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1、1、单选题1.含 O、N、S、卤素等杂原子的饱和有机物，其杂原子均含有未成键的（ ）电子。由于其所占据的非键轨道能级较高，所以其到 *跃迁能（ ） 。（1） A. B. n C. （2） A小 B. 大 C100nm 左右 D. 300nm 左右2.质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是（ ） 。A.加速电场的作用。 B.电子流的能量大。 C.分子之间相互碰撞。 D.碎片离子均比分子离子稳定。3.用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中,顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最主要的原因是（ ） 。A溶剂效应 B.立体障碍 C共轭效应 D.

2、都不对 4、下面化合物中质子化学位移最大的是（ ） 。ACH 3Cl B.乙烯 C苯 D. CH 3Br5.核磁共振在解析分子结构的主要参数是（ ） 。A化学位移 B. 质荷比 C保留值 D. 波数6.在红外吸收光谱图中，2000-1650cm -1 和 900-650 cm-1 两谱带是什么化合物的特征谱带（ ） 。A苯环 B.酯类 C烯烃 D.炔烃7.在 1H 核磁共振中,苯环上的质子由于受到苯环的去屏蔽效应,化学位移位于低场，其化般为（ ） 。A12 B. 34 C56 D. 788.紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，其能级差的大小决了（ ）A、吸收峰的强度 B、吸收峰的数目 C、吸收

3、峰的位置 D、吸收峰的形状9.一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ ） 。A、玻璃 B、石英 C、红宝石 D、卤化物晶体10.若外加磁场的强度 H0 逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（ ） 。A、不变 B、逐渐变大 C、逐渐变小 D、随原核而变11. 1JC-H 的大小与该碳杂化轨道中 S 成分 （ ） 。A、成反比 B、成正比 C、变化无规律 D、无关12.二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与 M+2、M+4 的相对强度为： （ ）A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:213、以下不是羰基化合物的测定是（ ）A、肟化法 B

4、、亚硫酸氢钠法 C、分光光度法 D、气相色谱法14、以下不是影响 Rf 值的因素是（ ）A、pH B、温度 C、纸的性质 D、湿度15、下列属于酸性含氧化合物的是（ ）A. 酚 B 醇 C 酸酐 D 醚16、为取得一令人满意的衍生物，在制备时下列不应符合的条件是（ ）A. 衍生物必须是固体B. 衍生物制备的方法应简便、快速、副产物少C. 衍生物和未知物在物理和化学性质上不应有明显的差别D. 衍生物最好有几个易于测定的物理常数17、下列基团中不会发生红移现象的是（ ）A.OH B.NH2 C. Cl D. -CH318、下列哪一项不是影响化学位移的因素（ ）A. 诱导效应 B. 共轭效应 C.

5、溶剂效应 D. 离子效应19、哪项不属于红外光谱分析对样品的要求（ ）A：样品的浓度和测试厚度应适宜 B：样品不含水分C：样品应是单一组分的纯物质，其纯度应不小于 98% D:样品可以含多种组分20、红外光谱法的优势不包括（ ）A、固、液、气均能分析 B 、样品用量少 C、价格低廉，便于普及 D、侧重于定量分析21、影响键的开裂因素有（ ）A、化学键的相对强度 B、离子效应 C、分子极性 D、共轭效应22、鉴定芳烃类化合物比较有效的方法是（ ）A、红外光谱法 B、紫外光谱法 C、可见分光光度法 D、原子吸收法23、红外光谱分析对样品的要求不包括（ ）A、样品的浓度和测试厚度应适应 B、样品 应

6、不含有水，包括游离水和结晶水C、样品不能有紫外吸收 D、样品应为单一组分的纯物质24、混合物的分离方法不包括（ ）A、 根据组分的挥发性不同进行分离 B、根据组分的密度不同进行分离C、根据组分的溶解性不同进行分离 D、根据组分的化学性质不同进行分离25、紫外可见光区的波长范围（ ）A.200780 B 360720 C 300720 D 30078026、熔点的测定的方法（ ）A、蒸馏法 B、毛细管法 C、高分辨质谱法 D、半微量测定法27、下列化合物的极性顺序大致为（ ）A 饱和烃不饱和烃羰基化合物酸、碱 B 饱和烃羰基化合物不饱和烃酸、碱C 酸、碱饱和烃不饱和烃羰基化合物 D 羰基化合物饱

7、和烃不饱和烃酸、碱28、紫外吸收光谱法中，若物质在 200-750mm 内无吸收，则此种物质不可能为（ ）A. 支链烷烃 B. 环烷烃 C. 饱和脂肪酸 D. 共轭烯烃29、 测定碳和氢常用的方法是（ ）A 燃烧分解法 B 酸碱滴定法 C 配位滴定法 D 双指示剂法30、为取得一令人满意的衍生物，在制备时下列不应符合的条件是（ ）A、衍生物必须是固体B、衍生物制备的方法应简便、快速、副产物少C、衍生物和未知物在物理和化学性质上不应有明显的差别D、衍生物最好有几个易于测定的物理常数1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16B、A D B C A A D C D

