1、真核启动子启动子 主要用途 RNA 转录本 描述 表达 备注CMV 常规表达用 mRNA人类巨细胞病毒来源的强哺乳动物表达启动子组成型 可能包含一个增强子，在某些细胞中会沉默EF1a 常规表达用 mRNA人延长因子 1 来源的强哺乳动物表达启动子组成型 表达水平十分稳定，与细胞类型无关SV40 常规表达用 mRNA猿猴空泡病毒 40 来源的哺乳动物表达启动子组成型 可能包含一个增强子PGK1 (人 /小鼠)常规表达用 mRNA磷酸甘油酸酯激酶基因来源的哺乳动物启动子组成型 广泛表达,但可能因细胞类型而异。由于甲基化或脱乙酰作用，倾向于抵抗启动子下调。Ubc 常规表达用 mRNA人类泛素 C 基
2、因来源的哺乳动物启动子组成型 顾名思义，该启动子无处不在human beta actin常规表达用 mRNA-肌动蛋白基因来源的哺乳动物启动子组成型 无处不在，鸡的启动子常用与启动子杂交CAG 常规表达用 mRNA 强杂交哺乳动物启动子 组成型 包含 CMV 的增强子，鸡的 beta actin 启动子和兔的 beta-globin 剪接受体TRE 常规表达用 mRNA 四环素响应元件启动子被四环素或者类似物诱导通常有本底表达UAS 常规表达用 mRNA 含 Gal4 结合位点的果蝇启动子 特异的 需要 Gal4 基因来激活启动子Ac5 常规表达用 mRNA果蝇 Actin 5c 基因来源的强
3、昆虫启动子组成型 果蝇表达系统的常用启动子Polyhedrin 多角体蛋白常规表达用 mRNA 杆状病毒来源的强昆虫启动子 组成型 昆虫表达系统的常用启动子CaMKIIa 光遗传学基因表达 mRNA Ca2+/钙调蛋白依赖的蛋白激酶 II 启动子特异的 用于中枢神经系统/神经元表达。受到钙和钙调蛋白调节。GAL1, 10 常规表达用 mRNA 酵母双向启动子被半乳糖诱导，被葡萄糖抑制可以单独使用或一起使用。受 GAL4和 GAL80 调节。TEF1 常规表达用 mRNA 酵母转录延伸因子启动子 组成型 与哺乳动物的 EF1a 启动子类似GDS 常规表达用 mRNA 甘油醛-3-磷酸脱氢酶来源的
4、强的酵母表达启动子组成型 很强,也叫做 TDH3 或 GAPDH。ADH1 常规表达用 mRNA 乙醇脱氢酶 I 的酵母启动子 被乙醇抑制 全长版本很强，促进高表达。截短启动子是组成型的，表达较低。CaMV35S 常规表达用 mRNA 花椰菜花叶病毒的强植物启动子 组成型 在双子叶植物激活,在单子叶植物中稍微弱一些,在一些动物细胞中有活性。Ubi 常规表达用 mRNA 玉米泛素基因的植物启动子 组成型 在植物中促进高表达H1 小 RNA 表达 shRNA 来源于人聚合酶 III RNA 启动子 组成型 可能比 U6 启动子弱一点，在神经元细胞中表现更佳U6 小 RNA 表达 shRNA 来源于
5、人 U6 小核启动子 组成型 小鼠 U6 也使用,但效率略差。常用的原核表达系统启动子启动子 主要用途 描述 表达 备注T7体外转录/常规表T7 噬菌体来源的启动子组成型, 需要 T7 RNA 聚合酶当用于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的方向达T7lac高水平基因表达T7 噬菌体来源的启动子加上 lac 操纵子几乎没有本底表达，需要 T7 RNA 聚合酶，受到 lac 操纵子的控制，可以被IPTG 诱导。常用与 pET 载体，受到 lac 操纵子的严格调控Sp6体外转录/常规表达Sp6 噬菌体来源的启动子组成型, 需要SP6 RNA 聚合酶当用
6、于体外转录的时候，专路方向有可能是正向的也可能是反向的，取决于启动子相对于目的基因的方向araBAD常规表达用阿拉伯糖代谢操纵子的启动子阿拉伯糖诱导 弱，常用与 pBAD 载体。适合于快速调控和低的本底表达trp高水平基因表达色氨酸操纵子来源的启动子可抑制的 当细胞内的色氨酸浓度很高的时候会被一致lac常规表达用Lac 操纵子来源的启动子可以被 IPTG 或者乳糖诱导在常规的大肠杆菌中，lacI 阻遏蛋白表达量不高，仅能满足细胞自身的 lac 操纵子，无法应付多拷贝的质粒的需求，导致非诱导条件下较高地表达，为了让表达系统严谨调控产物表达，能过量表达 lacI 阻遏蛋白的 lacIq 突变菌株常被选为Lac/Tac/trc 表达系统的表达菌株。现在的 Lac/Tac/trc 载体上通常还带有 lacIq 基因，以表达更多 lacI 阻遏蛋白实现严谨的诱导调控。Ptac常规表达用Lac 和 trp启动子杂交而成与 lac 启动子的调节方式类似 转录水平高，比 lacUV5 优越pL高水平基因表达 Lambda 噬菌体来源的启动子温度调节 通常和温度敏感的 cI857 抑制子搭配使用
