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遗传的分子基础遗传物质探索的经典实验 蛋白质等DNADNA高 低低高实验步骤实验步骤标记细菌标记噬菌体噬菌体侵染细菌（短时间保温）搅拌离心观察放射性的分布“短时间”：保证子代噬菌体的DNA和蛋白质在大肠杆菌中正处于合成阶段，子代噬菌体还没有组装好，或虽已经组装但并未使细菌发生裂解 “保温”：为噬菌体培养提供适宜的恒定的温度，以保证酶的活性。 搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离离心目的：让上清液中析出重量较轻的噬菌体外壳，而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 上清液“ 放射性很高” 沉淀物“ 放射性很高” ？沉淀物也有少量放 射性上清液也有少量放 射性 搅拌不充分( 噬菌体蛋白质外壳吸附于细菌)时间过短：噬菌体的DNA 未完全 注入时间过长：子代噬菌体释放于 上清液中用32P标记用35S标记DNADNA 或 RNADNADNADNA是遗传物质。1928年 格里菲思 体内转化实验1944年 艾弗里体外转化实验1952年 赫尔希、蔡斯噬菌体侵染细菌实验DNA蛋白质DNA和蛋白质噬菌体细菌子代噬菌体32P35S14C、3H、18O、15N12C、1H、16O、14N31P32
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