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1. 适用范围1.1 为了对本厂质量管理体系所要求的文件予以有效控制，确保各相关场合所使用的文件属有效版本，特编制本形成文件的程序。本程序适用于本组织质量管理体系所需的如下各类文件：有关方针方面的文件，包括质量手册；过程控制文件（质量计划、程序文件）；完成规定任务的各种规程和指导性文件；与质量管理体系相关的外来文件，包括引用的国际、国家、区域和行业标准（工艺、技术文件）、合同及相关方的文件；质量记录，等。1.2 通过本程序文件的实施，以确保：a.文件发布前得到批准，以确保文件是适宜、有效的；b.对文件进行定期评审，必要时进行修订，并再次批准；c.确保在使用场所，只可得到相关文件的有效版本；d.确保文件保存清晰，易于识别和检索；e.从所有发放和使用场所及时收回作废文件，以防止误用；f.对出于满足法律要求和技术积累的目的而保留的任何已作废的文件，进行适当的标识；g.确保外来文件得到识别，并控制其发放；h.确保识别文件的现行修订状态；i.作为质量记录的文件，应予以控制。2. 职责分配2.1 综
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