂质离子； B.形成水化层，使不对称电位稳定；C.消除液接电位； D.消除不对称电位。112、下列哪种方法不属于电化学分析法？（ ）A.电位分析法； B.极谱分析法； C.电子能谱法； D.库仑滴定。113、主要柱温、固定相性质不变，即使柱径、柱长、填充情况及流动相流速有所变化，衡量色谱柱对被分离组分保留能力的参数可保持不变的是：（ ）A. 保留值； B. 调整保留值； C. 相对保留值； D. 死时间。114、下列哪种方法不属于电化学分析法？（ ）A.电位分析法； B.极谱分析法； C.电子能谱法； D

40、.库仑滴定。115、下列不属于 ISE的是：（ ）A.晶体膜电极； B. 非晶体膜电极； C.玻璃电极； D.参比电极。116、在分光光度法中，下列说法正确的是：（ ）A.物质的 max随入射光波长而改变；B.物质的 max随物质的浓度而改变；C.不同光程，物质的 max也不同； D.一定的物质，具有一定的 max117、测量溶液 pH通常所使用的两支电极为：（ ）A.玻璃电极和饱和甘汞电极； B.玻璃电极和 Ag-AgCl电极；C.玻璃电极和标准甘汞电极； D.饱和甘汞电极和 Ag-AgCl电极。118、玻璃电极在使用前需要在去离子水中浸泡 24小时，目的是：（ ）A.彻底清除电极表面的杂质

41、离子； B.形成水化层，使不对称电位稳定；C.消除液接电位； D.消除不对称电位。119、用同一 NaOH滴定相同浓度和体积的两种弱一元酸，则 较大的弱一元酸（ ）aKA消耗 NaOH多；B 突跃范围大；C 计量点 pH较低；D 指示剂变色不敏锐。120、滴定分析要求相对误差0.1%，万分之一的分析天平绝对误差为0.0001g，则一般至少称取试样质量为（ ）A0.1g； B0.2g； C0.3g； D0.4g.121、以 HCl溶液滴定某碱样，滴定管的初读数为 0.250.01ml，终读数为 32.250.01ml，则用去 HCl溶液的准确体积为（ ）A32.0ml； B32.00ml； C32.000.01ml； D32.000.02ml。122、指示剂的变色范围越窄，则（ ）A滴定越准确；B 选择指示剂越多；C 变色敏锐；D 滴定越不准确。123、溶液 pH降低，EDTA 的配位能力会（ ）