温馨提示：由于个人手机设置不同，如果发现不能下载，请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-14777008.html】到电脑端继续下载（重复下载不扣费）。
1: 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。 2: 试题试卷类文档，如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案，请知晓。 3: 文件的所有权益归上传用户所有。 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。 5. 本站仅提供交流平台，并不能对任何下载内容负责。 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
本文（药品仓库GSP培训课件.ppt）为本站会员（晟***）主动上传，文客久久仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私，请立即通知文客久久（发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服），我们立即给予删除！
储运部质量管理与要求 广东* 医药有限公司储运部岗位分类一、药品质量验收制度二、药品储存质量管理制度 三、药品质量的养护制度四、出库与运输的质量管理一、药品质量验收制度 v （1 ）检查药品外观性状，药品内外包装，其主要内容包括：品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、批准文号、生产厂商、质量状况等并做好验收记录。 一、药品质量验收制度 v （2 ）验收进口药品时， 验收内容包括 包装、标签、说明书和进口药品文件： 进口药品注册证和进口药品检验报告书。一、药品质量验收制度（3 ）、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，并标明品名、产地、供货单位等。 （4 ）对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。 二、药品储存质量管理制度 v1 ） 药品的储存：vA 、应按货位号分类堆放。vB 、效期药品应集中存放，并有明显标志。vC 、对近效期药品，应按每月填报效期表。 二、药品储存质量管理制度 v 2 ）分类：vA. 药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；vB. 易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。 二
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号：浙ICP备20026746号-2
公安局备案号：浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台，即用户上传的文档直接卖给下载用户，本站只是网络服务中间平台，所有原创文档下载所得归上传人所有，若您发现上传作品侵犯了您的权利，请立刻联系网站客服并提供证据，平台将在3个工作日内予以改正。