8、B B C D D A C17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30D D D D A B C B A B A D A C2、多选题1.用溴加成法测定不饱和键时，避免取代反应的注意事项是( A B )A、 避免光照 B、 高温 C、 无时间考虑 D、 滴定时不要振荡2. 下列叙述不正确的是（ BCD ） 。A、皂化法测酯，可用皂化值和酯值表示结果B、酯值包含游离酸所耗 KOH 的量C、酯值 = 酸值 + 皂化值 D、皂化法测酯，碱的浓度越大越好下例（ A、C、D ）可用永停滴定法指示终点进行定量测定A、用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量 B、用基准碳酸钠标

9、定盐酸溶液的浓度 C、用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量D、用 Karl Fischer 法测定药物中的微量水分4.费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有：ABDA、SO2 和 I2 B、吡啶 C、丙酮 D、甲醇5.下列试样中，可以选用 HIO4 氧化法测定其含量的是 ABCA、乙二醇 B、葡萄糖 C、果糖 D、乙酸酐6.重氮化法测定苯胺含量确定滴定终点可以采用的方法是（ AD ）A碘化钾淀粉外指示剂 B中性红指示剂 C中性红和亚甲基蓝混合指示剂 D永停终点法指示终点7. （ BCD ）能与氢氧化钠水溶液反应A.乙醇 B.环烷酸 C.脂肪酸 D.苯酚 8.卡氏试剂是由碘、二氧化硫和（

10、BC ）组成的。A.乙醇 B.甲醇 C.吡啶 D.丙酮9.过碘酸氧化法能测定（ BCD ） 。A、乙醇 B、乙二醇 C、丙三醇 D、己六醇10.下列那些药品不能混合（ ACD ）A 苯胺和双氧水 B 盐酸和硫酸钾 C 氧化钙和水 D 氯酸钾和有机物11.列化合物中能发生碘仿反应的有（ AD ） A丙酮 B甲醇 C正丙醇 D乙醇12.检验有机化合物中是否有双键，可选用的试剂有（ CD ） ANaClO 溶液 B浓盐酸 CKMnO4 溶液 DBr2/CCl4 溶液13.测定羰基化合物的通常方法有 （ AC）A 羟胺肟化法、银离子氧化法 B 氧瓶燃烧法、次碘酸钠氧化法C 2、4 一二硝基苯肼法、亚硫

11、酸氢钠法 D 碘量法、硫代硫酸钠法14.下列试样中，可以选用高碘酸氧化法测定其含量的是（ A B C ） 。 A、乙二醇 B、葡萄糖 C、甘油 D、乙酸酐15.下列说法正确的是（ A B C D ） 。A、韦氏法测油脂碘值 B、乙酰化法测季戊四醇C、肟化法测丙酮 D、亚硫酸钠法测甲醛16.卡尔费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有( A B C D )。A、SO2 B、吡啶 C、I2 D、甲醇 17.韦氏法测定油脂碘值时加成反应的条件是（ A B C ） 。A、避光 B、密闭 C、仪器干燥 D、加催化剂18.乙酰化法测定羟基时，常加入吡啶，其作用是（ A B C D ）A 中和反应生成的乙

12、酸 B 防止乙酸挥发 C 将乙酸移走，破坏化学平衡 D作催化剂19.肟化法测羰基时，通常加入吡啶，其目的是（ B C ）A 滴定，以测得生成的 HCl 的量 B 与生成的 HCl 反应，生成吡啶盐酸盐C 把生成的 HCl 移走，降低产物浓度 D 中和过量的 HCl20.有机化合物中羟基含量测定方法有（ A B C D ）A、酰化法 B、高碘酸氧化法 C、溴化法 D、气相色谱法三、判断题1.毛细管法测定熔点时，装样量过多使测定结果偏高。 2.毛细管法测定熔点升温速率是测定准确熔点的关键。 3.沸点和折射率是检验液体有机化合物纯度的标志之一 4.使用阿贝折射仪测定液体折射率时，首先必须使用超级恒温

13、槽，通入恒温水。 5.杜马法对于大多数含氮有机化合物的氮含量测定都适用。 6.克达尔法测定有机物中的氮的过程分为：消化、碱化蒸馏、吸收和滴定等四步。 7.克达尔烧瓶的主要用途是加热分解试样。 8.测定蛋白质中的氮最常用的是凯氏定氮法，用浓硫酸和催化剂将蛋白质消解，将有机氮转化成氨。 9.消化法定氮的溶液中加入硫酸钾，可使溶液的沸点降低。 10.用消化法测定有机物中的氮时，加入硫酸钾的目的是提高反应温度。 11.有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。 12.氧瓶燃烧法除了能用来定量测定卤素和硫以外，已广泛应用于有机物中硼等其他非金属元素与金属元素的定量测定。 13

