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u机体对药物的处置过程u血药浓度随时间变化的规律 药-时关系u药动学重要参数本章节内容 吸收 absorption 分布 distribution 代谢 metabolism 排泄 excretion消除第一节 药物的体内过程Free Bound组织器官SYSTEMIC CIRCULATION游离型药结合型药吸收排泄肝（生物转化）分布药物分子的跨膜转运 Drug TransportDrug Transport Cell membrane 一、药物的跨膜转运及药物转运体水溶性分子水性通道脂溶性分子水溶扩散（滤过） 脂溶扩散载体转运载体主动转运/易化扩散药物的转运方式被动转运主动转运膜动转运Question影响简单扩散的因素有哪些？绝大数药物是弱酸性或弱碱性 且不同体液环境pH不同。+ +HA AH+细胞膜内外两侧存在电位差（膜电位）因此，药物在体液中均有不同程度的解离，带有不同程度的电荷H+H+H+HAA-HAH+A-BBH+B BH+Question:药物在体内分子态或离子态的多少取决于什么?+ OHOH药物在体内解离多少,主要取决于：体液的pH；药物本身的酸碱度（以pKa表示）影响简
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