14、.氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时，试样量不同，所用的燃烧瓶的体积也应有所不同。. 14.氧瓶燃烧法测定对硝基氯苯中氯含量时，试样燃烧分解后，若吸收液呈黄色，将造成测定结果偏高。 15.用燃烧法测定有机物中氯时，由于有机溴化物燃烧分解产物为单质溴，所以有机溴化物的存在对测定没有影响。 16.有机物中溴的测定，可用 NaClO 作氧化剂 ，使溴生成 BrO3-，然后在酸性介中加 KI 使之析出 I2，用碘量法测定。 17.重氮化法测定苯胺须在强酸性及低温条件下进行。 18.碘值是指 100 克试样消耗的碘的克数。 19.皂化值等于酯值与酸值的和。 20.酸值是指在规定的条件下，中和 1 克试样中

15、的酸性物质所消耗的氢氧化钾的毫克数。 21.有机物中卤素的测定，常将其转化为卤离子后用硝酸汞标准滴定溶液进行滴定。 22.氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。 23.乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。 24.盐酸羟胺-吡啶肟化法测定羰基化合物含量时，加入吡啶的目的是与生成的盐酸结合以降低酸的浓度，抑制逆反应。 25.酮、醛都能与斐林试剂反应。 26.氯化碘溶液可以用来直接滴定有机化合物中的不饱和烯键。 27.亚硫酸氢钠加成法可用来定量测定大多数的醛与酮。 28.乙酰化法测定醇含量可消除伯胺和仲胺的干扰，在反应条件下伯胺和仲胺酰化为相应的酰胺，醇酰化为酯，用碱中和后，加入过量的碱

16、，酯被定量地皂化，而酰胺不反应。 29.对于烯基的常用定量方法中，能够适用于所有烯基的定量方法是催化加氢法和韦氏法 30.中和 10g 油脂所需氢氧化钾的质量（ mg ）称为酸值。 31.碘值是衡量油脂质量及纯度的重要指标之一，碘值愈低，表明油脂的分子越不饱和。32.重氮化法测定芳香胺时，通常采用内外指示剂结合的方法指示终点。 33.分解试样的方法很多，选择分解试样的方法时应考虑测定对象、测定方法和 干扰元素等几方面的问题。 34.酯值是试样中总酯、内酯和其它酸性基团的量度。 35.采用高锰酸银催化热解定量测定碳氢含量的方法为热分解法。 36.重氮化法测定芳香胺类化合物时，主要是在强无机酸存在

17、下，芳香胺与亚硝酸作用定量地生成重氮盐。 37.韦氏法主要用来测定动、植物油脂的碘值，韦氏液的主要成份为碘和碘化钾溶液。 38.氧瓶燃烧法测定有机物中卤素含量时，试样用量不同，所用的燃烧瓶的体积也应有所不同。 39.进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。 40.用氧瓶燃烧法测定卤素含量时，试样分解后，燃烧瓶中棕色烟雾未消失即打开瓶塞，将使测定结果偏低。 41.乙酰化法适合所有羟基化合物的测定。 42.沸程测定蒸馏仪器安装应使温度计水银球上端与蒸馏瓶支管下壁在同一水平面上。43.乙酸酐-乙酸钠法测羟基物时，用 NaOH 中和乙酸时不慎过量，造成结果偏大。 44.ICl 加成

18、法测定油脂碘值时，要使样品反应完全卤化剂应过量 10%15% 。 45.有机化合物中氯和溴含量的测定方法有汞液滴定法。 46.酸值是指在规定的条件下，中和 1 克试样中的酸性物质所消耗的 KOH 的毫克数。 47.有机物中的硫最后转化成 后，可用高氯酸钡容量法测定其含量。 48.费林试剂氧化法测定还原糖含量，采用亚甲基蓝指示剂可以直接用费林试剂滴定还原糖。49.乙酰化法测定羟基时，为了使酰化试剂与羟基化合物充分接触，可加适量水溶解。 50.由于羧基具有酸性，可用氢氧化钠标准溶液直接滴定，测出羧酸的含量。 51.卡尔费休试剂测水法的实质是利用碘氧化二氧化硫时，需要定量的水。 52. 苯环中有三个吸收带，都是由 *跃迁引起的。 53. 离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。 54. 当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。 55. 在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。 24SO56. 符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置不移动但吸收峰强度发生浅色效应。 57. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰。但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。 58、有发色团的芳香族化合物的光谱中的 K 带，随着共轭体系的增加，其波长红移并出现增色效应